Zavicefta

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-11-2020

Bahan aktif:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

Boleh didapati daripada:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

Kod ATC:

J01

INN (Nama Antarabangsa):

ceftazidime, avibactam

Kumpulan terapeutik:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego,

Kawasan terapeutik:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

Tanda-tanda terapeutik:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2016-06-23

Risalah maklumat

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
ceftazydym/awibaktam
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zavicefta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zavicefta
3.
Jak stosować lek Zavicefta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zavicefta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZAVICEFTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK ZAVICEFTA
Lek Zavicefta jest antybiotykiem, który zawiera dwie substancje
czynne: ceftazydym i awibaktam.

Ceftazydym należy do grupy antybiotyków nazywanych cefalosporynami.
Wykazuje on zdolność
zabijania wielu rodzajów bakterii.

Awibaktam blokuje działanie określonych enzymów zwanych
beta-laktamazami co umożliwia
ceftazydymowi niszczenie pewnych bakterii, których sam ceftazydym nie
jest w stanie zabijać.
W JAKIM CELU STOSOWANY JEST LEK ZAVICEFTA
Lek Zavicefta jest stosowany u osób dorosłych oraz dzieci i
młodzieży w wieku 3 miesięcy i starszych
w celu leczenia:

Zakażeń żołądka i jelit (zakażeń w obrębie jamy brzusznej)

Zakażeń pęcherza moczowego lub nerek określanych jako zakażenia
układu moczowego

Zakażeń płuc określanych jako zapalenie płuc

Zakażeń powodowanych przez bakterie niewrażliwe na działanie
innych antybiotyków.
Lek Zavicefta jest stosowany u dorosłych pacjentów w leczeniu
zakażenia krwi związanego
z 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zavicefta 2 g/0,5 g proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera ceftazydym pięciowodny w ilości
odpowiadającej 2 g ceftazydymu oraz
awibaktam sodowy w ilości odpowiadającej 0,5 g awibaktamu.
Po rekonstytucji 1 ml roztworu zawiera 167,3 mg ceftazydymu oraz 41,8
mg awibaktamu (patrz punkt
6.6).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Produkt leczniczy Zavicefta zawiera około 146 mg sodu na fiolkę.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Proszek barwy białej do żółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Zavicefta jest wskazany do stosowania u pacjentów
dorosłych oraz dzieci w wieku
3 miesięcy i starszych w leczeniu następujących rodzajów zakażeń
(patrz punkty 4.4 oraz 5.1):

Powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej (ang. complicated
intra-abdominal infection,
cIAI)

Powikłane zakażenia układu moczowego (ang. complicated urinary
tract infection, cUTI),
w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek

Szpitalne zapalenie płuc (ang. hospital-acquired pneumonia, HAP), w
tym respiratorowe
zapalenie płuc (ang. ventilator associated pneumonia, VAP)
Leczenie dorosłych pacjentów z bakteriemią wywołaną lub
przypuszczalnie wywołaną jednym
z powyższych zakażeń.
Produkt leczniczy Zavicefta jest również wskazany do leczenia
zakażeń wywołanych tlenowymi
drobnoustrojami Gram-ujemnymi u pacjentów dorosłych oraz dzieci w
wieku 3 miesięcy i starszych
z ograniczonymi opcjami terapeutycznymi (patrz punkty 4.2, 4.4 oraz
5.1).
Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące właściwego
stosowania leków przeciwbakteryjnych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Stosowanie produktu leczniczego Zavicefta w leczeniu dorosłych
pacjentów oraz dzieci w wieku
3 miesięc
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 20-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 20-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-11-2020

Lihat sejarah dokumen