Versican Plus DHPPi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
16-05-2019

Ingredient activ:

šunų maro virusų, kamienas CDV Bio 11/A, šunų adenovirus 2 rūšies, kamieno CAV-2 Bio 13, šunų parvovirus tipas 2b, kamienas BVPŽ-2b Bio 12/B ir šunų, parainfluenza 2 tipo viruso padermės CPiV-2 Bio 15 (visos gyvos praskiestos)

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QI07AD04

INN (nume internaţional):

canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus

Grupul Terapeutică:

Šunys

Zonă Terapeutică:

Immunologicals už canidae, Gyvų virusinių vakcinų

Indicații terapeutice:

Šunų aktyvi imunizacija nuo šešių savaičių amžiaus. norėdami išvengti mirtingumo ir klinikiniai požymiai sukelia šunų maro virusų,siekiant užkirsti kelią mirtingumo ir klinikiniai požymiai sukelia šunų adenovirus 1 tipas,siekiant išvengti klinikinių požymių ir sumažinti viruso išskyrimas sukelia šunų adenovirus 2 tipo,siekiant išvengti klinikinių požymių, leukopenija ir viruso išskyrimas sukelia šunų parvovirus,siekiant išvengti klinikinių požymių ir sumažinti viruso išskyrimas sukelia šunų, parainfluenza virus.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2014-07-03

Prospect

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
VERSICAN PLUS DHPPI, LIOFILIZATAS IR SKIEDIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI
RUOŠTI ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas,
atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Bioveta, a.s.
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČEKIJOS RESPUBLIKA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Versican Plus DHPPi, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
LIOFILIZATE (GYVŲ NUSILPNINTŲ):_ _
MAŽIAUSIAI
DAUGIAUSIAI_ _
CDV Bio 11/A padermės šunų maro virusų
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
,
2 tipo CAV-2 Bio 13 padermės šunų adenovirusų
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
,
2b tipo CPV-2b Bio 12/B padermės šunų parvovirusų
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
,
2 tipo CPiV-2 Bio 15 padermės šunų paragripo virusų
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
;
SKIEDIKLYJE :
injekcinio vandens (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml.
*
50 % audinių kultūros užkrečianti dozė.
Liofilizatas:
baltos spalvos korėta medžiaga;
skiediklis:
skaidrus bespalvis skystis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims nuo 6 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti
norint:
−
apsaugoti nuo gaišimo
ir klinikinių
šunų maro virusų sukeltų požymių pasireiškimo,
−
apsaugoti nuo gaišimo
ir klinikinių
1 tipo šunų adenovirusų sukeltų požymių pasireiškimo,
−
apsaugoti nuo 2 tipo šunų adenovirusų sukeltų klinikinių
požymių pasireiškimo ir sumažinti
virusų išskyrimą į aplinką,
−
apsaugoti nuo šunų parvovirusų sukeltų klinikinių
požymių pasireiškimo, leukopenijos ir
virusų išskyrimo į aplinką,
ir
18
−
apsaugoti nuo šunų paragripo virusų sukeltų klinikinių
požymių (nosies ir akių išskyrų)
pasireiškimo ir sumažinti virusų išskyrimą į aplinką.
Imuniteto pradžia
−
3 sa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Versican Plus DHPPi, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
LIOFILIZATE (GYVŲ NUSILPNINTŲ):_ _
MAŽIAUSIAI
DAUGIAUSIAI
CDV Bio 11/A padermės šunų maro virusų
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
,
2 tipo CAV-2 Bio 13 padermės šunų adenovirusų
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
,
2b tipo CPV-2b Bio 12/B padermės šunų parvovirusų
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
,
2 tipo CPiV-2 Bio 15 padermės šunų paragripo virusų
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
;
SKIEDIKLYJE:
Injekcinio vandens (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml.
*
50 % audinių kultūros užkrečianti dozė.
Išsamų pagalbinių
medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai.
Išvaizda:
Liofilizatas:
baltos spalvos korėta medžiaga.
Skiediklis:
skaidrus bespalvis skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims nuo 6 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti
norint:
−
apsaugoti nuo gaišimo
ir klinikinių
šunų maro virusų sukeltų požymių
pasireiškimo,
−
apsaugoti nuo gaišimo
ir klinikinių
1 tipo šunų adenovirusų sukeltų požymių
pasireiškimo,
−
apsaugoti nuo 2 tipo šunų adenovirusų sukeltų klinikinių
požymių pasireiškimo ir sumažinti
virusų išskyrimą į aplinką,
−
apsaugoti nuo šunų parvovirusų sukeltų klinikinių
požymių
pasireiškimo, leukopenijos ir
virusų išskyrimo į aplinką,
ir
−
apsaugoti nuo šunų paragripo virusų sukeltų klinikinių
požymių (nosies ir akių išskyrų)
pasireiškimo ir sumažinti
virusų išskyrimą į aplinką.
Imuniteto pradžia
−
3 savaitės po pirmos vakcinacijos šunų maro virusams, adenovirusams
ir parvovirusams, ir
−
3 savaitės po pirminės vakcinacijos kurso šunų paragripo virusams.
3
Imuniteto trukmė
Mažiausiai treji
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-04-2015
Prospect Prospect spaniolă 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-04-2015
Prospect Prospect cehă 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-04-2015
Prospect Prospect daneză 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-04-2015
Prospect Prospect germană 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-04-2015
Prospect Prospect estoniană 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-04-2015
Prospect Prospect greacă 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-04-2015
Prospect Prospect engleză 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-04-2015
Prospect Prospect franceză 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-04-2015
Prospect Prospect italiană 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-04-2015
Prospect Prospect letonă 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-04-2015
Prospect Prospect maghiară 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-04-2015
Prospect Prospect malteză 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-04-2015
Prospect Prospect olandeză 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-04-2015
Prospect Prospect poloneză 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-04-2015
Prospect Prospect portugheză 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-04-2015
Prospect Prospect română 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-04-2015
Prospect Prospect slovacă 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-04-2015
Prospect Prospect slovenă 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-04-2015
Prospect Prospect finlandeză 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-04-2015
Prospect Prospect suedeză 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-04-2015
Prospect Prospect norvegiană 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-05-2019
Prospect Prospect islandeză 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-05-2019
Prospect Prospect croată 16-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-04-2015

Vizualizați istoricul documentelor