Ubrolexin 13,3 mg/g - 20 mg/g Suspension zur intramammären Anwendung

Country: Belgium

Language: German

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Active ingredient:

Cefalexin-Monohydrat; Kanamycin (Mono) - Sulfat

Available from:

Boehringer Ingelheim Vetmedica

ATC code:

QJ51RD01

INN (International Name):

Cefalexin Monohydrate; Kanamycin (Mono)Sulfate

Dosage:

13,3 mg/g - 20 mg/g

Pharmaceutical form:

Suspension zur intramammären Anwendung

Composition:

Cefalexin-Monohydrat ; Kanamycin (Mono) - Sulfat

Administration route:

intramammäre Anwendung

Therapeutic group:

Rind

Therapeutic area:

Cefalexin, Combinations with other Antibacterials

Product summary:

CTI-code: 322131-03 - Packmaß: 120 x 12 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2568798 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 322131-02 - Packmaß: 10 x 10 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 322131-01 - Packmaß: 20 x 10 g - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08711642006153 - CNK-code: 2568780 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Authorization status:

Kommerzialisiert

Patient Information leaflet

Bijsluiter – DE versie
Ubrolexin
PACKUNGSBEILAGE
Ubrolexin
Suspension zur intramammären Anwendung bei laktierenden Milchkühen
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
Deutschland
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Univet Ltd.
Tullyvin
Cootehill, County Cavan
Irland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ubrolexin Suspension zur intramammären Anwendung bei laktierenden
Milchkühen
Cefalexin Monohydrat / Kanamycin Monosulfat
3.
WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein Injektor mit 10 g (12 ml) enthält:
Cefalexin (als Monohydrat)
200 mg
Kanamycin (als Monosulfat)
100.000 I.E.
Wei

liche, ölige Paste
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung klinischer Mastitiden bei laktierenden Milchkühen
durch Bakterien, die für die
Kombination von Cefalexin und Kanamycin empfindlich sind, wie z. B.
_Staphylococcus aureus _
(siehe
Abschnitt 15 „ Weitere Angaben“
_, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis _
und
_Escherichia _
_coli_
.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei laktierenden Milchkühen mit bekannter
Überempfindlichkeit gegen Cefalexin
und/oder Kanamycin.
Nicht anwenden bei Rindern außerhalb der Laktation.
Nicht anwenden bei bekannten Resistenzen gegen Cefalexin und/oder
Kanamycin.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt
Falls Sie eine Nebenwirkung feststellen, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie
diese Ihrem Tierarzt mit.
Bijsluiter – DE versie
Ubrolexin
7.
ZIELTIERART
Rinder (laktierende Milchkühe).
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zur intramammären Anwendung.
Das (die) infizierte(n) Euterviertel ist (sind) zweimal im Abstand von
24 Stunden zu behandeln. Pro
Behandlung ist je Euterviertel der Inhalt eines Injektors (mit 200 mg
Cefalexin als Monohydrat und
100.000 I.E. Kanamycin als Monosulfat) anzuwenden.
Ein Injektor ist zur einmaligen Anwendung vor