Zavicefta

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-11-2020

有効成分:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

から入手可能:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

ATCコード:

J01

INN(国際名):

ceftazidime, avibactam

治療群:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego,

治療領域:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

適応症:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2016-06-23

情報リーフレット

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
ceftazydym/awibaktam
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zavicefta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zavicefta
3.
Jak stosować lek Zavicefta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zavicefta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZAVICEFTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK ZAVICEFTA
Lek Zavicefta jest antybiotykiem, który zawiera dwie substancje
czynne: ceftazydym i awibaktam.

Ceftazydym należy do grupy antybiotyków nazywanych cefalosporynami.
Wykazuje on zdolność
zabijania wielu rodzajów bakterii.

Awibaktam blokuje działanie określonych enzymów zwanych
beta-laktamazami co umożliwia
ceftazydymowi niszczenie pewnych bakterii, których sam ceftazydym nie
jest w stanie zabijać.
W JAKIM CELU STOSOWANY JEST LEK ZAVICEFTA
Lek Zavicefta jest stosowany u osób dorosłych oraz dzieci i
młodzieży w wieku 3 miesięcy i starszych
w celu leczenia:

Zakażeń żołądka i jelit (zakażeń w obrębie jamy brzusznej)

Zakażeń pęcherza moczowego lub nerek określanych jako zakażenia
układu moczowego

Zakażeń płuc określanych jako zapalenie płuc

Zakażeń powodowanych przez bakterie niewrażliwe na działanie
innych antybiotyków.
Lek Zavicefta jest stosowany u dorosłych pacjentów w leczeniu
zakażenia krwi związanego
z 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zavicefta 2 g/0,5 g proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera ceftazydym pięciowodny w ilości
odpowiadającej 2 g ceftazydymu oraz
awibaktam sodowy w ilości odpowiadającej 0,5 g awibaktamu.
Po rekonstytucji 1 ml roztworu zawiera 167,3 mg ceftazydymu oraz 41,8
mg awibaktamu (patrz punkt
6.6).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Produkt leczniczy Zavicefta zawiera około 146 mg sodu na fiolkę.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Proszek barwy białej do żółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Zavicefta jest wskazany do stosowania u pacjentów
dorosłych oraz dzieci w wieku
3 miesięcy i starszych w leczeniu następujących rodzajów zakażeń
(patrz punkty 4.4 oraz 5.1):

Powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej (ang. complicated
intra-abdominal infection,
cIAI)

Powikłane zakażenia układu moczowego (ang. complicated urinary
tract infection, cUTI),
w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek

Szpitalne zapalenie płuc (ang. hospital-acquired pneumonia, HAP), w
tym respiratorowe
zapalenie płuc (ang. ventilator associated pneumonia, VAP)
Leczenie dorosłych pacjentów z bakteriemią wywołaną lub
przypuszczalnie wywołaną jednym
z powyższych zakażeń.
Produkt leczniczy Zavicefta jest również wskazany do leczenia
zakażeń wywołanych tlenowymi
drobnoustrojami Gram-ujemnymi u pacjentów dorosłych oraz dzieci w
wieku 3 miesięcy i starszych
z ograniczonymi opcjami terapeutycznymi (patrz punkty 4.2, 4.4 oraz
5.1).
Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące właściwego
stosowania leków przeciwbakteryjnych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Stosowanie produktu leczniczego Zavicefta w leczeniu dorosłych
pacjentów oraz dzieci w wieku
3 miesięc
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-11-2020

ドキュメントの履歴を表示する