Xtandi

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Iceland

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
01-06-2022

Thành phần hoạt chất:

enzalutamíð

Sẵn có từ:

Astellas Pharma Europe B.V.

Mã ATC:

L02BB04

INN (Tên quốc tế):

enzalutamide

Nhóm trị liệu:

Innkirtla meðferð

Khu trị liệu:

Blöðruhálskirtli

Chỉ dẫn điều trị:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 21

Tình trạng ủy quyền:

Leyfilegt

Ngày ủy quyền:

2013-06-21

Tờ rơi thông tin

                                76
B. FYLGISEÐILL
77
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
XTANDI 40 MG MJÚK HYLKI
enzalutamid
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Xtandi og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Xtandi
3.
Hvernig nota á Xtandi
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Xtandi
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM XTANDI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Xtandi inniheldur virka efnið enzalutamid. Xtandi er ætlað til
meðferðar hjá fullorðnum karlmönnum
með blöðruhálskirtilskrabbamein sem:
-
Svarar ekki lengur hormónameðferð eða skurðaðgerð til að
lækka testósterón
Eða
-
Hefur breiðst út til annarra hluta líkamans og svarar
hormónameðferð eða skurðaðgerð til að
lækka testósterón.
VERKUN XTANDI
Xtandi er lyf sem verkar með því að koma í veg fyrir virkni
hormóna sem kallast andrógen (eins og
testosterón). Með því að koma í veg fyrir virkni andrógena
stöðvar enzalutamid vöxt og skiptingu
blöðruhálskirtilskrabbameinsfrumna.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA XTANDI
EKKI MÁ NOTA XTANDI
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir enzalutamidi eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú ert þunguð eða gætir orðið þunguð (sjá „Meðganga,
brjóstagjöf og frjósemi“)_ _
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Krampar
Greint var frá krömpum hjá 5 af hverjum 1.000 einstaklingum sem
nota Xtandi og færri en 3 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Xtandi - 40 mg mjúk hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Xtandi - 40 mg mjúk hylki
Hvert mjúkt hylki inniheldur 40 mg af enzalutamidi.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert mjúkt hylki inniheldur 57,8 mg af sorbitóli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mjúk hylki.
Hvít til beinhvít, ílöng, mjúk hylki (um það bil 20 mm x 9 mm)
með áprentuðu „ENZ“ með svörtu
bleki á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Xtandi er ætlað:
•
til meðferðar við hormónanæmu krabbameini í blöðruhálskirtli
með meinvörpum (mHSPC
(metastatic hormone-sensitive prostate cancer)) hjá fullorðnum
karlmönnum ásamt
andrógenbælandi meðferð (androgen deprivation therapy) (sjá kafla
5.1).
•
til meðferðar við krabbameini í blöðruhálskirtli án meinvarpa
með verulegum áhættuþáttum
(high-risk) sem ekki svarar hormónahvarfsmeðferð (CRPC án
meinvarpa (non-metastatic
castration-resistant prostate cancer)) hjá fullorðnum karlmönnum
(sjá kafla 5.1).
•
til meðferðar við CRPC með meinvörpum hjá fullorðnum
karlmönnum sem eru einkennalausir
eða með væg einkenni þar sem andrógenbælandi meðferð hefur
brugðist og
krabbameinslyfjameðferð á ekki við, enn sem komið er (sjá kafla
5.1).
•
til meðferðar við CRPC með meinvörpum hjá fullorðnum
karlmönnum með versnandi
sjúkdóm meðan á docetaxel-meðferð stendur eða eftir að henni
er lokið._ _
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Sérmenntaðir læknar með reynslu af meðhöndlun á krabbameini í
blöðruhálskirtli skulu hefja meðferð
með enzalutamidi og hafa eftirlit með henni.
Skammtar
Ráðlagður skammtur_ _er 160 mg af enzalutamidi_ _(fjögur 40 mg
mjúk hylki) sem stakur skammtur til
inntöku daglega.
Halda skal áfram hormónahvarfsmeðferð með LHRH (luteinising
hormone releasing hormone)
hliðstæðu meðan á meðferð stendur hjá sjúklingum sem ekki
hafa gengist undir
hormónahvarfsmeðferð með skurða
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 12-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 12-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 12-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 12-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 12-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 12-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 12-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 12-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 12-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 12-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 12-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 12-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 12-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 12-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 12-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 12-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 12-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 12-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 12-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 12-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 12-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 12-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 01-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 01-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 01-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 12-05-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu