Vepacel

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-01-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-02-2014

有效成分:

Gripiviirus (kogu virion, inaktiveeritud), mis sisaldab antigeeni: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

可用日期:

Ology Bioservices Ireland LTD

ATC代码:

J07BB01

INN(国际名称):

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

治疗组:

Gripivaktsiinid

治疗领域:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

疗效迹象:

Aktiivne immuniseerimine gripiviiruse H5N1 alatüübi vastu. See näidustus põhineb immunogenicity andmeid teemasid alates vanusest 6 kuud aastast pärast manustamist kaks annust vaktsiini, mis on valmistatud alatüübi H5N1 tüve. Vepacel tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Endassetõmbunud

授权日期:

2012-02-17

资料单张

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VEPACEL’I SÜSTESUSPENSIOON
Prepandeemilise gripi vaktsiin (H5N1) (kogu virioon, inaktiveeritud,
valmistatud rakukultuuril)
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE VAKTSINEERIMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on VEPACEL ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne VEPACEL’iga vaktsineerimist
3.
Kuidas VEPACEL’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas VEPACEL’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VEPACEL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
VEPACEL on vaktsiin, mida kasutatakse vaktsineerimiseks isikutel, kes
on 6-kuused ja vanemad. See on
ette nähtud manustamiseks enne järgmist gripipandeemiat H5N1 tüüpi
viiruse tekitatud gripiinfektsiooni
ennetamiseks.
Pandeemiline gripp tekib iga paarikümne aasta järel ning see levib
kiiresti üle kogu maailma. Pandeemilise
gripi sümptomid sarnanevad tavalise gripi sümptomitele, kuid on
tavaliselt palju raskemad.
Vaktsineerimisel tekitab inimese immuunsüsteem (keha loomulik
kaitsesüsteem) haiguse vastu
omaenda kaitse (antikehad). Ükski vaktsiini koostisosadest ei saa
tekitada gripiinfektsiooni.
Nagu kõigi vaktsiinide puhul, ei pruugi VEPACEL kõiki
vaktsineerituid täielikult kaitsta.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VEPACEL’IGA VAKTSINEERIMIST
ÄRGE KASUTAGE VEPACEL’I
-
kui teil on varem olnud tõsine allergiline reaktsioon VEPACEL’i
mistahes koostisosa vastu
(toodud infolehe lõpus,
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
VEPACEL’i süstesuspensioon mitmeannuselises mahutis
Prepandeemilise gripi vaktsiin (H5N1) (kogu virioon, inaktiveeritud,
valmistatud rakukultuuril)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,5 ml) sisaldab:
gripiviirus (kogu virioon, inaktiveeritud), sisaldab tüve antigeeni*:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
7,5 mikrogrammi**
*
valmistatud Vero rakukultuuril
**
hemaglutiniin
Tegemist on mitut annust sisaldava viaaliga. Ühes viaalis olevate
annuste arvu vt lõik 6.5.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Selge kuni kergelt hägune.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Aktiivne immuniseerimine A-gripi viiruse alatüübi H5N1 vastu.
See näidustus põhineb immunogeensuse andmetel, mis on kogutud üle
6-kuustelt uuringualustelt
pärast H5N1 alatüübi tüvesid sisaldava kahe vaktsiiniannuse
manustamist (vt lõik 5.1).
Vaktsiini manustamisel tuleb järgida kohalikke kehtivaid juhendeid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Täiskasvanud ja lapsed alates 6 kuu vanusest
Üks 0,5 ml annus valitud päeval.
Teine 0,5 ml annus tuleb manustada vähemalt 3 nädala pärast.
Teised laste vanuserühmad
VEPACEL’i ohutuse ja efektiivsuse andmed alla 6 kuu vanustel lastel
puuduvad.
Manustamisviis
Immuniseeritakse lihasesisese süstiga deltalihasesse või reie
anterolateraalsesse külge, olenevalt lihaskoest.
Manustamise juhised vt lõik 6.6.
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Anafülaktiliste reaktsioonide anamnees toimeaine või lõigus 6.1
toodud mis tahes abiainete või
jääkainete (formaldehüüd, bensonaas, sahharoos, trüpsiin, Vero
peremeesrakukultuuri proteiin) suhtes.
Kui vaktsineerimist peetakse vajalikuks, peavad elustamisvahendid
olema koheseks kasutamiseks
käe
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-01-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-02-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 22-01-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-02-2014
资料单张 资料单张 捷克文 22-01-2019
产品特点 产品特点 捷克文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-02-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 22-01-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-02-2014
资料单张 资料单张 德文 22-01-2019
产品特点 产品特点 德文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-02-2014
资料单张 资料单张 希腊文 22-01-2019
产品特点 产品特点 希腊文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-02-2014
资料单张 资料单张 英文 22-01-2019
产品特点 产品特点 英文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-02-2014
资料单张 资料单张 法文 22-01-2019
产品特点 产品特点 法文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-02-2014
资料单张 资料单张 意大利文 22-01-2019
产品特点 产品特点 意大利文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-02-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-01-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-02-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-01-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-02-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-01-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-02-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 22-01-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-02-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 22-01-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-02-2014
资料单张 资料单张 波兰文 22-01-2019
产品特点 产品特点 波兰文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-02-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-01-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-02-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-01-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-02-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-01-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-02-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-01-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-02-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 22-01-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-02-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 22-01-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-02-2014
资料单张 资料单张 挪威文 22-01-2019
产品特点 产品特点 挪威文 22-01-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 22-01-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 22-01-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-01-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-02-2014

查看文件历史