Yarvitan

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovak

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

mitratapid

Sẵn có từ:

Janssen Pharmaceutica N.V.

Mã ATC:

QA08AB90

INN (Tên quốc tế):

mitratapide

Nhóm trị liệu:

Psy

Khu trị liệu:

Prípravky proti obezite, okrem diétne výrobky

Chỉ dẫn điều trị:

Ako pomôcka pri liečbe nadváhy a obezity u dospelých psov. Používa sa ako súčasť celkového programu riadenia hmotnosti, ktorý zahŕňa aj vhodné zmeny stravy. Zavádzanie vhodných zmien životného štýlu (napr. zvýšený výkon) v spojení s týmto programom na správu váhy môže poskytnúť ďalšie výhody.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 3

Tình trạng ủy quyền:

uzavretý

Ngày ủy quyền:

2006-11-14

Tờ rơi thông tin

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
16/20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
17/20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
YARVITAN, 5 MG/ML, PERORÁLNY ROZTOK PRE PSOV
Pred podaním lieku vášmu psovi si pozorne prečítajte celú
písomnú informáciu na letáku:
•
_Leták si uchovajte. _
•
_V prípade ďalších otázok sa prosím obráťte na vášho
veterinára alebo lekárnika. _
•
_Tento liek bol predpísaný len pre vášho psa, nepodávajte ho
nikomu inému._
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgicko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Yarvitan, 5 mg/ml, perorálny roztok pre psov
Mitratapid
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Mitratapid 5 mg/ml
Butylhydroxyanizol (E 320)
Yarvitan je bezfarebný až žltkastý roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Yarvitan je určený ako pomocný prostriedok pri manažmente nadváhy
a obezity u dospelých psov.
Liečba je súčasťou celkového programu manažmentu nadváhy,
ktorý zahŕňa aj nutričný program.
Zaradenie príslušných zmien životného štýlu (napr. viac
cvičenia) spolu s programom manažmentu
nadváhy môže poskytnúť ďalšie výhody.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepodávajte Yarvitan:
•
ak má váš pes poškodenú funkciu pečene.
•
ak je váš pes hypersenzitívny (alergický) na mitratapid alebo
nejakú inú zložku lieku.
•
ak je váš pes gravidný alebo počas laktácie.
•
u psov mladších ako 18 mesiacov.
•
ak je obezita alebo nadmerná hmotnosť spôsobená pridruženým
systémovým ochorením ako
hypotyreoidizmus (z dôvodu zníženej funkcie štítnej žľazy)
alebo hyperadrenokorticizmus (z
dôvodu zníženej funkcie nadobličiek).
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
18/20
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Ak spozorujete niektorý z nasledujúcich príznakov, oznámte to
svojmu veterinárov
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1/20
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2/20
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Yarvitan, 5 mg/ml, perorálny roztok pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Mitratapid 5 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxyanizol (E 320) 2 mg/ml
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Orálny roztok.
Bezfarebný až žltkastý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Pomoc
pri
zvládaní
nadváhy
a obezity
u dospelých
psov.
Má
byť
súčasťou
celkového
programu
manažmentu
nadváhy,
ktorý
zahŕňa
aj
potrebné
zmeny
stravovania.
Zaradenie
príslušných
zmien
životného štýlu (napr. viac cvičenia), spolu s programom
manažmentu nadváhy môže poskytnúť ďalšie
výhody.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívajte u psov s poškodenou funkciou pečene.
Nepoužívajte v prípade hypersenzitivity na ktorúkoľvek účinnú
látku alebo na ktorúkoľvek pomocnú
látku.
Nepoužívajte u psov počas gravidity a laktácie.
Nepoužívajte u psov mladších ako 18 mesiacov.
Nepoužívajte u psov, u ktorých je nadváha alebo obezita
spôsobená pridruženým systémovým ochorením
ako je napríklad hypotyreoidizmus alebo hyperadrenokorticizmus.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Žiadne.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3/20
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Použitie u chovných psov nebolo hodnotené.
Ak sa vyskytne zvracanie, signifikantne znížená chuť do jedla
alebo opakovaná hnačka, liečba by sa mala
prerušiť a treba sa poradiť s veterinárom. V prípade, že sa
liečba prerušila z dôvodu zvracania, odporúča
sa pri obnovení liečby podávať liek po jedle. Ak je pokles
hmotnosti vážny a rýchly, liečba by sa mala
prerušiť a vyhľadať veterinára.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 04-09-2007

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu