ZOLEDRONIC ACID ZENTIVA

国: キプロス

言語: ギリシャ語

ソース: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

有効成分:

ΤΟ ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE

から入手可能:

SANOFI-AVENTIS CYPRUS LTD

ATCコード:

M05BA08

INN（国際名）:

ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE

投薬量:

5MG/100ML

医薬品形態:

SOLUTION FOR INFUSION

構図:

0165800066 - ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE - 0.0533 MG

投与経路:

INTRAVENOUS USE

処方タイプ:

Με Ιατρική Συνταγή

治療領域:

ZOLEDRONIC ACID

製品概要:

01 - 1 PACK WITH 100ML BAG - 1 - BAG(S) - 31M009201 - Εγκεκριμένο

情報リーフレット

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
CY_Zoledronic
Acid/Zentiva_5mg/100ml_1REV_PIL_CL.doc/KSklia/01_04_2013_ _
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ZOLEDRONIC ACID/ZENTIVA 5 MG/100 ML
ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
Ζολεδρονικό οξύ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, παρακαλείσθε να ενημερώσετε
το γιατρό,
τον φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zoledronic acid/zentiva και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού σας
χορηγηθεί το Zoledronic acid/zentiva
3.
Πώς να χορηγείται το Zoledronic acid/zentiva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Zoledronic acid/zentiva
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZOLEDRONIC ACID/ZENTIVA ΚΑΙ ΠΟΙΑ
ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Zoledronic acid/zentiva περιέχει τη δραστική
ουσία ζολεδρονικό οξύ.

製品の特徴

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CY_Zoledronic
Acid/Zentiva_5mg/100ml_1REV_SPC_CL.doc/KSklia/01_04_2013_ _
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zoledronic acid/zentiva 5 mg/100 ml
διάλυμα για έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σάκος με 100 ml διαλύματος περιέχει
5 mg άνυδρου ζολεδρονικού οξέος (ως
μονοϋδρικού).
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 0,05 mg
άνυδρου ζολεδρονικού οξέος που
αντιστοιχεί σε 0,0533 mg
μονοϋδρικού ζολεδρονικού οξέος.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις: Αυτό το
φαρμακευτικό προϊόν περιέχει
λιγότερο από 1 mmol νάτριο
(23 mg) ανά σάκο (100 ml), δηλ. ουσιαστικά
«χωρίς νάτριο».
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για έγχυση
Διαυγές και άχρωμο διάλυμα
Το pH του διαλύματος είναι 6,2-6,8
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της οστεοπόρωσης
-
σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες
-
σε άνδρες
που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο
κατάγματος, περιλαμβανομένων αυτών με
ένα πρόσφατο κάταγμα
του ισχίου μικρής βίας.
Θεραπεία της οστεοπόρωσης που
σχετίζεται με μακροχρόνια
συστηματική θεραπεία με
γλυκοκορτικοειδή
-
σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες
-
σε άνδρες
που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο
κατάγματος.
Θερ�