Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-05-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
27-09-2012

Toimeaine:

6-mercaptopurină monohidrat

Saadav alates:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC kood:

L01BB02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

mercaptopurine

Terapeutiline rühm:

Agenți antineoplazici

Terapeutiline ala:

Leucemie, limfoidă

Näidustused:

Xaluprina este indicată pentru tratamentul leucemiei acute limfoblastice (ALL) la adulți, adolescenți și copii.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2012-03-09

Infovoldik

                                24
B. PROSPECTUL
25
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
_ _
XALUPRINE 20 MG/ML SUSPENSIE ORALĂ
mercaptopurină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Xaluprine şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Xaluprine
3.
Cum să luaţi Xaluprine
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Xaluprine
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE XALUPRINE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Xaluprine conţine mercaptopurină. Aceasta aparţine unei grupe de
medicamente numite citotoxice
(numite de asemenea şi chimioterapie).
Xaluprine se utilizează pentru tratamentul leucemiei limfoblastice
acute (numită de asemenea şi
leucemie limfocitară acută sau LLA). Aceasta este o boală cu
evoluţie rapidă în care numărul de
globule albe noi din sânge creşte. Aceste noi globule albe
(leucocite) sunt imature (nu sunt formate
complet) şi nu pot creşte şi funcţiona în mod corespunzător.
Prin urmare, acestea nu pot lupta
împotriva infecţiilor şi pot cauza sângerări.
Dacă doriţi mai multe explicaţii despre această boală,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI XALUPRINE
_ _
-
NU LUAŢI XALUPRINE dacă sunteţi alergic la mercaptopurină sau la
oricare dintre celelalte
componente ale acestui medi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Xaluprine 20 mg/ml suspensie orală
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml de suspensie conţine de mercaptopurină 20 mg (sub formă de
monohidrat).
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Un ml de suspensie conţine aspartam 3 mg, metil-hidroxibenzoat 1 mg
(sub formă de sare de sodiu),
etil-hidroxibenzoat 0,5 mg (sub formă de sare de sodiu) şi zaharoză
(cantităţi neglijabile).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie orală
Suspensia are culoare roz până la brun.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Xaluprine este indicat pentru tratamentul leucemiei limfoblastice
acute (LLA) la adulţi, adolescenţi şi
copii.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Xaluprine trebuie monitorizat de către un medic sau
alți profesioniști din domeniul
sănătăţii, cu experienţă în tratamentul pacienţilor cu LLA.
Doze
Doza este determinată de hematotoxicitatea monitorizată cu
prudenţă şi trebuie ajustată cu atenţie în
funcţie de fiecare pacient în parte, în conformitate cu protocolul
terapeutic utilizat. În funcţie de faza
de tratament, dozele iniţiale sau ţintă variază, în general,
între 25 şi 75 mg/m
2
suprafaţă corporală
(ASC) pe zi, dar trebuie să fie mai mici la pacienţii cu activitate
redusă sau absentă a enzimei
tiopurin-metil-transferază (TPMT) (vezi pct. 4.4).
3
25 MG/M
2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
ASC (m
2
)
Doză
(mg)
Volum
(ml)
ASC (m
2
)
Doză
(mg)
Volum
(ml)
ASC (m
2
)
Doză
(mg)
Volum
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1,4
0,56 - 0,
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 27-09-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 27-09-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 27-09-2012
Infovoldik Infovoldik taani 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 27-09-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 27-09-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 27-09-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 27-09-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 27-09-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 27-09-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 27-09-2012
Infovoldik Infovoldik läti 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 27-09-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 27-09-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 27-09-2012
Infovoldik Infovoldik malta 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 27-09-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 27-09-2012
Infovoldik Infovoldik poola 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 27-09-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 27-09-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 27-09-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 27-09-2012
Infovoldik Infovoldik soome 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 27-09-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 27-09-2012
Infovoldik Infovoldik norra 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 25-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 25-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-05-2023