Zebinix

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

acetato de eslicarbazepina

זמין מ:

BIAL - Portela & Ca, S.A.

קוד ATC:

N03AF04

INN (שם בינלאומי):

eslicarbazepine acetate

קבוצה תרפויטית:

Antiepilépticos,

איזור תרפויטי:

Epilepsia

סממני תרפויטית:

Zebinix é indicado como terapia adjuvante em adultos, adolescentes e crianças com idade superior a 6 anos, com convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária.

leaflet_short:

Revision: 31

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2009-04-21

עלון מידע

                                107
B. FOLHETO INFORMATIVO
108
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ZEBINIX 200 MG COMPRIMIDOS
Acetato de eslicarbazepina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR OU DAR
ESTE MEDICAMENTO À SUA CRIANÇA, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Zebinix e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Zebinix
3.
Como tomar Zebinix
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Zebinix
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ZEBINIX E PARA QUE É UTILIZADO
Zebinix contém a substância ativa acetato de eslicarbazepina.
Zebinix pertence a um grupo de medicamentos chamados antiepiléticos e
é usado para tratar a epilepsia, uma
doença que se manifesta por convulsões ou crises epiléticas
repetidas.
Zebinix é usado:
•
isoladamente (monoterapia) no tratamento de doentes adultos com
epilepsia recentemente diagnosticada
•
em conjunto com outros medicamentos antiepiléticos (terapêutica
adjuvante) no tratamento de doentes
adultos, adolescentes e crianças com mais de 6 anos que têm crises
que afetam uma parte do cérebro (crises
parciais). Estas crises podem ser seguidas ou não, de uma crise que
afeta todo o cérebro (generalização
secundária).
O seu médico receitou-lhe Zebinix para reduzir o número de crises
epiléticas.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ZEBINIX
NÃO TOME ZEBINIX
•
se tem alergia ao acetato de eslicarbazepina, a outros derivados
carboxamídicos (ex. carbamazepina,
oxcarbazepina) ou a qualquer outro componente
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Zebinix 200 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 200 mg de acetato de eslicarbazepina
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Comprimidos brancos, oblongos, gravados ‘ESL 200’ numa face e com
uma ranhura na outra, com um
comprimento de 11 mm. O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Zebinix é indicado:
•
como monoterapia no tratamento de crises epiléticas parciais, com ou
sem generalização secundária, em
doentes adultos com epilepsia recentemente diagnosticada;
•
como terapêutica adjuvante em doentes adultos, adolescentes e
crianças com mais de 6 anos de idade, com
crises epiléticas parciais, com ou sem generalização secundária.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Adultos _
Zebinix pode ser tomado como monoterapia ou ser adicionado a uma
terapêutica anticonvulsivante existente. A
dose inicial recomendada é de 400 mg uma vez por dia que deve ser
aumentada para 800 mg uma vez por dia,
após uma ou duas semanas. Dependendo da resposta individual de cada
doente, esta dose pode ser aumentada
para 1200 mg uma vez por dia. Alguns doentes em regime de monoterapia
poderão beneficiar de uma dose de
1600 mg, uma vez por dia (ver secção 5.1).
_POPULAÇÕES ESPECIAIS _
_Idosos (com mais de 65 anos de idade) _
Não é necessário ajuste de dose na população idosa desde que a
função renal não esteja comprometida. Devido à
existência de dados muito limitados sobre o regime de monoterapia com
1600 mg em idosos, esta dose não está
recomendada para esta população.
_Compromisso renal _
Recomenda-se precaução no tratamento de doentes adultos e crianças
com mais de 6 anos de idade com
compromisso renal e a dose deve ser ajustada de acordo com a
depuração da creatinina (CL
CR
) como se segue:
-
CL
CR
>
60 ml/min: não é necessário ajuste da dose.
-
CL

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 31-07-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 14-03-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 14-03-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 14-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 14-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 31-07-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים