Yargesa

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
10-04-2017

有効成分:

miglustat

から入手可能:

Piramal Critical Care B.V.

ATCコード:

A16AX06

INN(国際名):

miglustat

治療群:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

治療領域:

Gošē slimība

適応症:

Yargesa ir norādīts dobuma ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar vieglas līdz vidēji tips 1 Gaucher slimības. Yargesa var izmantot tikai attieksmi pret pacientiem, par kuriem enzīma aizstājterapija ir nepiemērots. Yargesa ir indicēts, lai ārstētu progresējošu neiroloģiskas izpausmes pieaugušiem pacientiem un pediatrijā, pacientiem ar Niemann-Pick C tipa slimības.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2017-03-22

情報リーフレット

                                20
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
YARGESA 100 MG CIETĀS KAPSULAS
miglustatum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Yargesa un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Yargesa lietošanas
3.
Kā lietot Yargesa
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Yargesa
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR YARGESA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Yargesa satur aktīvo vielu miglustatu, kas pieder zāļu grupai, kas
ietekmē vielmaiņu. To lieto divu
slimību ārstēšanā:
•
YARGESA LIETO VIEGLAS LĪDZ VIDĒJI SMAGAS 1. TIPA GOŠĒ SLIMĪBAS
ĀRSTĒŠANAI PIEAUGUŠAJIEM.
1.
tipa Gošē slimības gadījumā, no Jūsu organisma netiek izdalīta
viela, kuras nosaukums ir
glikozilkeramīds. Tā tiek uzkrāta noteiktās organisma
imūnsistēmas šūnās. Tā rezultātā var
palielināties aknas un liesa, rasties izmaiņas asinīs, kā arī
veidoties kaulu slimība.
Parasti 1. tipa Gošē slimības ārstēšanai izmanto enzīma
aizstājterapiju. Yargesa lieto tikai tad, ja tiek
uzsk
atīts, ka pacientam nav piemērojama enzīma aizstājterapija.
•
YARGESA LIETO ARĪ PROGRESĒJOŠU NEIROLOĢISKO SIMPTOMU ĀRSTĒŠANAI
C TIPA NĪMANA – PIKA
SLIMĪBAS GADĪJUMĀ PIEAUGUŠAJIEM UN BĒRNIEM.
Ja Jums ir C tipa Nīmana – Pika slimība, tad Jūsu smadzeņu
šūnās pastiprināti uzkrājas taukvielas,
piemēram, glikosfingolipīdi. Rezultā
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Yargesa 100 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 100 mg miglustata (
_Miglustatum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Cietā kapsulas sastāv no necaurspīdīga balta vāciņa un korpusa,
uz kura ir uzdrukāts “708”melnā
krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Yargesa ir indicēts iekšķīgai lietošanai pieaugušiem pacientiem
vieglas līdz vidēji smagas 1. tipa Gošē
slimības gadījumā. Yargesa lieto tikai tādu pacientu
ārstēšanai, kuriem nav piemērojama enzīma
aizstājterapija (skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Yargesa ir indicēts progresējošas neiroloģiskas simptomātikas
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem un
bērniem ar C tipa Nīmana – Pika slimību (skatīt 4.4 un 5.1
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāvada ārstiem, kuriem ir pieredze attiecīgi Gošē
slimības vai C tipa Nīmana – Pika slimības
ārstēšanā.
Devas
_Deva _
_1. tipa Gošē slimības gadījumā _
_ _
_Pieaugušie _
Ieteicamā sākuma deva pieaugušiem pacientiem ar 1. tipa Gošē
slimību ir 100 mg trīs reizes dienā.
Dažiem pacientiem caurejas dēļ var būt nepieciešama īslaicīga
devas samazināšana līdz 100 mg vienu
vai divas reizes dienā.
_Pediatriskā populācija _
Miglustata efektivitāte, lietojot bērniem un pusaudžiem vecumā no
0 līdz 17 gadiem ar 1. tipa
Gošē slimību nav pierādīta. Dati nav pieejami.
_Deva _
_C tipa Nīmana – Pika slimības gadījumā _
_Pieaugušie _
_ _
Ieteicamā deva pieaugušiem ar C tipa Nīmana – Pika slimību ir
200 mg trīs reizes dienā.
3
_Pediatriskā populācija _
Ieteicamā deva pusaudžiem (vecumā no 12 gadiem) ar C tipa Nīmana
– Pika slimību ir 200 mg trīs
reizes dienā.
Devas pacientiem, kuri jaunāki par 12 gadiem, jāpiemēro, ņemot
vērā ķermeņa virsmas laukumu, kā
tas parādīts turpmāk:
Ķermeņa virsmas laukums
(m
2

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 10-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 10-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 10-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 10-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 10-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 10-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 10-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 10-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 10-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 10-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 10-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 10-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 10-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 10-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 10-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 10-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 10-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 10-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 10-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 10-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 10-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 10-04-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する