Vihuma

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-01-2019

有効成分:

simoctocog alfa

から入手可能:

Octapharma AB

ATCコード:

B02BD02

INN(国際名):

simoctocog alfa

治療群:

antihemoragiká

治療領域:

Hemofília A

適応症:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou A (vrodená deficiencia faktora VIII). Vihuma môžu byť použité pre všetky vekové skupiny.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2017-02-13

情報リーフレット

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VIHUMA 250 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
VIHUMA 500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
VIHUMA 1000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
VIHUMA 2000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
VIHUMA 2500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
VIHUMA 3000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
VIHUMA 4000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
simoktokog alfa (rekombinantný ľudský koagulačný faktor VIII)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Vihuma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Vihuma
3.
Ako používať Vihuma
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Vihuma
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VIHUMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Vihuma obsahuje liečivo ľudský rekombinantný koagulačný faktor
VIII (nazýva sa aj simoktokog
alfa). Faktor VIII je potrebný na tvorbu krvných zrazenín a
zastavenie krvácania. U pacientov s
hemofíliou typu A (vrodený nedostatok faktora VIII) faktor VIII
chýba alebo nefunguje dobre.
Vihuma nahrádza chýbajúci faktor VIII, aby sa krv mohla normálne
zrážať, a môže sa používať vo
všetkých vekových skupinách na liečbu a prevenciu krvác
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vihuma 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Vihuma 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Vihuma 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Vihuma 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Vihuma 2500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Vihuma 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Vihuma 4000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Vihuma 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 250 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA),
simoktokog alfa.
Po rekonštitúcii Vihuma 250 IU obsahuje približne 100 IU/ml
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), simoktokog alfa.
Vihuma 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 500 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA),
simoktokog alfa.
Po rekonštitúcii Vihuma 500 IU obsahuje približne 200 IU/ml
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), simoktokog alfa.
Vihuma 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 1000 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA),
simoktokog alfa.
Po rekonštitúcii Vihuma 1000 IU obsahuje približne 400 IU/ml
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), simoktokog alfa.
Vihuma 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 2000 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA),
simoktokog alfa.
Po rekonštitúcii Vihuma 2000 IU obsahuje približne 800 IU/ml
ľudského koagulačného faktora VIII
(rDNA), simoktokog alfa.
Vihuma 2500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje nominálne 2500 IU ľudského
koagulačného faktora VIII (rDNA),
simoktokog alfa.
Po rekonštitúcii Vihuma 2500 IU obsahuje približne 1000 IU/ml
ľudského koag
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-01-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する