Zaltrap

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-10-2017

有効成分:

aflibercept

から入手可能:

Sanofi Winthrop Industrie

ATCコード:

L01XX44

INN(国際名):

aflibercept

治療群:

Antineoplastiski līdzekļi

治療領域:

Kolorektālie jaunveidojumi

適応症:

Metastātiska kolorektālā vēža ārstēšana (MCRC).

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2013-02-01

情報リーフレット

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZALTRAP 25 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI_ _
_afliberceptum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt vai uzrādīt citiem veselības
aprūpes speciālistiem.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir ZALTRAP un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ZALTRAP lietošanas
3.
Kā lieto ZALTRAP
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ZALTRAP
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZALTRAP UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR ZALTRAP UN KĀ TĀS DARBOJAS
ZALTRAP satur aktīvo vielu afliberceptu, olbaltumvielu, kas darbojas,
bloķējot jaunu asinsvadu
augšanu audzējā. Lai augtu, audzējam ir nepieciešamas uzturvielas
un skābeklis no asinīm. Bloķējot
asinsvadu augšanu, ZALTRAP palīdz apturēt vai palēnināt audzēja
augšanu.
KĀDAM NOLŪKAM ZALTRAP LIETO
ZALTRAP ir zāles, ko lieto, lai ārstētu progresējošus resnās vai
taisnās zarnas (resnās zarnas daļas)
ļaundabīgus audzējus pieaugušajiem. Šīs zāles lietos kopā ar
citām zālēm, ko dēvē par ķīmijterapijas
līdzekļiem, tai skaitā kopā ar 5-fluoruracilu, folīnskābi un
irinotekānu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZALTRAP LIETOŠANAS
NELIETOJIET ZALTRAP ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums ir alerģija pret afliberceptu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
•
ievadīšanai acī, jo iespējams smags acs bojājums.
Lūdzu, izlasiet arī citu ārstēšanai izmantoto zāļu
(ķīmijterapijas līdzekļu) lietošanas instrukcijas, lai
novērtētu, vai
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ZALTRAP 25 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai ir 25 mg
aflibercepta (
_afliberceptum_
)*.
Vienā 4 ml flakonā ar koncentrātu ir 100 mg aflibercepta.
Vienā 8 ml flakonā ar koncentrātu ir 200 mg aflibercepta.
* Afliberceptu iegūst Ķīnas kāmju olnīcu (
_CHO_
) K-1 zīdītāju ekspresijas sistēmā ar rekombinanto
DNS tehnoloģiju.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Vienā 4 ml flakonā ir 0,484 mmol nātrija, kas atbilst 11,118 mg
nātrija, un 8 ml flakonā ir 0,967 mmol
nātrija, kas atbilst 22,236 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA_ _
_ _
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Koncentrāts ir dzidrs, bezkrāsains vai gaiši dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ZALTRAP kombinācijā ar irinotekāna/5-fluoruracila/folīnskābes
(FOLFIRI) ķīmijterapiju indicēts
pieaugušajiem ar metastātisku kolorektālu vēzi (
_MCRC_
), kas ir rezistents pret ārstēšanu ar
oksaliplatīnu saturošu shēmu vai progresējis pēc tās.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
ZALTRAP jāievada pretaudzēju zāļu lietošanā pieredzējuša
ārsta uzraudzībā.
Devas
Ieteicamā ZALTRAP deva, ko ievada intravenozas infūzijas veidā
vienas stundas laikā, ir 4 mg/kg
ķermeņa masas, kam seko FOLFIRI shēma. Šo uzskata par vienu
ārstēšanas ciklu.
Lietojamā FOLFIRI shēma ir 180
mg/m
2
irinotekāna intravenozā infūzijā 90 minūšu laikā un
400 mg/m² folīnskābes (dl racemāta)
intravenozas infūzijas veidā divu stundu laikā vienlaicīgi 1.
dienā, izmantojot Y-sistēmu, pēc tam ievada 400 mg/m²
5-fluoruracila (5-FU) intravenoza bolusa
veidā, pēc tam 2 400 mg/m² 5-FU pastāvīgas intravenozas
infūzijas veidā 46 stundu laikā.
Ārstēšanas ciklu atkārto reizi divās nedēļās.
ZALTRAP terapija jāturpina līdz
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-10-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する