Tybost

国: 欧州連合

言語: エストニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-07-2020

有効成分:

cobicistat

から入手可能:

Gilead Sciences Ireland UC

ATCコード:

V03AX03

INN(国際名):

cobicistat

治療群:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

治療領域:

HIV-nakkused

適応症:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Volitatud

承認日:

2013-09-19

情報リーフレット

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TYBOST 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
kobitsistaat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tybost ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tybosti võtmist
3.
Kuidas Tybosti võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tybosti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TYBOST
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tybost sisaldab toimeainet kobitsistaat.
Tybost’i kasutatakse 1 tüüpi inimese immuunpuudulikkuse viiruse
(HIV-1) infektsiooni, omandatud
immuunpuudulikkuse sündroomi (AIDS) põhjustava viiruse, raviks. Seda
kasutatakse HIV-1 viirusega
nakatunud täiskasvanutel ning 12-aastastel ja vanematel noorukitel:
•
kehakaaluga vähemalt 35 kg (kui manustatakse koos 300 mg
atasanaviiriga) või
•
kehakaaluga vähemalt 40 kg (kui manustatakse koos 800 mg
darunaviiriga ).
Tybost toimib
ATASANAVIIRI VÕI DARUNAVIIRI
(mõlemad on proteaasi inhibiitorid)
VÕIMENDAJANA
(
_tugevdaja_
), et parandada nende toimet (vt käesoleva infolehe lõik 3).
TYBOST EI RAVI OTSESELT TEIE HIV-I, VAID VÕIMENDAB ATASANAVIIRI JA
DARUNAVIIRI SISALDUST
veres.
Ravim aeglustab atasanaviiri ja darunaviiri lagunemist, nii et need
jäävad organismi pikemaks ajaks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TYBOST’I VÕTMIST
TYBOSTI EI TOHI VÕTTA
•
KUI OLETE KOBITSISTAADI
või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud selle infolehe
lõigus 6)
SUHTES ALLERGILINE
.
•
KUI TE VÕTATE RAVIMIT, MIS SISALDAB ÜKSKÕIK MILLIST JÄRGNEVATE
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tybost 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg kobitsistaati.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks tablett sisaldab 59 mikrogrammi päikeseloojangukollast FCF-i
(E110).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Oranž ümmargune kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett
diameetriga 10,3 mm. Tableti ühele
küljele on märgitud „GSI” ja tableti teine külg on sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tybost on näidustatud viirusvastase kombinatsioonravi osana 300 mg
üks kord ööpäevas manustatava
atasanaviiri või 800 mg üks kord ööpäevas manustatava darunaviiri
farmakokineetiliste omaduste
võimendajana 1 tüüpi inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV-1)
infektsiooniga täiskasvanutele
ning 12-aastastele ja vanematele noorukitele:
•
kehakaaluga vähemalt 35 kg, manustatuna koos atasanaviiriga või
•
kehakaaluga vähemalt 40 kg, manustatuna koos darunaviiriga.
Vt lõigud 4.2, 4.4, 5.1 ja 5.2.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama HIV-infektsiooni ravikogemusega arst.
Annustamine
Tybost’i kasutatakse kombinatsioonis atasanaviiri või
darunaviiriga, seega tuleb tutvuda atasanaviiri
või darunaviiri ravimi omaduste kokkuvõtetega.
Tybost’i tuleb manustada suukaudselt üks kord ööpäevas koos
toiduga.
Tybost’i ja koosmanustatava proteaasi inhibiitori atasanaviiri või
darunaviiri annus on näidatud
tabelites 1 ja 2.
TABEL 1. ANNUSTAMISSKEEMID TÄISKASVANUTEL
TYBOST’I ANNUS
HIV-1 PROTEAASI INHIBIITORI ANNUS
150 mg üks kord ööpäevas
Atasanaviir 300 mg üks kord ööpäevas
Darunaviir 800 mg üks kord ööpäevas
3
TABEL 2. ANNUSTAMISSKEEMID 12-AASTASTEL JA VANEMATEL NOORUKITEL
KEHAKAALUGA ≥ 35 KG
KEHAKAAL (KG)
TYBOST’I ANNUS
HIV-1 PROTEAASI INHIBIITORI ANNUS
≥ 40
150 mg üks kord ööpäevas
Atasanaviir 300 mg üks kord ööpäevas
Da
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 29-07-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する