Velmetia

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-07-2013

有効成分:

ситаглиптин, метформин хидрохлорид

から入手可能:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATCコード:

A10BD07

INN(国際名):

sitagliptin, metformin

治療群:

Лекарства, използвани при диабет

治療領域:

Захарен диабет тип 2

適応症:

За пациенти с диабет 2-ри тип:Velmetia е показан като допълнение към диетата и физическите упражнения за подобряване на гликемичния контрол при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой доза само метформина или тези, които вече са подложени на лечение с комбинация от ситаглиптина и метформина. Velmetia е посочено в комбинация с сульфонилмочевины (аз. тройната комбинирана терапия) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. Velmetia е посочено като тройна комбинирана терапия с агонист Рап (аз. тиазолидиндионом) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и НПСР агонист. Velmetia също така е показано, като добавите към инсулин (аз. тройната комбинирана терапия) като допълнение към диета и физически упражнения за подобряване на гликемичния контрол при пациенти, при стабилна доза на инсулин самостоятелно и метформином не осигуряват адекватен контрол доведе до бъбречна недостатъчност .

製品概要:

Revision: 37

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

2008-07-16

情報リーフレット

                                28
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
ВЪНШНА КАРТОНЕНА КУТИЯ
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Velmetia 50 mg/850 mg
филмирани
таблетки
ситаглиптин/метформинов
хидрохлорид
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ
)
ВЕЩЕСТВО(А
)
Всяка таблетка съдържа
ситаглиптин
фосфат монохидрат
,
еквивалентен на 50
mg ситаглиптин
,
и 850
mg метформинов
хидрохлорид.
3.
СПИСЪК
НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
14
филмирани таблетки
28
филмирани таблетки
56
филмирани
таблетки
60
филмирани
таблетки
112
филмирани таблетки
168
филмирани
таблетки
180
филмирани таблетки
196
филмирани
таблетки
50 x 1
филмирани таблетки
Групова
опаковка, съдържаща 196
(2
опаковки по 98) филмирани таблетки
Групова опаковка, съдържаща 1
68 (2
опаковки по
84
) филмирани таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ И ПЪТ
(
ИЩА
)
НА ВЪВЕЖДАНЕ
Преди употреба прочетете
листовката
.
Перорално приложение
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА
НА
ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА
НА ИЗТИЧАНЕ
НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен
до:
29

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Velmetia 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Velmetia 50 mg/1 000
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Velmetia 50 mg/850
mg филмирани
таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат
,
еквивалентен на 50
mg
ситаглиптин
(sitagliptin),
и 850
mg метформинов
хидрохлорид
(metformin
hydrochloride
).
Velmetia 50 mg/1 000
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат
,
еквивалентен на 50
mg
ситаглиптин
(sitagliptin),
и 1
000
mg метформинов
хидрохлорид
(metformin hydrochloride).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Velmetia 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
“515” от
едната страна.
Velmetia 50 mg/1 000
mg филмирани таблетки
Червена филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
“577” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни
пациенти със захарен диабет тип
2:
Velmetia
е показан като допълнение
към диета и упражнения за подобряване
на гликемичния
контрол при пациенти, при които не е
постигнат з
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-11-2023

ドキュメントの履歴を表示する