Versican Plus DHPPi

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
27-04-2015

有効成分:

šunų maro virusų, kamienas CDV Bio 11/A, šunų adenovirus 2 rūšies, kamieno CAV-2 Bio 13, šunų parvovirus tipas 2b, kamienas BVPŽ-2b Bio 12/B ir šunų, parainfluenza 2 tipo viruso padermės CPiV-2 Bio 15 (visos gyvos praskiestos)

から入手可能:

Zoetis Belgium SA

ATCコード:

QI07AD04

INN(国際名):

canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus

治療群:

Šunys

治療領域:

Immunologicals už canidae, Gyvų virusinių vakcinų

適応症:

Šunų aktyvi imunizacija nuo šešių savaičių amžiaus. norėdami išvengti mirtingumo ir klinikiniai požymiai sukelia šunų maro virusų,siekiant užkirsti kelią mirtingumo ir klinikiniai požymiai sukelia šunų adenovirus 1 tipas,siekiant išvengti klinikinių požymių ir sumažinti viruso išskyrimas sukelia šunų adenovirus 2 tipo,siekiant išvengti klinikinių požymių, leukopenija ir viruso išskyrimas sukelia šunų parvovirus,siekiant išvengti klinikinių požymių ir sumažinti viruso išskyrimas sukelia šunų, parainfluenza virus.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

Įgaliotas

承認日:

2014-07-03

情報リーフレット

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
VERSICAN PLUS DHPPI, LIOFILIZATAS IR SKIEDIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI
RUOŠTI ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas,
atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Bioveta, a.s.
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČEKIJOS RESPUBLIKA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Versican Plus DHPPi, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
LIOFILIZATE (GYVŲ NUSILPNINTŲ):_ _
MAŽIAUSIAI
DAUGIAUSIAI_ _
CDV Bio 11/A padermės šunų maro virusų
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
,
2 tipo CAV-2 Bio 13 padermės šunų adenovirusų
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
,
2b tipo CPV-2b Bio 12/B padermės šunų parvovirusų
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
,
2 tipo CPiV-2 Bio 15 padermės šunų paragripo virusų
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
;
SKIEDIKLYJE :
injekcinio vandens (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml.
*
50 % audinių kultūros užkrečianti dozė.
Liofilizatas:
baltos spalvos korėta medžiaga;
skiediklis:
skaidrus bespalvis skystis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims nuo 6 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti
norint:
−
apsaugoti nuo gaišimo
ir klinikinių
šunų maro virusų sukeltų požymių pasireiškimo,
−
apsaugoti nuo gaišimo
ir klinikinių
1 tipo šunų adenovirusų sukeltų požymių pasireiškimo,
−
apsaugoti nuo 2 tipo šunų adenovirusų sukeltų klinikinių
požymių pasireiškimo ir sumažinti
virusų išskyrimą į aplinką,
−
apsaugoti nuo šunų parvovirusų sukeltų klinikinių
požymių pasireiškimo, leukopenijos ir
virusų išskyrimo į aplinką,
ir
18
−
apsaugoti nuo šunų paragripo virusų sukeltų klinikinių
požymių (nosies ir akių išskyrų)
pasireiškimo ir sumažinti virusų išskyrimą į aplinką.
Imuniteto pradžia
−
3 sa
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Versican Plus DHPPi, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
LIOFILIZATE (GYVŲ NUSILPNINTŲ):_ _
MAŽIAUSIAI
DAUGIAUSIAI
CDV Bio 11/A padermės šunų maro virusų
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
,
2 tipo CAV-2 Bio 13 padermės šunų adenovirusų
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
,
2b tipo CPV-2b Bio 12/B padermės šunų parvovirusų
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
,
2 tipo CPiV-2 Bio 15 padermės šunų paragripo virusų
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
;
SKIEDIKLYJE:
Injekcinio vandens (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml.
*
50 % audinių kultūros užkrečianti dozė.
Išsamų pagalbinių
medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai.
Išvaizda:
Liofilizatas:
baltos spalvos korėta medžiaga.
Skiediklis:
skaidrus bespalvis skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims nuo 6 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti
norint:
−
apsaugoti nuo gaišimo
ir klinikinių
šunų maro virusų sukeltų požymių
pasireiškimo,
−
apsaugoti nuo gaišimo
ir klinikinių
1 tipo šunų adenovirusų sukeltų požymių
pasireiškimo,
−
apsaugoti nuo 2 tipo šunų adenovirusų sukeltų klinikinių
požymių pasireiškimo ir sumažinti
virusų išskyrimą į aplinką,
−
apsaugoti nuo šunų parvovirusų sukeltų klinikinių
požymių
pasireiškimo, leukopenijos ir
virusų išskyrimo į aplinką,
ir
−
apsaugoti nuo šunų paragripo virusų sukeltų klinikinių
požymių (nosies ir akių išskyrų)
pasireiškimo ir sumažinti
virusų išskyrimą į aplinką.
Imuniteto pradžia
−
3 savaitės po pirmos vakcinacijos šunų maro virusams, adenovirusams
ir parvovirusams, ir
−
3 savaitės po pirminės vakcinacijos kurso šunų paragripo virusams.
3
Imuniteto trukmė
Mažiausiai treji
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 27-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 27-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 16-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 16-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 27-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 27-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 27-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 27-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 27-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 27-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 27-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 27-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 16-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 16-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 27-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 27-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 27-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 27-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 27-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 27-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 27-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 27-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 27-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 27-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 27-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 16-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 16-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 16-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 16-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 27-04-2015

ドキュメントの履歴を表示する