Xtandi

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-06-2022

有効成分:

enzalutamíð

から入手可能:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATCコード:

L02BB04

INN(国際名):

enzalutamide

治療群:

Innkirtla meðferð

治療領域:

Blöðruhálskirtli

適応症:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

製品概要:

Revision: 21

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2013-06-21

情報リーフレット

                                76
B. FYLGISEÐILL
77
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
XTANDI 40 MG MJÚK HYLKI
enzalutamid
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Xtandi og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Xtandi
3.
Hvernig nota á Xtandi
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Xtandi
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM XTANDI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Xtandi inniheldur virka efnið enzalutamid. Xtandi er ætlað til
meðferðar hjá fullorðnum karlmönnum
með blöðruhálskirtilskrabbamein sem:
-
Svarar ekki lengur hormónameðferð eða skurðaðgerð til að
lækka testósterón
Eða
-
Hefur breiðst út til annarra hluta líkamans og svarar
hormónameðferð eða skurðaðgerð til að
lækka testósterón.
VERKUN XTANDI
Xtandi er lyf sem verkar með því að koma í veg fyrir virkni
hormóna sem kallast andrógen (eins og
testosterón). Með því að koma í veg fyrir virkni andrógena
stöðvar enzalutamid vöxt og skiptingu
blöðruhálskirtilskrabbameinsfrumna.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA XTANDI
EKKI MÁ NOTA XTANDI
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir enzalutamidi eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú ert þunguð eða gætir orðið þunguð (sjá „Meðganga,
brjóstagjöf og frjósemi“)_ _
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Krampar
Greint var frá krömpum hjá 5 af hverjum 1.000 einstaklingum sem
nota Xtandi og færri en 3 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Xtandi - 40 mg mjúk hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Xtandi - 40 mg mjúk hylki
Hvert mjúkt hylki inniheldur 40 mg af enzalutamidi.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert mjúkt hylki inniheldur 57,8 mg af sorbitóli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mjúk hylki.
Hvít til beinhvít, ílöng, mjúk hylki (um það bil 20 mm x 9 mm)
með áprentuðu „ENZ“ með svörtu
bleki á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Xtandi er ætlað:
•
til meðferðar við hormónanæmu krabbameini í blöðruhálskirtli
með meinvörpum (mHSPC
(metastatic hormone-sensitive prostate cancer)) hjá fullorðnum
karlmönnum ásamt
andrógenbælandi meðferð (androgen deprivation therapy) (sjá kafla
5.1).
•
til meðferðar við krabbameini í blöðruhálskirtli án meinvarpa
með verulegum áhættuþáttum
(high-risk) sem ekki svarar hormónahvarfsmeðferð (CRPC án
meinvarpa (non-metastatic
castration-resistant prostate cancer)) hjá fullorðnum karlmönnum
(sjá kafla 5.1).
•
til meðferðar við CRPC með meinvörpum hjá fullorðnum
karlmönnum sem eru einkennalausir
eða með væg einkenni þar sem andrógenbælandi meðferð hefur
brugðist og
krabbameinslyfjameðferð á ekki við, enn sem komið er (sjá kafla
5.1).
•
til meðferðar við CRPC með meinvörpum hjá fullorðnum
karlmönnum með versnandi
sjúkdóm meðan á docetaxel-meðferð stendur eða eftir að henni
er lokið._ _
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Sérmenntaðir læknar með reynslu af meðhöndlun á krabbameini í
blöðruhálskirtli skulu hefja meðferð
með enzalutamidi og hafa eftirlit með henni.
Skammtar
Ráðlagður skammtur_ _er 160 mg af enzalutamidi_ _(fjögur 40 mg
mjúk hylki) sem stakur skammtur til
inntöku daglega.
Halda skal áfram hormónahvarfsmeðferð með LHRH (luteinising
hormone releasing hormone)
hliðstæðu meðan á meðferð stendur hjá sjúklingum sem ekki
hafa gengist undir
hormónahvarfsmeðferð með skurða
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 01-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 01-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-05-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する