Zebinix

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
31-07-2018

有効成分:

acetato de eslicarbazepina

から入手可能:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

ATCコード:

N03AF04

INN(国際名):

eslicarbazepine acetate

治療群:

Antiepilépticos,

治療領域:

Epilepsia

適応症:

Zebinix é indicado como terapia adjuvante em adultos, adolescentes e crianças com idade superior a 6 anos, com convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária.

製品概要:

Revision: 31

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2009-04-21

情報リーフレット

                                107
B. FOLHETO INFORMATIVO
108
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ZEBINIX 200 MG COMPRIMIDOS
Acetato de eslicarbazepina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR OU DAR
ESTE MEDICAMENTO À SUA CRIANÇA, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Zebinix e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Zebinix
3.
Como tomar Zebinix
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Zebinix
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ZEBINIX E PARA QUE É UTILIZADO
Zebinix contém a substância ativa acetato de eslicarbazepina.
Zebinix pertence a um grupo de medicamentos chamados antiepiléticos e
é usado para tratar a epilepsia, uma
doença que se manifesta por convulsões ou crises epiléticas
repetidas.
Zebinix é usado:
•
isoladamente (monoterapia) no tratamento de doentes adultos com
epilepsia recentemente diagnosticada
•
em conjunto com outros medicamentos antiepiléticos (terapêutica
adjuvante) no tratamento de doentes
adultos, adolescentes e crianças com mais de 6 anos que têm crises
que afetam uma parte do cérebro (crises
parciais). Estas crises podem ser seguidas ou não, de uma crise que
afeta todo o cérebro (generalização
secundária).
O seu médico receitou-lhe Zebinix para reduzir o número de crises
epiléticas.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ZEBINIX
NÃO TOME ZEBINIX
•
se tem alergia ao acetato de eslicarbazepina, a outros derivados
carboxamídicos (ex. carbamazepina,
oxcarbazepina) ou a qualquer outro componente
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Zebinix 200 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 200 mg de acetato de eslicarbazepina
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Comprimidos brancos, oblongos, gravados ‘ESL 200’ numa face e com
uma ranhura na outra, com um
comprimento de 11 mm. O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Zebinix é indicado:
•
como monoterapia no tratamento de crises epiléticas parciais, com ou
sem generalização secundária, em
doentes adultos com epilepsia recentemente diagnosticada;
•
como terapêutica adjuvante em doentes adultos, adolescentes e
crianças com mais de 6 anos de idade, com
crises epiléticas parciais, com ou sem generalização secundária.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Adultos _
Zebinix pode ser tomado como monoterapia ou ser adicionado a uma
terapêutica anticonvulsivante existente. A
dose inicial recomendada é de 400 mg uma vez por dia que deve ser
aumentada para 800 mg uma vez por dia,
após uma ou duas semanas. Dependendo da resposta individual de cada
doente, esta dose pode ser aumentada
para 1200 mg uma vez por dia. Alguns doentes em regime de monoterapia
poderão beneficiar de uma dose de
1600 mg, uma vez por dia (ver secção 5.1).
_POPULAÇÕES ESPECIAIS _
_Idosos (com mais de 65 anos de idade) _
Não é necessário ajuste de dose na população idosa desde que a
função renal não esteja comprometida. Devido à
existência de dados muito limitados sobre o regime de monoterapia com
1600 mg em idosos, esta dose não está
recomendada para esta população.
_Compromisso renal _
Recomenda-se precaução no tratamento de doentes adultos e crianças
com mais de 6 anos de idade com
compromisso renal e a dose deve ser ajustada de acordo com a
depuração da creatinina (CL
CR
) como se segue:
-
CL
CR
>
60 ml/min: não é necessário ajuste da dose.
-
CL

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 31-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-03-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-03-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 31-07-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する