Vizarsin

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

sildenafil

Disponible des:

Krka, d.d., Novo mesto

Codi ATC:

G04BE03

Designació comuna internacional (DCI):

sildenafil

Grupo terapéutico:

Urologika

Área terapéutica:

Erektilní dysfunkce

indicaciones terapéuticas:

Léčba mužů s erektilní dysfunkcí, což je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. V pořadí pro Vizarsin, aby byly účinné, je nezbytná sexuální stimulace.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

Autorizovaný

Data d'autorització:

2009-09-21

Informació per a l'usuari

                                66
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
67
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VIZARSIN 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
sildenafilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Vizarsin a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vizarsin
užívat
3.
Jak se přípravek Vizarsin užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Vizarsin uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VIZARSIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Vizarsin obsahuje léčivou látku sildenafil, což je
lék ze skupiny nazývané inhibitory
fosfodiesterázy typu 5 (PDE5). Po jejím užití dochází při
odpovídajícím sexuálním vzrušení
k uvolnění hladkých svalových vláken kontrolujících přítok
krve do penisu, čímž se zvýší přítok krve
do tohoto orgánu. Přípravek Vizarsin Vám pomůže navodit erekci
jen tehdy, pokud dojde k
sexuálnímu dráždění.
Přípravek Vizarsin se používá k léčbě dospělých mužů s
poruchami erekce. Tato porucha je také
známá pod pojmem impotence. Jedná se o situaci, kdy muž nemůže
během sexuálního vzrušení
dosáhnout ztopoření penisu nebo je toto ztopoření nedostatečné
pro sexuální aktivitu.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT PO
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Vizarsin 25 mg potahované tablety
Vizarsin 50 mg potahované tablety
Vizarsin 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje sildenafili citras odpovídající
sildenafilum 25 mg, 50 mg nebo
100 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
_Vizarsin 25 mg potahované tablety_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 1,9 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
_Vizarsin 50 mg potahované tablety_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 3,8 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
_Vizarsin 100 mg potahované tablety_
Jedna potahovaná tableta obsahuje 7,6 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Vizarsin 25 mg potahované tablety: Bílé, podlouhlé tablety, s
označením „25“ na jedné straně.
Vizarsin 50 mg potahované tablety: Bílé, podlouhlé tablety, s
označením „50“ na jedné straně.
Vizarsin 100 mg potahované tablety: Bílé, podlouhlé tablety, s
označením „100“ na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Vizarsin je indikován k léčbě erektilní dysfunkce u
dospělých mužů, pod kterou rozumíme
neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci dostatečnou k umožnění
pohlavního styku.
Pro dosažení účinku přípravku Vizarsin je nezbytné sexuální
dráždění.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Použití u dospělých:_
Doporučená dávka je 50 mg, kterou je třeba užít podle potřeby
přibližně jednu hodinu před sexuální
aktivitou. Podle účinnosti a snášenlivosti lze dávku zvýšit na
100 mg nebo snížit na 25 mg. Maximální
doporučená dávka je 100 mg. Maximální doporučená četnost
užití dávky je jedenkrát denně. Pokud je
přípravek Vizarsin užit současně s jídlem, může dojít ke
zpoždění nástupu účinku ve srovnání
se stavem na lačno (viz bod 5.2).
Zvláštní populace
_Starší pacienti:_
3
U starš
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-02-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents