Vizarsin

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
09-07-2012

有効成分:

sildenafil

から入手可能:

Krka, d.d., Novo mesto

ATCコード:

G04BE03

INN(国際名):

sildenafil

治療群:

Urologika

治療領域:

Erektilní dysfunkce

適応症:

Léčba mužů s erektilní dysfunkcí, což je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. V pořadí pro Vizarsin, aby byly účinné, je nezbytná sexuální stimulace.

製品概要:

Revision: 19

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2009-09-21

情報リーフレット

                                66
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
67
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VIZARSIN 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
sildenafilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Vizarsin a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vizarsin
užívat
3.
Jak se přípravek Vizarsin užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Vizarsin uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VIZARSIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Vizarsin obsahuje léčivou látku sildenafil, což je
lék ze skupiny nazývané inhibitory
fosfodiesterázy typu 5 (PDE5). Po jejím užití dochází při
odpovídajícím sexuálním vzrušení
k uvolnění hladkých svalových vláken kontrolujících přítok
krve do penisu, čímž se zvýší přítok krve
do tohoto orgánu. Přípravek Vizarsin Vám pomůže navodit erekci
jen tehdy, pokud dojde k
sexuálnímu dráždění.
Přípravek Vizarsin se používá k léčbě dospělých mužů s
poruchami erekce. Tato porucha je také
známá pod pojmem impotence. Jedná se o situaci, kdy muž nemůže
během sexuálního vzrušení
dosáhnout ztopoření penisu nebo je toto ztopoření nedostatečné
pro sexuální aktivitu.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT PO
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Vizarsin 25 mg potahované tablety
Vizarsin 50 mg potahované tablety
Vizarsin 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje sildenafili citras odpovídající
sildenafilum 25 mg, 50 mg nebo
100 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
_Vizarsin 25 mg potahované tablety_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 1,9 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
_Vizarsin 50 mg potahované tablety_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 3,8 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
_Vizarsin 100 mg potahované tablety_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 7,6 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Vizarsin 25 mg potahované tablety: Bílé, podlouhlé tablety, s
označením „25“ na jedné straně.
Vizarsin 50 mg potahované tablety: Bílé, podlouhlé tablety, s
označením „50“ na jedné straně.
Vizarsin 100 mg potahované tablety: Bílé, podlouhlé tablety, s
označením „100“ na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Vizarsin je indikován k léčbě erektilní dysfunkce u
dospělých mužů, pod kterou rozumíme
neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci dostatečnou k umožnění
pohlavního styku.
Pro dosažení účinku přípravku Vizarsin je nezbytné sexuální
dráždění.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Použití u dospělých:_
Doporučená dávka je 50 mg, kterou je třeba užít podle potřeby
přibližně jednu hodinu před sexuální
aktivitou. Podle účinnosti a snášenlivosti lze dávku zvýšit na
100 mg nebo snížit na 25 mg. Maximální
doporučená dávka je 100 mg. Maximální doporučená četnost
užití dávky je jedenkrát denně. Pokud je
přípravek Vizarsin užit současně s jídlem, může dojít ke
zpoždění nástupu účinku ve srovnání
se stavem na lačno (viz bod 5.2).
Zvláštní populace
_Starší pacienti:_
3
U starš
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 09-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 09-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-07-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-02-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する