Yarvitan

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-09-2007
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
04-09-2007

有効成分:

mitratapid

から入手可能:

Janssen Pharmaceutica N.V.

ATCコード:

QA08AB90

INN(国際名):

mitratapide

治療群:

Psy

治療領域:

Prípravky proti obezite, okrem diétne výrobky

適応症:

Ako pomôcka pri liečbe nadváhy a obezity u dospelých psov. Používa sa ako súčasť celkového programu riadenia hmotnosti, ktorý zahŕňa aj vhodné zmeny stravy. Zavádzanie vhodných zmien životného štýlu (napr. zvýšený výkon) v spojení s týmto programom na správu váhy môže poskytnúť ďalšie výhody.

製品概要:

Revision: 3

認証ステータス:

uzavretý

承認日:

2006-11-14

情報リーフレット

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
16/20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
17/20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
YARVITAN, 5 MG/ML, PERORÁLNY ROZTOK PRE PSOV
Pred podaním lieku vášmu psovi si pozorne prečítajte celú
písomnú informáciu na letáku:
•
_Leták si uchovajte. _
•
_V prípade ďalších otázok sa prosím obráťte na vášho
veterinára alebo lekárnika. _
•
_Tento liek bol predpísaný len pre vášho psa, nepodávajte ho
nikomu inému._
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgicko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Yarvitan, 5 mg/ml, perorálny roztok pre psov
Mitratapid
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Mitratapid 5 mg/ml
Butylhydroxyanizol (E 320)
Yarvitan je bezfarebný až žltkastý roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Yarvitan je určený ako pomocný prostriedok pri manažmente nadváhy
a obezity u dospelých psov.
Liečba je súčasťou celkového programu manažmentu nadváhy,
ktorý zahŕňa aj nutričný program.
Zaradenie príslušných zmien životného štýlu (napr. viac
cvičenia) spolu s programom manažmentu
nadváhy môže poskytnúť ďalšie výhody.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepodávajte Yarvitan:
•
ak má váš pes poškodenú funkciu pečene.
•
ak je váš pes hypersenzitívny (alergický) na mitratapid alebo
nejakú inú zložku lieku.
•
ak je váš pes gravidný alebo počas laktácie.
•
u psov mladších ako 18 mesiacov.
•
ak je obezita alebo nadmerná hmotnosť spôsobená pridruženým
systémovým ochorením ako
hypotyreoidizmus (z dôvodu zníženej funkcie štítnej žľazy)
alebo hyperadrenokorticizmus (z
dôvodu zníženej funkcie nadobličiek).
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
18/20
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Ak spozorujete niektorý z nasledujúcich príznakov, oznámte to
svojmu veterinárov
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1/20
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2/20
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Yarvitan, 5 mg/ml, perorálny roztok pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Mitratapid 5 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxyanizol (E 320) 2 mg/ml
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Orálny roztok.
Bezfarebný až žltkastý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Pomoc
pri
zvládaní
nadváhy
a obezity
u dospelých
psov.
Má
byť
súčasťou
celkového
programu
manažmentu
nadváhy,
ktorý
zahŕňa
aj
potrebné
zmeny
stravovania.
Zaradenie
príslušných
zmien
životného štýlu (napr. viac cvičenia), spolu s programom
manažmentu nadváhy môže poskytnúť ďalšie
výhody.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívajte u psov s poškodenou funkciou pečene.
Nepoužívajte v prípade hypersenzitivity na ktorúkoľvek účinnú
látku alebo na ktorúkoľvek pomocnú
látku.
Nepoužívajte u psov počas gravidity a laktácie.
Nepoužívajte u psov mladších ako 18 mesiacov.
Nepoužívajte u psov, u ktorých je nadváha alebo obezita
spôsobená pridruženým systémovým ochorením
ako je napríklad hypotyreoidizmus alebo hyperadrenokorticizmus.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Žiadne.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3/20
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Použitie u chovných psov nebolo hodnotené.
Ak sa vyskytne zvracanie, signifikantne znížená chuť do jedla
alebo opakovaná hnačka, liečba by sa mala
prerušiť a treba sa poradiť s veterinárom. V prípade, že sa
liečba prerušila z dôvodu zvracania, odporúča
sa pri obnovení liečby podávať liek po jedle. Ak je pokles
hmotnosti vážny a rýchly, liečba by sa mala
prerušiť a vyhľadať veterinára.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-09-2007
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-09-2007
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-09-2007
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-09-2007
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 04-09-2007
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 04-09-2007
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 04-09-2007
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 04-09-2007
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-09-2007
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-09-2007
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 04-09-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-09-2007
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-09-2007
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 04-09-2007
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-09-2007
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-09-2007
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 04-09-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-09-2007
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-09-2007
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 04-09-2007
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-09-2007
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-09-2007
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 04-09-2007
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-09-2007
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-09-2007
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 04-09-2007
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-09-2007
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-09-2007
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 04-09-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 04-09-2007
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 04-09-2007
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 04-09-2007
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-09-2007
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-09-2007
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 04-09-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-09-2007
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-09-2007
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 04-09-2007
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-09-2007
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-09-2007
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-09-2007
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-09-2007
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 04-09-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-09-2007
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-09-2007
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 04-09-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-09-2007
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-09-2007
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 04-09-2007
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 04-09-2007
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 04-09-2007
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-09-2007
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-09-2007
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 04-09-2007
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-09-2007
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-09-2007
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 04-09-2007
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-09-2007
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-09-2007
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 04-09-2007

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する