Yttriga

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-09-2011

有効成分:

yttrium (90Y) chloride

から入手可能:

Eckert Ziegler Radiopharma GmbH

ATCコード:

V09

INN(国際名):

yttrium [90Y] chloride

治療群:

Diagnostické radiofarmaka

治療領域:

Radionuklidové zobrazování

適応症:

K použití pouze pro radioaktivním značení nosičových molekul, které byly speciálně vyvinuty a povoleny pro radioaktivní značení tímto radionuklidem. Prekurzor radiofarmaka - Není určen pro přímé podávání pacientům.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2006-01-19

情報リーフレット

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE
PREKURZOR RADIOFARMAKA YTTRIGA, ROZTOK.
Chlorid yttritý-(
90
Y)
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek používat.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je přípravek Yttriga a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Yttriga
používat
3.
Jak se přípravek Yttriga používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Yttriga uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK YTTRIGA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Yttriga je radioaktivní léčivý přípravek
používaný v kombinaci s jiným léčivým
přípravkem, který jej cíleně přenáší k určitým buňkám
těla.
Jakmile je dosaženo cíle, Yttriga do těchto specifických buněk
uvolňuje malé dávky radioaktivity.
Další informace týkající se léčby a možných účinků
radioaktivně značeného léčivého přípravku,
najdete v příbalové informaci k léčivému přípravku, který je
používán v kombinaci s přípravkem
Yttriga.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK YTTRIGA
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK YTTRIGA:
-
jestliže jste alergický (hypersenzitivní) na chlorid yttritý-(
90
Y) nebo další složky přípravku Yttriga
-
jestliže jste těhotná, nebo těhotenství není vyloučené (viz
dále)
ZVLÁŠTNÍ OPATRNOSTI PŘI POUŽITÍ PŘÍPRAVKU
YTTRIGA JE ZAPOTŘEBÍ
-
Přípravek Yttriga je radioaktivní léčivý přípravek a je
používán pouze společně s 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Yttriga, prekurzor radiofarmaka, roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml sterilního roztoku obsahuje 0,1-300 GBq yttria-90 (což
odpovídá 0,005-15 mikrogramům yttria-
90) (jako chlorid yttritý-(
90
Y)).
Jedna 3 ml lahvička obsahuje 0,1-300 GBq, což odpovídá 0,005-15
mikrogramům yttria-(
90
Y)
k referenčnímu datu a hodině. Objem je 0,02-3 ml.
Jedna 10 ml lahvička obsahuje 0,1-300 GBq, což odpovídá 0,005-15
mikrogramům yttria-(
90
Y)
k referenčnímu datu a hodině. Objem je 0,02-5 ml. Teoretická
měrná aktivita je 20 GBq/mikrogramů
yttria-(
90
Y) (viz část 6.5).
Chlorid yttritý-(
90
Y) vzniká přeměnou svého radioaktivního prekurzoru, kterým je
stroncium-90.
Emisí beta záření s maximální energií 2,281 MeV (99,98 %) se
přeměňuje na stabilní zirkonium-90.
Yttrium-90 má poločas přeměny 2,67 dní (64,1 hodin).
Úplný seznam pomocných látek viz část 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prekurzor radiofarmaka, roztok.
Čirý, bezbarvý roztok neobsahující žádné částice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Tento přípravek je určen pouze k použití při radioaktivním
značení nosičových molekul, které byly
vyvinuté a schválené ke značení tímto radionuklidem.
Prekurzor radiofarmaka– Není určený na přímé podávání
pacientům.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Yttriga mohou používat jen kvalifikovaní odborníci,
kteří mají zkušenosti s radioaktivním
značením
_in vitro_
.
Dávkování
Množství přípravku Yttriga potřebné pro radioaktivní značení
a množství léčivého přípravku
označovaného ytriem-90, který se následně podává, bude záviset
na radioaktivně značeném léčivém
přípravku a jeho plánovaném použití. Viz Souhrn údajů o
přípravku/příbalová informace k léčivému
přípravku, který má být radioaktivně značený.
Způsob podávání
Přípravek Yttriga je určený pro
_in vitro_
značení léči
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-01-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する