Xigris

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
21-02-2012

有効成分:

drotrekogín alfa (aktivovaný)

から入手可能:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATCコード:

B01AD10

INN(国際名):

drotrecogin alfa (activated)

治療群:

Antitrombotické činidlá

治療領域:

Sepsis; Multiple Organ Failure

適応症:

Xigris je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s ťažkou sepsou s viacnásobným zlyhávaním orgánov, ak sa pridávajú do najlepšej štandardnej starostlivosti. Použitie lieku Xigris sa má zvážiť hlavne v situáciách, kedy môže byť liečba zahájená do 24 hodín po nástupe poruchy orgánu (ďalšie informácie nájdete v časti 5.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

uzavretý

承認日:

2002-08-22

情報リーフレット

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
37
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA P
RE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
38
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE P
OUŽÍVATEĽOV
XIGRIS 20 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY ROZTOK
alfadrotrekogín (aktivovaný)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU. PROSÍM UVEDOMTE
SI, ŽE XIGRIS NEMÔŽETE UŽÍVAŤ
VOĽNE BEZ ODPORÚČANIA LEKÁRA, KEĎŽE VAŠE OCHORENIE AJ
UŽÍVANIE TOHTO LIEKU SI VYŽ
ADUJE NEUSTÁLU
LEKÁRSKU STAROSTLIVOSŤ.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
1.
Čo je XIGRIS a na čo sa používa
:
2.
Skôr ako užijete XIGRIS
3.
Ako užívať XIGRIS
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať XIGRIS
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE XIGRIS A
NA ČO SA POUŽÍVA
Xigris je veľmi podobný bielkovine, ktorá sa prirodzene vyskytuje
vo vašej krvi. Táto bielkovina sa
podieľa na mechanizme zrážania krvi a zápalového procesu. V
prípade, že trpíte ťažkou infekciou,
môžu vo vašej krvi vzniknúť krvné zrazeniny, ktoré môžu
blokovať prívod krvi k dôležitým orgánom
ako napr. obličkám alebo pľúcam. Tento stav môže viesť k
závažnému ochoreniu, nazývanému ťažká
sepsa, ktorá môže mať aj smrteľný priebeh. Xigris pomáha
vášmu organizmu zbaviť sa krvných
zrazenín a rovnako zmierňuje zápalovú reakciu vyvolanú infekciou.
Xigris je určený na liečbu dospelých s ťažkým septickým
stavom.
2.
SKÔR AKO UŽIJE
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xigris 20 mg prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá injekčná liekovka obsahuje 20 mg alfadrotrekogínu
(aktivovaného).
Po rozpustení v 10 ml vody na injekciu každý mililiter obsahuje 2
mg alfadrotrekogínu
(aktivovaného).
Alfadrotrekogín (aktivovaný) je rekombinantnou verziou endogénneho
aktivovaného proteínu C
a získava sa metódou genetického inžinierstva z príslušnej
línie ľudských buniek.
Pomocná látka: každá injekčná liekovka obsahuje približne 68 mg
sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok. Xigris je dodávaný ako lyofilizovaný,
biely až šedobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Xigris je určený na liečbu dospelých pacientov v ťažkom
septickom stave s multiorgánovým zlyhaním
ako súčasť liečby najvyššieho štandardu. O užití Xigrisu sa
má uvažovať hlavne v prípadoch, kedy je
možné zahájiť liečbu do 24 hodín od vzniku orgánového zlyhania
(ďalšie informácie pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Xigris má byť používaný skúsenými lekármi v zariadeniach
kvalifikovaných na starostlivosť
o pacientov s ťažkou sepsou.
Liečba sa má začať v priebehu 48 hodín, a podľa možností do 24
hodín od začiatku prvej
zdokumentovanej sepsou indukovanej orgánovej dysfunkcie (pozri časť
5.1).
Odporúčaná dávka Xigrisu je 24 μg/kg/hod (na základe aktuálnej
telesnej hmotnosti) vo forme
kontinuálnej intravenóznej infúzie v celkovom trvaní 96 hodín.
Pre presnú kontrolu rýchlosti infúzie
sa odporúča podávať Xigris infúznou pumpou. Ak bola infúzia z
akéhokoľvek dôvodu prerušená, má
sa podávanie Xigrisu po prerušení znovu začať rýchlosťou
infúzie 24 μg/kg/hod a liečba má
pokračovať tak, aby celková 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-02-2012
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-02-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-02-2012
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-02-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-02-2012
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-02-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-02-2012
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-02-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-02-2012
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-02-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-02-2012
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-02-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-02-2012
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-02-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-02-2012
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-02-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-02-2012
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-02-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-02-2012
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-02-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-02-2012
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 21-02-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-02-2012
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 21-02-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-02-2012
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-02-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-02-2012
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-02-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-02-2012
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-02-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-02-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 21-02-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-02-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-02-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-02-2012
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 21-02-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-02-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-02-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-02-2012
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-02-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-02-2012
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-02-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-02-2012

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する