Tygacil

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
31-07-2015

有効成分:

Tigecycline

から入手可能:

Pfizer Europe MA EEIG

ATCコード:

J01AA12

INN(国際名):

tigecycline

治療群:

Antibacteriële middelen voor systemisch gebruik,

治療領域:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

適応症:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia. het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

製品概要:

Revision: 34

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2006-04-24

情報リーフレット

                                26
B. BIJSLUITER
27
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TYGACIL 50 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
tigecycline
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U OF UW KIND.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Tygacil en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TYGACIL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Tygacil is een antibioticum uit de glycylcycline-groep dat werkt door
de groei van bacteriën die
infecties veroorzaken te stoppen.
Uw arts heeft u of uw kind Tygacil voorgeschreven omdat u of uw kind,
dat ten minste 8 jaar oud is,
één van de volgende typen van ernstige infecties heeft:

Gecompliceerde infectie van de huid en weke delen (onderhuidse
weefsels), met uitzondering
van diabetische voetinfecties.

Gecompliceerde infectie in de buik.
Tygacil wordt alleen gebruikt wanneer uw arts denkt dat andere
antibiotica ongeschikt zijn.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.

Indien u allergisch bent voor tetracycline-klasse antibiotica (bijv.
minocycline, doxycycline,
etc.) kunt u allergisch zijn voor tigecycline.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
NEEM CONTACT OP MET UW ARTS OF VERPLEEGKUNDIGE VOORDAT U TYGACIL
KRIJGT:

Als u een verstoorde of langzame wondheling heeft.

A
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Tygacil 50 mg poeder voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke 5 ml injectieflacon Tygacil bevat 50 mg tigecycline. Na
reconstitutie bevat 1 ml 10 mg
tigecycline.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor oplossing voor infusie (poeder voor infusie).
Oranje cake of poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Tygacil is geïndiceerd bij volwassenen en bij kinderen vanaf acht
jaar voor de behandeling van de
volgende infecties (zie rubrieken 4.4 en rubriek 5.1):

Gecompliceerde infecties van huid en weke delen (cSSTI), uitgezonderd
diabetische
voetinfecties (zie rubriek 4.4);

Gecompliceerde intra-abdominale infecties (cIAI).
Tygacil dient alleen gebruikt te worden wanneer andere antibiotica
niet geschikt zijn (zie rubrieken
4.4, 4.8 en 5.1).
Er dient rekening gehouden te worden met de officiële richtlijnen
voor het juiste gebruik van
antibacteriële middelen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Volwassenen_
De aanbevolen dosering is een startdosis van 100 mg gevolgd door 50 mg
elke 12 uur gedurende 5 tot
14 dagen.
_Kinderen en adolescenten (8 tot en met 17 jaar oud)_
Kinderen in de leeftijd van 8 tot <12 jaar: 1,2 mg/kg tigecycline elke
12 uur intraveneus tot een
maximale dosis van 50 mg elke 12 uur gedurende 5 tot 14 dagen.
Adolescenten in de leeftijd van 12 tot <18 jaar: 50 mg tigecycline
elke 12 uur gedurende 5 tot
14 dagen.
De duur van de therapie dient bepaald te worden door de ernst, de
plaats van de infectie en de
klinische respons van de patiënt.
_Ouderen_
3
Er is geen dosisaanpassing nodig bij oudere patiënten (zie rubriek
5.2).
_Leverstoornis_
Er is geen dosisaanpassing nodig bij patiënten met een mild tot matig
verminderde leverfunctie (Child
Pugh A en Child Pugh B).
Bij patiënten (inclusief kinderen) met een ernstig verminderde
leverfunctie (Child Pugh C) dient de
dosis tigecycline met 50% verminderd
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 31-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 31-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 31-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 31-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 31-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 31-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 31-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 31-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 31-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 31-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 31-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 31-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 31-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 31-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 31-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 31-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 31-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 31-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 31-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 31-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 31-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 11-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 11-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 31-07-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する