Vepacel

国: 欧州連合

言語: エストニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-02-2014

有効成分:

Gripiviirus (kogu virion, inaktiveeritud), mis sisaldab antigeeni: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

から入手可能:

Ology Bioservices Ireland LTD

ATCコード:

J07BB01

INN(国際名):

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

治療群:

Gripivaktsiinid

治療領域:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

適応症:

Aktiivne immuniseerimine gripiviiruse H5N1 alatüübi vastu. See näidustus põhineb immunogenicity andmeid teemasid alates vanusest 6 kuud aastast pärast manustamist kaks annust vaktsiini, mis on valmistatud alatüübi H5N1 tüve. Vepacel tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Endassetõmbunud

承認日:

2012-02-17

情報リーフレット

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VEPACEL’I SÜSTESUSPENSIOON
Prepandeemilise gripi vaktsiin (H5N1) (kogu virioon, inaktiveeritud,
valmistatud rakukultuuril)
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE VAKTSINEERIMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on VEPACEL ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne VEPACEL’iga vaktsineerimist
3.
Kuidas VEPACEL’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas VEPACEL’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VEPACEL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
VEPACEL on vaktsiin, mida kasutatakse vaktsineerimiseks isikutel, kes
on 6-kuused ja vanemad. See on
ette nähtud manustamiseks enne järgmist gripipandeemiat H5N1 tüüpi
viiruse tekitatud gripiinfektsiooni
ennetamiseks.
Pandeemiline gripp tekib iga paarikümne aasta järel ning see levib
kiiresti üle kogu maailma. Pandeemilise
gripi sümptomid sarnanevad tavalise gripi sümptomitele, kuid on
tavaliselt palju raskemad.
Vaktsineerimisel tekitab inimese immuunsüsteem (keha loomulik
kaitsesüsteem) haiguse vastu
omaenda kaitse (antikehad). Ükski vaktsiini koostisosadest ei saa
tekitada gripiinfektsiooni.
Nagu kõigi vaktsiinide puhul, ei pruugi VEPACEL kõiki
vaktsineerituid täielikult kaitsta.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VEPACEL’IGA VAKTSINEERIMIST
ÄRGE KASUTAGE VEPACEL’I
-
kui teil on varem olnud tõsine allergiline reaktsioon VEPACEL’i
mistahes koostisosa vastu
(toodud infolehe lõpus,
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
VEPACEL’i süstesuspensioon mitmeannuselises mahutis
Prepandeemilise gripi vaktsiin (H5N1) (kogu virioon, inaktiveeritud,
valmistatud rakukultuuril)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,5 ml) sisaldab:
gripiviirus (kogu virioon, inaktiveeritud), sisaldab tüve antigeeni*:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
7,5 mikrogrammi**
*
valmistatud Vero rakukultuuril
**
hemaglutiniin
Tegemist on mitut annust sisaldava viaaliga. Ühes viaalis olevate
annuste arvu vt lõik 6.5.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Selge kuni kergelt hägune.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Aktiivne immuniseerimine A-gripi viiruse alatüübi H5N1 vastu.
See näidustus põhineb immunogeensuse andmetel, mis on kogutud üle
6-kuustelt uuringualustelt
pärast H5N1 alatüübi tüvesid sisaldava kahe vaktsiiniannuse
manustamist (vt lõik 5.1).
Vaktsiini manustamisel tuleb järgida kohalikke kehtivaid juhendeid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Täiskasvanud ja lapsed alates 6 kuu vanusest
Üks 0,5 ml annus valitud päeval.
Teine 0,5 ml annus tuleb manustada vähemalt 3 nädala pärast.
Teised laste vanuserühmad
VEPACEL’i ohutuse ja efektiivsuse andmed alla 6 kuu vanustel lastel
puuduvad.
Manustamisviis
Immuniseeritakse lihasesisese süstiga deltalihasesse või reie
anterolateraalsesse külge, olenevalt lihaskoest.
Manustamise juhised vt lõik 6.6.
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Anafülaktiliste reaktsioonide anamnees toimeaine või lõigus 6.1
toodud mis tahes abiainete või
jääkainete (formaldehüüd, bensonaas, sahharoos, trüpsiin, Vero
peremeesrakukultuuri proteiin) suhtes.
Kui vaktsineerimist peetakse vajalikuks, peavad elustamisvahendid
olema koheseks kasutamiseks
käe
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-02-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-02-2014

ドキュメントの履歴を表示する