UpCard

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-07-2020

有効成分:

Vatnsfrí Torasemíð

から入手可能:

Vétoquinol SA

ATCコード:

QC03CA04

INN(国際名):

Torasemide

治療群:

Hundar

治療領域:

Súlfónamíð, látlaus, Hár-loft þvagræsilyf

適応症:

Til meðhöndlunar á klínískum einkennum, þ.mt bjúgur og útbrot, tengd hjartabilun hjá hundum.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2015-07-31

情報リーフレット

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
UPCARD 0,75 MG TÖFLUR HANDA HUNDUM
UPCARD 3 MG TÖFLUR HANDA HUNDUM
UPCARD 7,5 MG TÖFLUR HANDA HUNDUM
UPCARD 18 MG TÖFLUR HANDA HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRAKKLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
UpCard 0,75 mg töflur handa hundum
UpCard 3 mg töflur handa hundum
UpCard 7,5 mg töflur handa hundum
UpCard 18 mg töflur handa hundum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tafla inniheldur:
UpCard 0,75 mg töflur handa hundum
0,75 mg af tórasemíði
UpCard 3 mg töflur handa hundum
3 mg af tórasemíði
UpCard 7,5 mg töflur handa hundum
7,5 mg af tórasemíði
UpCard 18 mg töflur handa hundum
18 mg af tórasemíði
UpCard 0,75 mg töflur eru aflangar, hvítar til hvítleitar töflur
með einni deiliskoru á hvorri hlið og
töflunum má skipta til helminga.
UpCard 3 mg, 7.5 mg og18 mg töflur eru aflangar, hvítar til
hvítleitar töflur með 3 deiliskorum á
hvorri hlið. Töflunum má skipta í jafna fjórðunga.
4.
ÁBENDINGAR
Til meðferðar við klínískum einkennum, þar á meðal eru bjúgur
og útflæði sem tengist hjartabilun.
5.
CONTRAINDICATIONS
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Notið ekki ef um nýrnabilun er að ræða.
Notið ekki ef um er að ræða alvarlega ofþornun, minnkað rúmmál
blóðs eða lágþrýsting.
Notið ekki samhliða öðrum hávirkniþvagræsilyfjum.
17
6.
AUKAVERKANIR
Hækkuð blóðgildi nýrna og vanstarfsemi nýrna eru mjög algeng
meðan á meðferð stendur.
Þvagræsandi áhrifa tórasemíðs valda blóðstyrkt og mjög
algengt er að flóðmiga og/eða ofþorsti komi
fram.
Ef um langvarandi meðferð er að ræða geta komið fram hörgull á
blóðsöltum (þar á meðal
blóðkalíumlækkun, blóðklóríðlækkun, blóðmagnesíumlækkun)
og vökvaskortur.
Einkenni frá me
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
UpCard 0,75 mg töflur handa hundum
UpCard 3 mg töflur handa hundum
UpCard 7,5 mg töflur handa hundum
UpCard 18 mg töflur handa hundum
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg af tórasemíði
UpCard 3 mg
3 mg af tórasemíði
UpCard 7,5 mg
7,5 mg af tórasemíði
UpCard 18 mg
18 mg af tórasemíði
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
UpCard 0,75 mg töflur: aflangar, hvítar til hvítleitar töflur með
einni deiliskoru á hvorri hlið.
Töflunum má skipta til helminga.
UpCard 3 mg, 7.5 mg og18 mg töflur: aflangar, hvítar til hvítleitar
töflur með 3 deiliskorum á hvorri
hlið. Töflunum má skipta í jafna fjórðunga.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðferðar við klínískum einkennum, þar á meðal eru bjúgur
og útflæði sem tengist hjartabilun.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Notið ekki ef um nýrnabilun er að ræða.
Notið ekki ef um alvarlega ofþornun, minnkað rúmmál blóðs eða
lágþrýsting er að ræða.
Notið ekki samhliða öðrum hávirkni þvagræsilyfjum (loop
diuretics).
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Hjá bráðveikum hundum með lungnabjúg, fleiðruvökva og/eða
skinuholsvökva sem krefjast
bráðarmeðferðar ætti fyrst að íhuga lyf til inndælingar áður
en gripið er til meðferðar með þvagræsilyfi
til inntöku.
Fylgjast skal með nýrnastarfsemi, vökvabúskap og blóðsöltum í
sermi:
- við upphaf meðferðar
- frá 24 klukkustundum til 48 klukkustunda eftir upphaf meðferðar
- frá 24 klukkustundum til 48 klukkustunda eftir breytingu á skammti
- ef um aukaverkun er að ræða.
Á meðan dýrið er til meðferðar skal fylgjast mjög reglulega

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-08-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-07-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-07-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-08-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する