国: ベルギー
言語: ドイツ語
ソース: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Cefalexin-Monohydrat; Kanamycin (Mono) - Sulfat
Boehringer Ingelheim Vetmedica
QJ51RD01
Cefalexin Monohydrate; Kanamycin (Mono)Sulfate
13,3 mg/g - 20 mg/g
Suspension zur intramammären Anwendung
Cefalexin-Monohydrat ; Kanamycin (Mono) - Sulfat
intramammäre Anwendung
Rind
Cefalexin, Combinations with other Antibacterials
CTI-code: 322131-03 - Packmaß: 120 x 12 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2568798 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 322131-02 - Packmaß: 10 x 10 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 322131-01 - Packmaß: 20 x 10 g - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08711642006153 - CNK-code: 2568780 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Bijsluiter – DE versie Ubrolexin PACKUNGSBEILAGE Ubrolexin Suspension zur intramammären Anwendung bei laktierenden Milchkühen 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH Binger Strasse 173 55216 Ingelheim/Rhein Deutschland Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Univet Ltd. Tullyvin Cootehill, County Cavan Irland 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Ubrolexin Suspension zur intramammären Anwendung bei laktierenden Milchkühen Cefalexin Monohydrat / Kanamycin Monosulfat 3. WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE Ein Injektor mit 10 g (12 ml) enthält: Cefalexin (als Monohydrat) 200 mg Kanamycin (als Monosulfat) 100.000 I.E. Wei liche, ölige Paste 4. ANWENDUNGSGEBIETE Zur Behandlung klinischer Mastitiden bei laktierenden Milchkühen durch Bakterien, die für die Kombination von Cefalexin und Kanamycin empfindlich sind, wie z. B. _Staphylococcus aureus _ (siehe Abschnitt 15 „ Weitere Angaben“ _, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis _ und _Escherichia _ _coli_ . 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei laktierenden Milchkühen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Cefalexin und/oder Kanamycin. Nicht anwenden bei Rindern außerhalb der Laktation. Nicht anwenden bei bekannten Resistenzen gegen Cefalexin und/oder Kanamycin. 6. NEBENWIRKUNGEN Keine bekannt Falls Sie eine Nebenwirkung feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit. Bijsluiter – DE versie Ubrolexin 7. ZIELTIERART Rinder (laktierende Milchkühe). 8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Zur intramammären Anwendung. Das (die) infizierte(n) Euterviertel ist (sind) zweimal im Abstand von 24 Stunden zu behandeln. Pro Behandlung ist je Euterviertel der Inhalt eines Injektors (mit 200 mg Cefalexin als Monohydrat und 100.000 I.E. Kanamycin als Monosulfat) anzuwenden. Ein Injektor ist zur einmaligen Anwendung vor 完全なドキュメントを読む