Ubrolexin 13,3 mg/g - 20 mg/g Suspension zur intramammären Anwendung

País: Bélgica

Idioma: alemán

Fuente: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredientes activos:

Cefalexin-Monohydrat; Kanamycin (Mono) - Sulfat

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim Vetmedica

Código ATC:

QJ51RD01

Designación común internacional (DCI):

Cefalexin Monohydrate; Kanamycin (Mono)Sulfate

Dosis:

13,3 mg/g - 20 mg/g

formulario farmacéutico:

Suspension zur intramammären Anwendung

Composición:

Cefalexin-Monohydrat ; Kanamycin (Mono) - Sulfat

Vía de administración:

intramammäre Anwendung

Grupo terapéutico:

Rind

Área terapéutica:

Cefalexin, Combinations with other Antibacterials

Resumen del producto:

CTI-code: 322131-03 - Packmaß: 120 x 12 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2568798 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 322131-02 - Packmaß: 10 x 10 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 322131-01 - Packmaß: 20 x 10 g - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08711642006153 - CNK-code: 2568780 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Estado de Autorización:

Kommerzialisiert

Información para el usuario

Bijsluiter – DE versie
Ubrolexin
PACKUNGSBEILAGE
Ubrolexin
Suspension zur intramammären Anwendung bei laktierenden Milchkühen
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
Deutschland
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Univet Ltd.
Tullyvin
Cootehill, County Cavan
Irland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ubrolexin Suspension zur intramammären Anwendung bei laktierenden
Milchkühen
Cefalexin Monohydrat / Kanamycin Monosulfat
3.
WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein Injektor mit 10 g (12 ml) enthält:
Cefalexin (als Monohydrat)
200 mg
Kanamycin (als Monosulfat)
100.000 I.E.
Wei

liche, ölige Paste
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung klinischer Mastitiden bei laktierenden Milchkühen
durch Bakterien, die für die
Kombination von Cefalexin und Kanamycin empfindlich sind, wie z. B.
_Staphylococcus aureus _
(siehe
Abschnitt 15 „ Weitere Angaben“
_, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis _
und
_Escherichia _
_coli_
.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei laktierenden Milchkühen mit bekannter
Überempfindlichkeit gegen Cefalexin
und/oder Kanamycin.
Nicht anwenden bei Rindern außerhalb der Laktation.
Nicht anwenden bei bekannten Resistenzen gegen Cefalexin und/oder
Kanamycin.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt
Falls Sie eine Nebenwirkung feststellen, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie
diese Ihrem Tierarzt mit.
Bijsluiter – DE versie
Ubrolexin
7.
ZIELTIERART
Rinder (laktierende Milchkühe).
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zur intramammären Anwendung.
Das (die) infizierte(n) Euterviertel ist (sind) zweimal im Abstand von
24 Stunden zu behandeln. Pro
Behandlung ist je Euterviertel der Inhalt eines Injektors (mit 200 mg
Cefalexin als Monohydrat und
100.000 I.E. Kanamycin als Monosulfat) anzuwenden.
Ein Injektor ist zur einmaligen Anwendung vor