Zaltrap

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

aflibercept

Доступна с:

Sanofi Winthrop Industrie

код АТС:

L01XX44

ИНН (Международная Имя):

aflibercept

Терапевтическая группа:

Antineoplastiski līdzekļi

Терапевтические области:

Kolorektālie jaunveidojumi

Терапевтические показания :

Metastātiska kolorektālā vēža ārstēšana (MCRC).

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2013-02-01

тонкая брошюра

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZALTRAP 25 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI_ _
_afliberceptum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt vai uzrādīt citiem veselības
aprūpes speciālistiem.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir ZALTRAP un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ZALTRAP lietošanas
3.
Kā lieto ZALTRAP
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ZALTRAP
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZALTRAP UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR ZALTRAP UN KĀ TĀS DARBOJAS
ZALTRAP satur aktīvo vielu afliberceptu, olbaltumvielu, kas darbojas,
bloķējot jaunu asinsvadu
augšanu audzējā. Lai augtu, audzējam ir nepieciešamas uzturvielas
un skābeklis no asinīm. Bloķējot
asinsvadu augšanu, ZALTRAP palīdz apturēt vai palēnināt audzēja
augšanu.
KĀDAM NOLŪKAM ZALTRAP LIETO
ZALTRAP ir zāles, ko lieto, lai ārstētu progresējošus resnās vai
taisnās zarnas (resnās zarnas daļas)
ļaundabīgus audzējus pieaugušajiem. Šīs zāles lietos kopā ar
citām zālēm, ko dēvē par ķīmijterapijas
līdzekļiem, tai skaitā kopā ar 5-fluoruracilu, folīnskābi un
irinotekānu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ZALTRAP LIETOŠANAS
NELIETOJIET ZALTRAP ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums ir alerģija pret afliberceptu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
•
ievadīšanai acī, jo iespējams smags acs bojājums.
Lūdzu, izlasiet arī citu ārstēšanai izmantoto zāļu
(ķīmijterapijas līdzekļu) lietošanas instrukcijas, lai
novērtētu, vai
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ZALTRAP 25 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā ml koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai ir 25 mg
aflibercepta (
_afliberceptum_
)*.
Vienā 4 ml flakonā ar koncentrātu ir 100 mg aflibercepta.
Vienā 8 ml flakonā ar koncentrātu ir 200 mg aflibercepta.
* Afliberceptu iegūst Ķīnas kāmju olnīcu (
_CHO_
) K-1 zīdītāju ekspresijas sistēmā ar rekombinanto
DNS tehnoloģiju.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Vienā 4 ml flakonā ir 0,484 mmol nātrija, kas atbilst 11,118 mg
nātrija, un 8 ml flakonā ir 0,967 mmol
nātrija, kas atbilst 22,236 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA_ _
_ _
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Koncentrāts ir dzidrs, bezkrāsains vai gaiši dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
ZALTRAP kombinācijā ar irinotekāna/5-fluoruracila/folīnskābes
(FOLFIRI) ķīmijterapiju indicēts
pieaugušajiem ar metastātisku kolorektālu vēzi (
_MCRC_
), kas ir rezistents pret ārstēšanu ar
oksaliplatīnu saturošu shēmu vai progresējis pēc tās.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
ZALTRAP jāievada pretaudzēju zāļu lietošanā pieredzējuša
ārsta uzraudzībā.
Devas
Ieteicamā ZALTRAP deva, ko ievada intravenozas infūzijas veidā
vienas stundas laikā, ir 4 mg/kg
ķermeņa masas, kam seko FOLFIRI shēma. Šo uzskata par vienu
ārstēšanas ciklu.
Lietojamā FOLFIRI shēma ir 180
mg/m
2
irinotekāna intravenozā infūzijā 90 minūšu laikā un
400 mg/m² folīnskābes (dl racemāta)
intravenozas infūzijas veidā divu stundu laikā vienlaicīgi 1.
dienā, izmantojot Y-sistēmu, pēc tam ievada 400 mg/m²
5-fluoruracila (5-FU) intravenoza bolusa
veidā, pēc tam 2 400 mg/m² 5-FU pastāvīgas intravenozas
infūzijas veidā 46 stundu laikā.
Ārstēšanas ciklu atkārto reizi divās nedēļās.
ZALTRAP terapija jāturpina līdz
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 21-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 21-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 21-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 21-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 21-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 21-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 21-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 21-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 21-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 21-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 21-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 21-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 21-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 21-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 21-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 21-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 12-10-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 21-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 21-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 12-10-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 21-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 21-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 21-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 21-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 21-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 21-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 12-10-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 21-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 21-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 12-10-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 21-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 21-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 21-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 21-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 12-10-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 21-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 21-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 21-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 21-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 21-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 21-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 21-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 21-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 21-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 21-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 21-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 21-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 21-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 21-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 21-12-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов