Vitrakvi

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-10-2019

有効成分:

siarczan larotrectinib

から入手可能:

Bayer AG

ATCコード:

L01XE53

INN(国際名):

larotrectinib

治療群:

Środki przeciwnowotworowe

治療領域:

Nowotwory Jamy Brzusznej

適応症:

Vitrakvi w monoterapii jest przeznaczony do leczenia dorosłych i pacjentów pediatrycznych z guzów litych, które wyświetlają нейротрофический receptor kinazy tyrozyny (НТРК) połączenie genów,które mają chorobę, która lokalnie powszechne, przerzutowym lub gdzie resekcja chirurgiczna może spowodować poważne choroby, a nie mają satysfakcjonującej leczenia.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2019-09-19

情報リーフレット

                                91
B. ULOTKA DLA PACJENTA
92
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VITRAKVI 25 MG KAPSUŁKI TWARDE
VITRAKVI 100 MG KAPSUŁKI TWARDE
Larotrektynib
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
-
Niniejsza ulotka została opracowana przy założeniu, że czyta ją
osoba stosująca ten lek. Jeśli lek
przeznaczony jest do stosowania u dziecka, wszędzie gdzie w ulotce
jest słowo „pacjent”,
należy je rozumieć jako „dziecko”.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek VITRAKVI i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku VITRAKVI
3.
Jak przyjmować lek VITRAKVI
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek VITRAKVI
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VITRAKVI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VITRAKVI
Lek VITRAKVI zawiera substancję czynną larotrektynib.
Jest on stosowany u dorosłych, młodzieży i dzieci w leczeniu guzów
litych (nowotworów) w różnych
częściach ciała, które są spowodowane zmianą w geni
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
VITRAKVI 25 mg kapsułki twarde
VITRAKVI 100 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
VITRAKVI 25 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka zawiera siarczan larotrektynibu odpowiadający 25 mg
larotrektynibu.
VITRAKVI 100 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka zawiera siarczan larotrektynibu odpowiadający 100 mg
larotrektynibu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda (kapsułka)
VITRAKVI 25 mg kapsułki twarde
Biała, nieprzezroczysta, twarda kapsułka żelatynowa, rozmiar 2 (18
mm długości x 6 mm szerokości),
z niebieskim nadrukiem logo firmy BAYER - krzyż i „25 mg” na
korpusie kapsułki.
VITRAKVI 100 mg kapsułki twarde
Biała, nieprzezroczysta, twarda kapsułka żelatynowa, rozmiar 0 (22
mm długości x 7 mm szerokości),
z niebieskim nadrukiem logo firmy BAYER - krzyż i „100 mg” na
korpusie kapsułki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy VITRAKVI w monoterapii jest wskazany w leczeniu
pacjentów dorosłych oraz
dzieci i młodzieży z guzami litymi, które wykazują fuzję genu
receptorowej kinazy tyrozynowej dla
neurotrofin (ang. _Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase, NTRK_),
-
są miejscowo zaawansowane, przerzutowe lub w przypadku, których
resekcja chirurgiczna
prawdopodobnie doprowadzi do poważnej choroby
oraz
-
nie mają zadowalających opcji leczenia (patrz punkt 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym VITRAKVI powinno być rozpoczynane przez
lekarzy
z doświadczeniem w podawaniu terapii przeciwnowotworowych.
Przed rozpoczęciem leczenia pro
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 24-10-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する