Xigris

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-02-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-02-2012

有效成分:

drotrekogín alfa (aktivovaný)

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

B01AD10

INN(国际名称):

drotrecogin alfa (activated)

治疗组:

Antitrombotické činidlá

治疗领域:

Sepsis; Multiple Organ Failure

疗效迹象:

Xigris je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s ťažkou sepsou s viacnásobným zlyhávaním orgánov, ak sa pridávajú do najlepšej štandardnej starostlivosti. Použitie lieku Xigris sa má zvážiť hlavne v situáciách, kedy môže byť liečba zahájená do 24 hodín po nástupe poruchy orgánu (ďalšie informácie nájdete v časti 5.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

uzavretý

授权日期:

2002-08-22

资料单张

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
37
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA P
RE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
38
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE P
OUŽÍVATEĽOV
XIGRIS 20 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY ROZTOK
alfadrotrekogín (aktivovaný)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU. PROSÍM UVEDOMTE
SI, ŽE XIGRIS NEMÔŽETE UŽÍVAŤ
VOĽNE BEZ ODPORÚČANIA LEKÁRA, KEĎŽE VAŠE OCHORENIE AJ
UŽÍVANIE TOHTO LIEKU SI VYŽ
ADUJE NEUSTÁLU
LEKÁRSKU STAROSTLIVOSŤ.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
1.
Čo je XIGRIS a na čo sa používa
:
2.
Skôr ako užijete XIGRIS
3.
Ako užívať XIGRIS
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať XIGRIS
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE XIGRIS A
NA ČO SA POUŽÍVA
Xigris je veľmi podobný bielkovine, ktorá sa prirodzene vyskytuje
vo vašej krvi. Táto bielkovina sa
podieľa na mechanizme zrážania krvi a zápalového procesu. V
prípade, že trpíte ťažkou infekciou,
môžu vo vašej krvi vzniknúť krvné zrazeniny, ktoré môžu
blokovať prívod krvi k dôležitým orgánom
ako napr. obličkám alebo pľúcam. Tento stav môže viesť k
závažnému ochoreniu, nazývanému ťažká
sepsa, ktorá môže mať aj smrteľný priebeh. Xigris pomáha
vášmu organizmu zbaviť sa krvných
zrazenín a rovnako zmierňuje zápalovú reakciu vyvolanú infekciou.
Xigris je určený na liečbu dospelých s ťažkým septickým
stavom.
2.
SKÔR AKO UŽIJE
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xigris 20 mg prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá injekčná liekovka obsahuje 20 mg alfadrotrekogínu
(aktivovaného).
Po rozpustení v 10 ml vody na injekciu každý mililiter obsahuje 2
mg alfadrotrekogínu
(aktivovaného).
Alfadrotrekogín (aktivovaný) je rekombinantnou verziou endogénneho
aktivovaného proteínu C
a získava sa metódou genetického inžinierstva z príslušnej
línie ľudských buniek.
Pomocná látka: každá injekčná liekovka obsahuje približne 68 mg
sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok. Xigris je dodávaný ako lyofilizovaný,
biely až šedobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Xigris je určený na liečbu dospelých pacientov v ťažkom
septickom stave s multiorgánovým zlyhaním
ako súčasť liečby najvyššieho štandardu. O užití Xigrisu sa
má uvažovať hlavne v prípadoch, kedy je
možné zahájiť liečbu do 24 hodín od vzniku orgánového zlyhania
(ďalšie informácie pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Xigris má byť používaný skúsenými lekármi v zariadeniach
kvalifikovaných na starostlivosť
o pacientov s ťažkou sepsou.
Liečba sa má začať v priebehu 48 hodín, a podľa možností do 24
hodín od začiatku prvej
zdokumentovanej sepsou indukovanej orgánovej dysfunkcie (pozri časť
5.1).
Odporúčaná dávka Xigrisu je 24 μg/kg/hod (na základe aktuálnej
telesnej hmotnosti) vo forme
kontinuálnej intravenóznej infúzie v celkovom trvaní 96 hodín.
Pre presnú kontrolu rýchlosti infúzie
sa odporúča podávať Xigris infúznou pumpou. Ak bola infúzia z
akéhokoľvek dôvodu prerušená, má
sa podávanie Xigrisu po prerušení znovu začať rýchlosťou
infúzie 24 μg/kg/hod a liečba má
pokračovať tak, aby celková 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-02-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-02-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 21-02-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-02-2012
资料单张 资料单张 捷克文 21-02-2012
产品特点 产品特点 捷克文 21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-02-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 21-02-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-02-2012
资料单张 资料单张 德文 21-02-2012
产品特点 产品特点 德文 21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-02-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-02-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-02-2012
资料单张 资料单张 希腊文 21-02-2012
产品特点 产品特点 希腊文 21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-02-2012
资料单张 资料单张 英文 21-02-2012
产品特点 产品特点 英文 21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-02-2012
资料单张 资料单张 法文 21-02-2012
产品特点 产品特点 法文 21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-02-2012
资料单张 资料单张 意大利文 21-02-2012
产品特点 产品特点 意大利文 21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-02-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-02-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-02-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-02-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-02-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-02-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-02-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 21-02-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-02-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 21-02-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-02-2012
资料单张 资料单张 波兰文 21-02-2012
产品特点 产品特点 波兰文 21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-02-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-02-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-02-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-02-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-02-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-02-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-02-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 21-02-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-02-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 21-02-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 21-02-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-02-2012

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史