VidPrevtyn Beta

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-03-2024

有効成分:

SARS-CoV-2 prefusion Spike delta TM protein, recombinant (B.1.351 strain)

から入手可能:

Sanofi Pasteur

ATCコード:

J07BX03

INN(国際名):

COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted)

治療群:

vaccins

治療領域:

COVID-19 virus infection

適応症:

VidPrevtyn Beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent COVID-19 in adults who have previously received an mRNA or adenoviral vector COVID-19 vaccine (see sections 4. 2 en 5. 1 in product information document). Het gebruik van dit vaccin moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2022-11-10

情報リーフレット

                                29
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
30
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VIDPREVTYN BÈTA OPLOSSING EN EMULSIE VOOR EMULSIE VOOR INJECTIE
COVID-19-vaccin (recombinant, met adjuvans)
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL TOEGEDIEND
KRIJGT WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is VidPrevtyn Bèta en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet toegediend krijgen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe wordt dit middel bewaard?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VIDPREVTYN BÈTA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
VidPrevtyn Bèta is een vaccin dat wordt gebruikt voor het voorkomen
van COVID-19.
VidPrevtyn Bèta wordt gegeven aan volwassenen die eerder ofwel een
mRNA- ofwel, een
adenovirus-vectorvaccin tegen COVID-19 ontvingen.
Het vaccin stimuleert het immuunsysteem (de natuurlijke afweer van het
lichaam) om specifieke
antilichamen te produceren die tegen het virus werken. Zo wordt
bescherming geboden tegen
COVID-19. Geen van de stoffen in het vaccin kan COVID-19 veroorzaken.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET TOEGEDIEND KRIJGEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
_ _
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET TOEGEDIEND KRIJGEN?
U bent allergisch voor een van de stoffen van dit geneesmiddel. Deze
stoffe
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt
verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8
voor het rapporteren van
bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
VidPrevtyn Bèta oplossing en emulsie voor emulsie voor injectie
COVID-19 vaccin (recombinant, met adjuvans)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Dit zijn twee flacons voor meervoudige dosering (flacon met antigeen
en flacon met adjuvans) die
vóór gebruik moeten worden gemengd. Na het mengen bevat de flacon
met vaccin 10 doses van
0,5 ml.
Eén dosis (0,5 ml) bevat 5 microgram SARS-CoV-2-spike-eiwit
(B.1.351-stam) geproduceerd met
behulp van recombinant-DNA-technologie door gebruik te maken van een
baculovirus-
expressiesysteem in een insectencellijn afkomstig van Sf9-cellen van
de legerrups,
_Spodoptera _
_frugiperda_
.
AS03-adjuvans bestaat uit squaleen (10,69 milligram), DL-α-tocoferol
(11,86 milligram) en
polysorbaat 80 (4,86 milligram).
VidPrevtyn Bèta kan sporen van octylfenolethoxylaat bevatten.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing en emulsie voor emulsie voor injectie
De antigeenoplossing is een kleurloze, heldere vloeistof.
De adjuvansemulsie is een witachtige tot geelachtige homogene
melkachtige vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
VidPrevtyn Bèta
is geïndiceerd voor actieve immunisatie als boosterdosis om COVID-19
te
voorkomen bij volwassenen die eerder een mRNA- of,
adenovirus-vectorvaccin tegen COVID-19
ontvingen (zie rubriek 4.2 en 5.1).
Dit vaccin dient te worden gebruikt in overeenstemming met de
officiële aanbevelingen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Personen van 18 jaar en ouder _
VidPrevtyn Bèta wordt intramusculair toegediend als een enkele dosis
van 0,5 ml ten minste
4 maanden na een eerde
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-03-2024

ドキュメントの履歴を表示する