VASSOR 10MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

ギリシャ - ギリシャ語 - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-12-2022
有効成分:
SIMVASTATIN
から入手可能:
ΠΝΓ ΓΕΡΟΛΥΜΑΤΟΣ ΜΕΝΤΙΚΑΛ Α.Ε. Δ.Τ.PNG GEROLYMATOS MEDICAL AE (0000008211) Ασκληπιού 13,, 145 68, Κρυονέρι Αττικής, 145 68
ATCコード:
C10AA01
INN(国際名):
SIMVASTATIN
投薬量:
10MG/TAB
医薬品形態:
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ
構図:
0079902639 SIMVASTATIN 10.000000 MG
投与経路:
ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ
処方タイプ:
ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
治療領域:
SIMVASTATIN
製品概要:
Τύπος διαδικασίας: Εθνική; Νομικό καθεστώς: ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2802664901017 01 BTx10(1 BLIST x10) 10.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802664901024 02 BTx30 (3 BLIST x10) 30.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY
認証ステータス:
Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)
承認番号:
2664901

完全なドキュメントを読む

ΦΥΛΛΟΟΔΗΓΙΩΝΓΙΑΤΟΧΡΗΣΤΗ

1.ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥΠΡΟΙΟΝΤΟΣ

1.1 Ονομασία:VASSOR

Επικαλυμμέναμελεπτόυμένιοδισκία(10mg,20mg&40mg)

1.2 Σύνθεση: Δραστικήουσία:SIMVASTATIN

Έκδοχα:Butylhydroxyanisole,ascorbicacid,citricacid

monohydrate,microcrystallinecellulose,starchmaizepregelatinized,

magnesiumstearate,lactosemonohydrate,Opadry21S24753pink

(Hypromellose,TitaniumDioxideE171,EthylCellulose,Ethyl

Phthalate,Talc,IronoxideredE172,IronoxideblackE172,Ironoxide

yellowE172).

1.3 Φαρμακοτεχνικήμορφή:

Επικαλυμμένομελεπτόυμένιοδισκίο.

1.4 Περιεκτικότητασεδραστικήουσία:

ΚάθεδισκίοVASSOR10mgπεριέχει10mgSIMVASTATIN.

ΚάθεδισκίοVASSOR20mgπεριέχει20mgSIMVASTATIN.

ΚάθεδισκίοVASSOR40mgπεριέχει40mgSIMVASTATIN.

1.5 Περιγραφή-Συσκευασία:

ΤοVASSORτων10mgδιατίθεταισεblistersτων10,30δισκίωνεπικαλυμμέναμελεπτό

υμένιο.

ΤοVASSORτων20mgδιατίθεταισεblistersτων10,30δισκίωνεπικαλυμμέναμελεπτό

υμένιο.

ΤοVASSORτων60mgδιατίθεταισεblistersτων10,30,60δισκίωνεπικαλυμμέναμε

λεπτόυμένιο.

1.6 Φαρμακοθεραπευτικήκατηγορία:

Υπολιπιδαιμικό/ΑναστολέαςτηςHMG-CoAαναγωγάσης

1.7 Υπεύθυνοςκυκλοφορίας: PNGGEROLYMATOSMEDICALAE

Ασκληπιού13,14568ΚρυονέριΑττικής

Τηλ.:2108161107

1.8 Παρασκευαστής: ΠΝΓΓΕΡΟΛΥΜΑΤΟΣΑΕΒΕ(ΕργοστάσιοΑ΄)

ΠΝΓΓΕΡΟΛΥΜΑΤΟΣΑΕΒΕ(ΕργοστάσιοΑ΄)

(20mg,40mg)

2.ΤΙΠΡΕΠΕΙΝΑΓΝΩΡΙΖΕΤΕΓΙΑΤΟΦΑΡΜΑΚΟΠΟΥΣΑΣΧΟΡΗΓΗΣΕΟΙΑΤΡΟΣ

ΣΑΣ

2.1 Γενικέςπληροφορίες:

ΤοVASSORμειώνειταεπίπεδατηςχοληστερόληςκαιτωντριγλυκεριδίωνστοαίμα

σας.Ανήκειστηνκατηγορίατωνφαρμάκωνπουονομάζονταιαναστολείςτης

hydroxymethylglutaryl-coenzymeAρεδουκτάσης(HMG-CoA).

Ηχοληστερόλημπορείναπροκαλέσειστεφανιαίανόσο(Σ.Ν.),φράσσονταςτα

αιμοφόρααγγείαταοποίαμεταφέρουνοξυγόνοκαιθρεπτικάσυστατικάστηνκαρδιά.

Αυτήηαπόφραξηήησκλήρυνσητωναρτηριώνκαλείταιαθηροσκλήρυνση.Η

αθηροσκλήρυνσημπορείναοδηγήσεισεπόνουςστοστήθος(στηθάγχη)καισε

καρδιακήπροσβολή.

Εάνέχετεστεφανιαίανόσο,ογιατρόςσαςσυνταγογράφησετοVASSORγιανα

επιβραδύνειτηνεξέλιξητηςαθηροσκλήρυνσης,ναμειώσειτηνσυχνότητατων

καρδιαγγειακώνεπεισοδίωνκαιγιαναμειώσειτονκίνδυνογιακαρδιακήπροσβολή.

2.2 Ενδείξεις:

Υπερχοληστερολαιμία

Θεραπείατηςπρωτοπαθούςυπερχοληστερολαιμίαςήμεικτήςδυσλιπιδαιμίας,ως

συμπληρωματικότηςδίαιτας,ότανηαπόκρισηστηδίαιτακαισεάλλαμη

φαρμακολογικάμέσα(π.χ.άσκηση,μείωσητουβάρους)είναιανεπαρκής.

Θεραπείατηςομόζυγουοικογενούςυπερχοληστερολαιμίαςωςσυμπληρωματικότης

δίαιτας,καιάλλωνθεραπειών,πουμειώνουνταλιπίδια(π.χ.LDL-αφαίρεση)ήεάν

τέτοιουείδουςθεραπείεςδενείναικατάλληλες.

Καρδιαγγειακήπρόληψη

Μείωσητηςκαρδιαγγειακήςθνησιμότηταςκαινοσηρότηταςσεασθενείςμεεμφανή

αθηροσκληρυντικήκαρδιαγγειακήνόσοήσακχαρώδηδιαβήτη,μεφυσιολογικάή

αυξημέναεπίπεδαχοληστερόληςωςσυμπληρωματικόστηνκάλυψηάλλων

παραγόντωνκινδύνουκαιάλληςκαρδιοπροστατευτικήςθεραπείας.

2.3 Αντενδείξεις:

Υπερευαισθησίαστησιμβαστατίνηήσεοποιοδήποτεαπόταέκδοχατουφαρμάκου.

Ενεργόςηπατικήνόσοςήανεξήγητηεπιμένουσααύξησητωντρανσαμινασώνστον

ορό.(βλέπεΙδιαίτερεςπροειδοποιήσειςκαιπροφυλάξειςκατάτηχρήση).

Κύησηκαιγαλουχία(βλέπεεπίσηςΚύησηκαιγαλουχία).

Εάνλαμβάνετεένααπόταπαρακάτωφάρμακα:

τααντιμυκητιασικάιτρακοναζόληήκετοκοναζόλη

τααντιβιοτικάερυθρομυκίνη,κλαριθρομυκίνηήτελιθρομυκίνη

αναστολείςHIVπρωτεασών(όπωςινδιναβίρη,νελφιναβίρη,ριτοναβίρηκαι

σακουϊναβίρη).

τοαντικαταθλιπτικόνεφαζοδόνη.

2.4 Ιδιαίτερεςπροειδοποιήσειςκαιπροφυλάξειςκατάτηχρήση:

2.4.1Γενικά

ΠριντηνέναρξητηςθεραπείαςμεVASSORθαπρέπειναγίνεταιπροσπάθειαώστενα

ελεγχθείηυπερχοληστερολαιμίαμεκατάλληληδίαιτακαιάσκησηκαιναμειωθείτο

σωματικόβάροςστουςπαχύσαρκουςασθενείς.Επίσηςθαπρέπειναγίνεταιπροσπάθεια

αντιμετώπισηςάλλωνιατρικώνπροβλημάτωνπουπιθανόνυπάρχουν.Πληροφορήσετετο

γιατρόσαςγιαοποιαδήποτειατρικάπροβλήματαέχετεήείχατεκαιγιαοποιαδήποτε

αλλεργία.

Μυοπάθεια/ραβδομυόλυση

Ησιμβαστατίνη,όπωςοιάλλοιαναστολείςτηςHMG-CoAαναγωγάσης,περιστασιακά

επίπεδατηςκινάσηςτηςκρεατίνης(CK)πάνωαπό10φορέςτοανώτατοφυσιολογικόόριο

(ULN).Ημυοπάθειαμερικέςφορέςεκδηλώνεταιόπωςηραβδομυόλυσημεήχωρίςοξεία

νεφρικήανεπάρκεια,ωςσυνέπειατηςμυοσφαιρινουρίαςκαιπολύσπάνιαέχουν

εμφανισθείθάνατοι.

Αναφέρατεστογιατρόσαςαμέσωςανεξήγητουςμυϊκούςπόνους,μυϊκήευαισθησίαή

μυϊκήαδυναμίαιδίωςανσυνοδεύεταιαπόκακουχίαήπυρετό.

Έλεγχοςτηςκινάσηςτηςκρεατινίνης

Οιέλεγχοιτηςκινάσηςτηςκρεατινίνης(CK)δενπρέπειναγίνονταιμετάαπόκουραστική

άσκησηήότανυπάρχειοποιαδήποτεευνόητηδιαφορετικήαιτίαγιατηναύξησητηςCK

επειδήαυτόδυσκολεύειτηναξιολόγησητηςτιμήςτης.ΕάνταεπίπεδατηςCKέχουν

σημαντικάαυξηθείαπότηνέναρξητηςθεραπείας(>5xULN),πρέπειναμετρώνταικαι

πάλι5ως7ημέρεςαργότεραπροκειμένουναεπιβεβαιωθούντααποτελέσματα.

Πριναπότηνθεραπεία

Συνιστάταιπροσοχήσεασθενείςμεπαράγοντεςπουπροδιαθέτουνγιαραβδομυόλυση.

Προκειμένουνακαθιερωθείμίααρχικήτιμήαναφοράς,θαπρέπειναγίνειμέτρησητηςCK

πριναπότηνέναρξητηςθεραπείαςστιςακόλουθεςπεριπτώσεις:

Ηλικιωμένοι(ηλικίας>70ετών)

Νεφρικήανεπάρκεια

Υποθυρεοειδισμός

Ατομικόήοικογενειακόιστορικόκληρονομικώνμυϊκώνδιαταραχών

Προηγούμενοιστορικόμυϊκήςτοξικότηταςμετάαπόλήψηστατίνηςήφιβράτης

Κατάχρησηαλκοόλ.

ΕάνταεπίπεδαCKείναισημαντικάυψηλότερααπόταανώταταφυσιολογικάόρια

(περισσότεροαπό5φορέςταανώταταφυσιολογικάόρια)πριντηνέναρξητηςαγωγήςτο

φάρμακοδενθασαςχορηγηθεί.

Κατάτηνδιάρκειατηςθεραπείας

Εάνπαρουσιασθείμυϊκόςπόνος,αδυναμίαήκράμπεςκατάτηνδιάρκειαπουκάποιος

ασθενήςλαμβάνειθεραπείαμεμίαστατίνη,θαπρέπειναμετρώνταιταεπίπεδατηςCK.

Εάναυτάταεπίπεδαέχουνπροσδιορισθείκατάτηναπουσίααυστηρήςεξάσκησης,

αυξημένασημαντικά(>5xULN),ηθεραπείαπρέπεινασταματήσει.Εάνταμυϊκά

συμπτώματαείναισοβαράκαιπροκαλούνκαθημερινάδυσφορία,ακόμηκαιανταεπίπεδα

...

完全なドキュメントを読む

ΠΕΡΙΛΗΨΗΤΩΝΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝΤΟΥΠΡΟΙΟΝΤΟΣ

1.ΕΜΠΟΡΙΚΗΟΝΟΜΑΣΙΑΤΟΥΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥΠΡΟΙΟΝΤΟΣ

VASSOR ® 10,20,40mg

2.ΠΟΙΟΤΙΚΗ&ΠΟΣΟΤΙΚΗΣΥΝΘΕΣΗ

VASSOR ® 10mg

Κάθεεπικαλυμμένομελεπτόυμένιοδισκίοπεριέχει10mgσιμβαστατίνη

VASSOR ® 20mg

Κάθεεπικαλυμμένομελεπτόυμένιοδισκίοπεριέχει20mgσιμβαστατίνη

VASSOR ® 40mg

Κάθεεπικαλυμμένομελεπτόυμένιοδισκίοπεριέχει40mgσιμβαστατίνη

Γιαταέκδοχαβλέπελήμμα6.1.

3.ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗΜΟΡΦΗ

Επικαλυμμένομελεπτόυμένιοδισκίο.

4.ΚΛΙΝΙΚΕΣΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

4.1ΘεραπευτικέςΕνδείξεις

Υπερχοληστερολαιμία

Θεραπείατηςπρωτοπαθούςυπερχοληστερολαιμίαςήμεικτήςδυσλιπιδαιμίας,ως

συμπληρωματικότηςδίαιτας,ότανηανταπόκρισηστηδίαιτακαισεάλλαμηφαρμακολογικάμέσα

(π.χ.άσκηση,μείωσητουβάρους)είναιανεπαρκής.

Θεραπείατηςομόζυγουοικογενούςυπερχοληστερολαιμίαςωςσυμπληρωματικότηςδίαιτας,και

άλλωνθεραπειών,πουμειώνουνταλιπίδια(π.χ.LDL-αφαίρεση)ήεάντέτοιουείδουςθεραπείες

δενείναικατάλληλες.

Καρδιαγγειακήπρόληψη

Μείωσητηςκαρδιαγγειακήςθνησιμότηταςκαινοσηρότηταςσεασθενείςμεεμφανή

αθηροσκληρυντικήκαρδιαγγειακήνόσοήσακχαρώδηδιαβήτη,είτεμεφυσιολογικάήαυξημένα

επίπεδαχοληστερόληςωςσυμπληρωματικόστηνκάλυψηάλλωνπαραγόντωνκινδύνουκαιάλλης

καρδιοπροστατευτικήςθεραπείας(βλέπελήμμα5.1).

4.2Δοσολογία&τρόποςχορήγησης

Τοεύροςδοσολογικούσχήματοςείναι5–80mg/ημερησίωςχορηγούμενοαπότοστόμαως

εφάπαξδόσητοβράδυ.Ηαναπροσαρμογήδοσολογίας,εάναπαιτηθεί,θαπρέπειναγίνεταισε

διαστήματαόχιμικρότερατων4εβδομάδωνμέχριτηνμέγιστηδόσητων80mg/ημερησίωςως

εφάπαξδόσητοβράδυ.Ηδόσητων80mgσυνιστάταιμόνονσεασθενείςμεσοβαρή

υπερχοληστερολαιμίακαισεμεγάλοκίνδυνογιακαρδιαγγειακέςεπιπλοκές.

Υπερχοληστερολαιμία

Οασθενήςθαπρέπειναυποβληθείσεδιαιτητικήαγωγήγιατημείωσητηςχοληστερόληςκαινα

συνεχίσειμεαυτήτηδίαιτακατάτηνδιάρκειατηςθεραπείαςμεVASSOR.Ησυνήθηςαρχικήδόση

είναι10–20mg/ημερησίωςχορηγούμεναωςεφάπαξδόσητοβράδυ.Οιασθενείςστουςοποίους

απαιτείταιμεγαλύτερημείωσητωνεπιπέδωνLDL-C(μεγαλύτερηαπό45%)μπορούννααρχίσουν

τηνθεραπείαμε20–40mg/ημερησίωςχορηγούμεναωςεφάπαξδόσητοβράδυ.

Αναπροσαρμογέςτηςδοσολογίας,εάναπαιτηθεί,θαπρέπειναγίνονταιόπωςαναφέρθηκεειδικά

παραπάνω.

ΟμόζυγοςΟικογενήςΥπερχοληστερολαιμία

Βάσειτωναποτελεσμάτωνμίαςελεγχόμενηςκλινικήςμελέτης,ησυνιστώμενηδοσολογίαείναι

VASSOR40mg/ημερησίωςχορηγούμενοτοβράδυή80mg/ημερησίωςδιηρημένοσετρειςδόσεις,

δύοτων20mgκατάτηνδιάρκειατηςημέραςκαιμίαδόσητων40mgτοβράδυ.

ΤοVASSORπρέπειναχρησιμοποιείταισεαυτούςτουςασθενείςωςσυμπληρωματικόσεάλλες

υπολιπιδαιμικέςθεραπείες,πουμειώνουνταλιπίδια(π.χLDLαφαίρεση)ήεφόσοντέτοιες

θεραπείεςδενείναιδιαθέσιμες.

Καρδιαγγειακήπρόληψη

ΗσυνήθηςδόσητουSIMVASTATlNείναι20ως40mg/ημερησίωςχορηγούμενοωςεφάπαξδόση

τοβράδυσεασθενείςσεμεγάλοκίνδυνογιαστεφανιαίακαρδιακήνόσο(CHD,μεήχωρίς

υπερλιπιδαιμία).Ηθεραπείαμετοφάρμακομπορείναξεκινήσειταυτόχροναμετηνδίαιτακαιτην

άσκηση.Προσαρμογέςτηςδοσολογίας,εάναπαιτηθεί,θαπρέπειναγίνονταιόπωςαναφέρθηκε

ειδικάπαραπάνω.

Συνδυασμένηθεραπεία

ΤοVASSORείναιαποτελεσματικόωςμονοθεραπείαήότανχορηγείταιταυτόχροναμερητίνες

δέσμευσηςτωνχολικώνοξέων.Ηχορήγησηθαπρέπειναγίνεταιείτε2ώρεςπρινή4ώρεςμετά

τηνχορήγησηρητίνηςδέσμευσηςτωνχολικώνοξέων.

ΣεασθενείςπουλαμβάνουνταυτόχροναμετοVASSORκυκλοσπορίνη,γεμφιβροζίλη,ήάλλες

φιβράτες(εκτόςτηςφαινοφιβράτης)ήδόσειςνιασίνης,πουελαττώνουνταλιπίδια(≥1g/

ημερησίως),ηδοσολογίατουVASSORδενθαπρέπειναυπερβαίνει10mg/ημερησίως.Σε

ασθενείςπουλαμβάνουνθεραπείαμεαμιοδαρόνηήβεραπαμίληταυτόχροναμεVASSORη

δοσολογίατουVASSORδενθαπρέπειναυπερβαίνει20mg/ημερησίως(βλέπελήμματα4.4και

4.5).

Δοσολογίασεασθενείςμενεφρικήανεπάρκεια

ΕπειδήτοVASSORδενυφίσταταισημαντικήαπέκκρισηαπότηνεφρικήοδό,δενείναιαπαραίτητη

ητροποποίησητηςδοσολογίαςσεασθενείςμεμέτριανεφρικήανεπάρκεια.Σεασθενείςμεσοβαρή

νεφρικήανεπάρκεια(κάθαρσηκρεατινίνης<30ml/min),δόσειςπάνωαπό10mg/ημερησίωςθα

πρέπειναλαμβάνονταιυπόψινκαιεάνθεωρηθείαναγκαίοναχορηγούνταιπροσεκτικά.

Χρήσησεηλικιωμένους

Δεναπαιτείταικαμίααναπροσαρμογήτηςδοσολογίας

Χρήσησταπαιδιάκαιτουςέφηβους

Δενέχειτεκμηριωθείηασφάλειακαιηαποτελεσματικότητατουφαρμάκουσταπαιδιάκαιτους

έφηβους.Γι’αυτότοVASSOR(SIMVASTATIN)δενσυνιστάταιγιαπαιδιατρικήχρήση.

4.3Αντενδείξεις

Υπερευαισθησίαστησιμβαστατίνηήσεοποιοδήποτεαπόταέκδοχατουφαρμάκου.

Ενεργόςηπατικήνόσοςήανεξήγητηεπιμένουσααύξησητωντρανσαμινασώνστονορό.

Κύησηκαιγαλουχία(βλέπελήμμα4.6).

ΤαυτόχρονηχορήγησηισχυρώναναστολέωντουCYP3A4(όπωςιτρακοναζόλης,

κετοκοναζόλης,αναστολέωνπρωτεασώνHIV,ερυθρομυκίνης,κλαριθρομυκίνης,

τελιθρομυκίνης,καινεφαζοδόνης)(βλέπελήμμα4.5).

4.4Ειδικέςπροειδοποιήσειςκαιιδιαίτερεςπροφυλάξειςκατάτηχρήση

Μυοπάθεια/ραβδομυόλυση

Ησιμβαστατίνη,όπωςάλλοιαναστολείςτηςHMG-CoAαναγωγάσης,περιστασιακάπροκαλούν

μυοπάθειαπουεκδηλώνεταιωςμυϊκόςπόνος,ευαισθησίαήαδυναμίαμεεπίπεδατηςκινάσης

κρεατίνης(CK)πάνωαπό10φορέςτοανώτεροφυσιολογικόόριο(ULΝ).Ημυοπάθειαμερικές

φορέςεκδηλώνεταιόπωςηραβδομυόλυσημεήχωρίςοξείανεφρικήανεπάρκεια,ωςσυνέπειατης

μυοσφαιρινουρίαςκαιπολύσπάνιαέχουνεμφανισθείθάνατοι.Οκίνδυνοςγιαμυοπάθειααυξήθηκε

μετααυξημέναεπίπεδαανασταλτικήςενέργειαςτηςHMG-CoAαναγωγάσηςστοπλάσμα.

ΌπωςκαιμεάλλουςαναστολείςτηςHMG-CoAαναγωγάσης,οκίνδυνοςτης

μυοπάθειας/ραβδομυόλυσηςσχετίζεταιμετηνδοσολογία.Στηβάσηδεδομένωνμίαςκλινικής

μελέτηςστηνοποία41.050ασθενείςέλαβανθεραπείαμεSIMVASTATIN,απότουςοποίους

24.747(περίπου60%)έλαβανθεραπείατουλάχιστονγια4χρόνια,ησυχνότηταεμφάνισης

μυοπάθειαςήτανπερίπου0,02%,0,08%και0,53%για20,40,και80mg/ημερησίως,αντιστοίχως.

Σεαυτέςτιςμελέτες,οιασθενείςπαρακολουθήθηκανπροσεκτικάκαιορισμέναφαρμακευτικά

σκευάσματαπουείχαναλληλεπιδράσεις,είχαναποκλεισθεί.

Έλεγχοςτηςκιvάσnςτηςκρεατιvίvnς

Οιέλεγχοιτηςκινάσηςτηςκρεατίνης(CK)δενθαπρέπειναγίνονταιμετάαπόκουραστικήάσκηση

ήότανυπάρχειοποιαδήποτεευνόητηδιαφορετικήαιτίαγιατηναύξησητηςCKεπειδήαυτό

δυσκολεύειτηναξιολόγησητηςτιμήςτης.ΕάνταεπίπεδατηςCKέχουνσημαντικάαυξηθείαπό

τηνέναρξητηςθεραπείας(>5×ULN),θαπρέπειναμετρώνταικαιπάλι5ως7ημέρεςαργότερα

...

完全なドキュメントを読む

同様の製品

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する

この情報を共有する