Velcade

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-06-2020

有効成分:

bortezomib

から入手可能:

Janssen-Cilag International NV

ATCコード:

L01XG01

INN(国際名):

bortezomib

治療群:

Antineoplastické činidlá

治療領域:

Viacnásobný myelóm

適応症:

VELCADE ako monoterapia alebo v kombinácii s pegylovaným lipozomálnym doxorubicínom alebo dexametazónom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s progresívneho mnohopočetného myelómu, ktorí dostali najmenej 1 predchádzajúca liečba a ktorí už podstúpili, alebo sú nevhodné na transplantáciu krvotvorných kmeňových buniek. Velcade v kombinácii s melphalan a prednizónu je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú vhodné pre vysoké dávky chemoterapie s hematopoetickú transplantáciu kmeňových buniek. Velcade v kombinácii s dexamethasone, alebo s dexamethasone a talidomid, je indikovaný na indukčnú liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí sú vhodné pre vysoké dávky chemoterapie s hematopoetickú transplantáciu kmeňových buniek. Velcade v kombinácii s rituximabom, cyklofosfamidom, doxorubicin a prednizónu je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s predtým neliečených plášť bunky lymfómu, ktorí sú nevhodné pre hematopoetickú transplantáciu kmeňových buniek.

製品概要:

Revision: 45

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2004-04-26

情報リーフレット

                                77
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
78
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VELCADE 1 MG PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
bortezomib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je VELCADE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete VELCADE
3.
Ako užívať VELCADE
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať VELCADE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VELCADE A NA ČO SA POUŽÍVA
VELCADE obsahuje liečivo bortezomib, takzvaný „proteazómový
inhibítor“. Proteazómy zohrávajú
dôležitú úlohu pri kontrole funkcie a rastu buniek. Bortezomib
môže ničiť rakovinové bunky
narúšaním ich funkcie.
VELCADE sa používa na liečbu mnohopočetného myelómu (rakovina
kostnej drene) u pacientov
starších ako 18 rokov:
-
samostatne alebo spolu s liekmi pegylovaný lipozomálny doxorubicín
alebo dexametazón
u pacientov, ktorých ochorenie sa zhoršuje po tom, čo podstúpili
najmenej jednu
predchádzajúcu liečbu a u ktorých nebola transplantácia krvných
kmeňových buniek úspešná
alebo nie je vhodná.
-
v kombinácii s liekmi melfalan a prednizón u pacientov, ktorých
ochorenie sa doteraz neliečilo,
a ktorí nie sú vhodní na vysoko dávkovú chemoterapiu s
transplantáciou krvných kmeňových
buniek.
-
v kombinácii s dexametazónom alebo s dexametazónom spolu s
talidomidom u pacientov,
ktorých ochorenie sa doteraz neliečilo a predtým, ako dostanú
vysoko dávkov
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
VELCADE 1 mg prášok na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka obsahuje 1 mg bortezomibu (ako ester
kyseliny boritej s manitolom).
Po rekonštitúcii, 1 ml roztoku na intravenóznu injekciu obsahuje 1
mg bortezomibu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný roztok.
Biela až sivobiela hmota alebo prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
VELCADE je v monoterapii alebo v kombinácii s pegylovaným
lipozomálnym doxorubicínom alebo
s dexametazónom indikovaný na liečbu dospelých pacientov s
progresívnym mnohopočetným
myelómom, ktorí podstúpili najmenej 1 predchádzajúcu liečbu a
ktorí už podstúpili alebo nie sú
vhodní na transplantáciu hematopoetických kmeňových buniek.
VELCADE sa v kombinácii s melfalanom a prednizónom indikuje na
liečbu dospelých pacientov
s doteraz neliečeným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú
vhodní na vysoko dávkovú
chemoterapiu s transplantáciou hematopoetických kmeňových buniek.
VELCADE je v kombinácii s dexametazónom alebo s dexametazónom a
talidomidom indikovaný na
indukčnú liečbu dospelých pacientov s doteraz neliečeným
mnohopočetným myelómom, ktorí sú
vhodní na vysoko dávkovú chemoterapiu s transplantáciou
hematopoetických kmeňových buniek.
VELCADE je v kombinácii s rituximabom, cyklofosfamidom,
doxorubicínom a prednizónom
indikovaný na liečbu dospelých pacientov s doteraz neliečeným
lymfómom z plášťových buniek, ktorí
nie sú vhodní na transplantáciu hematopoetických kmeňových
buniek.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba liekom VELCADE sa musí začať pod dohľadom lekára, ktorý
má skúsenosti s liečbou
pacientov s rakovinou, no môže ju podávať aj zdravotnícky
pracovník, ktorý má skúsenosti
s podávaním chemoterapeutických látok. VELCADE musí byť
rekonštituovaný zdravotníckym
pracovní
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-06-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-06-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-06-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する