Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
27-09-2012

有効成分:

6-mercaptopurină monohidrat

から入手可能:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATCコード:

L01BB02

INN(国際名):

mercaptopurine

治療群:

Agenți antineoplazici

治療領域:

Leucemie, limfoidă

適応症:

Xaluprina este indicată pentru tratamentul leucemiei acute limfoblastice (ALL) la adulți, adolescenți și copii.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2012-03-09

情報リーフレット

                                24
B. PROSPECTUL
25
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
_ _
XALUPRINE 20 MG/ML SUSPENSIE ORALĂ
mercaptopurină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Xaluprine şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Xaluprine
3.
Cum să luaţi Xaluprine
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Xaluprine
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE XALUPRINE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Xaluprine conţine mercaptopurină. Aceasta aparţine unei grupe de
medicamente numite citotoxice
(numite de asemenea şi chimioterapie).
Xaluprine se utilizează pentru tratamentul leucemiei limfoblastice
acute (numită de asemenea şi
leucemie limfocitară acută sau LLA). Aceasta este o boală cu
evoluţie rapidă în care numărul de
globule albe noi din sânge creşte. Aceste noi globule albe
(leucocite) sunt imature (nu sunt formate
complet) şi nu pot creşte şi funcţiona în mod corespunzător.
Prin urmare, acestea nu pot lupta
împotriva infecţiilor şi pot cauza sângerări.
Dacă doriţi mai multe explicaţii despre această boală,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI XALUPRINE
_ _
-
NU LUAŢI XALUPRINE dacă sunteţi alergic la mercaptopurină sau la
oricare dintre celelalte
componente ale acestui medi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Xaluprine 20 mg/ml suspensie orală
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml de suspensie conţine de mercaptopurină 20 mg (sub formă de
monohidrat).
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Un ml de suspensie conţine aspartam 3 mg, metil-hidroxibenzoat 1 mg
(sub formă de sare de sodiu),
etil-hidroxibenzoat 0,5 mg (sub formă de sare de sodiu) şi zaharoză
(cantităţi neglijabile).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie orală
Suspensia are culoare roz până la brun.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Xaluprine este indicat pentru tratamentul leucemiei limfoblastice
acute (LLA) la adulţi, adolescenţi şi
copii.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Xaluprine trebuie monitorizat de către un medic sau
alți profesioniști din domeniul
sănătăţii, cu experienţă în tratamentul pacienţilor cu LLA.
Doze
Doza este determinată de hematotoxicitatea monitorizată cu
prudenţă şi trebuie ajustată cu atenţie în
funcţie de fiecare pacient în parte, în conformitate cu protocolul
terapeutic utilizat. În funcţie de faza
de tratament, dozele iniţiale sau ţintă variază, în general,
între 25 şi 75 mg/m
2
suprafaţă corporală
(ASC) pe zi, dar trebuie să fie mai mici la pacienţii cu activitate
redusă sau absentă a enzimei
tiopurin-metil-transferază (TPMT) (vezi pct. 4.4).
3
25 MG/M
2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
ASC (m
2
)
Doză
(mg)
Volum
(ml)
ASC (m
2
)
Doză
(mg)
Volum
(ml)
ASC (m
2
)
Doză
(mg)
Volum
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1,4
0,56 - 0,
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 27-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 27-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 27-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 27-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 27-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 27-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 27-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 27-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 27-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 27-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 27-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 27-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 27-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 27-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 27-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 27-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 27-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 27-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 27-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 27-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 25-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 27-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 25-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 25-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-05-2023

この製品に関連するアラートを検索