Velcade

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

bortezomib

Предлага се от:

Janssen-Cilag International NV

АТС код:

L01XG01

INN (Международно Name):

bortezomib

Терапевтична група:

Antineoplastické činidlá

Терапевтична област:

Viacnásobný myelóm

Терапевтични показания:

VELCADE ako monoterapia alebo v kombinácii s pegylovaným lipozomálnym doxorubicínom alebo dexametazónom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s progresívneho mnohopočetného myelómu, ktorí dostali najmenej 1 predchádzajúca liečba a ktorí už podstúpili, alebo sú nevhodné na transplantáciu krvotvorných kmeňových buniek. Velcade v kombinácii s melphalan a prednizónu je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú vhodné pre vysoké dávky chemoterapie s hematopoetickú transplantáciu kmeňových buniek. Velcade v kombinácii s dexamethasone, alebo s dexamethasone a talidomid, je indikovaný na indukčnú liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí sú vhodné pre vysoké dávky chemoterapie s hematopoetickú transplantáciu kmeňových buniek. Velcade v kombinácii s rituximabom, cyklofosfamidom, doxorubicin a prednizónu je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s predtým neliečených plášť bunky lymfómu, ktorí sú nevhodné pre hematopoetickú transplantáciu kmeňových buniek.

Каталог на резюме:

Revision: 45

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2004-04-26

Листовка

                                77
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
78
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VELCADE 1 MG PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
bortezomib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je VELCADE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete VELCADE
3.
Ako užívať VELCADE
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať VELCADE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VELCADE A NA ČO SA POUŽÍVA
VELCADE obsahuje liečivo bortezomib, takzvaný „proteazómový
inhibítor“. Proteazómy zohrávajú
dôležitú úlohu pri kontrole funkcie a rastu buniek. Bortezomib
môže ničiť rakovinové bunky
narúšaním ich funkcie.
VELCADE sa používa na liečbu mnohopočetného myelómu (rakovina
kostnej drene) u pacientov
starších ako 18 rokov:
-
samostatne alebo spolu s liekmi pegylovaný lipozomálny doxorubicín
alebo dexametazón
u pacientov, ktorých ochorenie sa zhoršuje po tom, čo podstúpili
najmenej jednu
predchádzajúcu liečbu a u ktorých nebola transplantácia krvných
kmeňových buniek úspešná
alebo nie je vhodná.
-
v kombinácii s liekmi melfalan a prednizón u pacientov, ktorých
ochorenie sa doteraz neliečilo,
a ktorí nie sú vhodní na vysoko dávkovú chemoterapiu s
transplantáciou krvných kmeňových
buniek.
-
v kombinácii s dexametazónom alebo s dexametazónom spolu s
talidomidom u pacientov,
ktorých ochorenie sa doteraz neliečilo a predtým, ako dostanú
vysoko dávkov
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
VELCADE 1 mg prášok na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka obsahuje 1 mg bortezomibu (ako ester
kyseliny boritej s manitolom).
Po rekonštitúcii, 1 ml roztoku na intravenóznu injekciu obsahuje 1
mg bortezomibu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný roztok.
Biela až sivobiela hmota alebo prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
VELCADE je v monoterapii alebo v kombinácii s pegylovaným
lipozomálnym doxorubicínom alebo
s dexametazónom indikovaný na liečbu dospelých pacientov s
progresívnym mnohopočetným
myelómom, ktorí podstúpili najmenej 1 predchádzajúcu liečbu a
ktorí už podstúpili alebo nie sú
vhodní na transplantáciu hematopoetických kmeňových buniek.
VELCADE sa v kombinácii s melfalanom a prednizónom indikuje na
liečbu dospelých pacientov
s doteraz neliečeným mnohopočetným myelómom, ktorí nie sú
vhodní na vysoko dávkovú
chemoterapiu s transplantáciou hematopoetických kmeňových buniek.
VELCADE je v kombinácii s dexametazónom alebo s dexametazónom a
talidomidom indikovaný na
indukčnú liečbu dospelých pacientov s doteraz neliečeným
mnohopočetným myelómom, ktorí sú
vhodní na vysoko dávkovú chemoterapiu s transplantáciou
hematopoetických kmeňových buniek.
VELCADE je v kombinácii s rituximabom, cyklofosfamidom,
doxorubicínom a prednizónom
indikovaný na liečbu dospelých pacientov s doteraz neliečeným
lymfómom z plášťových buniek, ktorí
nie sú vhodní na transplantáciu hematopoetických kmeňových
buniek.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba liekom VELCADE sa musí začať pod dohľadom lekára, ktorý
má skúsenosti s liečbou
pacientov s rakovinou, no môže ju podávať aj zdravotnícky
pracovník, ktorý má skúsenosti
s podávaním chemoterapeutických látok. VELCADE musí byť
rekonštituovaný zdravotníckym
pracovní
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 04-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-06-2020
Листовка Листовка испански 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-06-2021
Листовка Листовка чешки 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-06-2021
Листовка Листовка датски 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-06-2021
Листовка Листовка немски 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-06-2021
Листовка Листовка естонски 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-06-2021
Листовка Листовка гръцки 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-06-2021
Листовка Листовка английски 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-06-2020
Листовка Листовка френски 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-06-2021
Листовка Листовка италиански 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-06-2020
Листовка Листовка латвийски 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-06-2020
Листовка Листовка литовски 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-06-2021
Листовка Листовка унгарски 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-06-2021
Листовка Листовка малтийски 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-06-2020
Листовка Листовка нидерландски 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-06-2020
Листовка Листовка полски 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-06-2021
Листовка Листовка португалски 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-06-2020
Листовка Листовка румънски 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-06-2021
Листовка Листовка словенски 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-06-2020
Листовка Листовка фински 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-06-2021
Листовка Листовка шведски 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-06-2021
Листовка Листовка норвежки 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-06-2021
Листовка Листовка исландски 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-06-2021
Листовка Листовка хърватски 04-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-06-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите