Tybost

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-02-2023

Ingredient activ:

cobicistat

Disponibil de la:

Gilead Sciences Ireland UC

Codul ATC:

V03AX03

INN (nume internaţional):

cobicistat

Grupul Terapeutică:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Zonă Terapeutică:

HIV-nakkused

Indicații terapeutice:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2013-09-19

Prospect

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TYBOST 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
kobitsistaat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tybost ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tybosti võtmist
3.
Kuidas Tybosti võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tybosti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TYBOST
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tybost sisaldab toimeainet kobitsistaat.
Tybost’i kasutatakse 1 tüüpi inimese immuunpuudulikkuse viiruse
(HIV-1) infektsiooni, omandatud
immuunpuudulikkuse sündroomi (AIDS) põhjustava viiruse, raviks. Seda
kasutatakse HIV-1 viirusega
nakatunud täiskasvanutel ning 12-aastastel ja vanematel noorukitel:
•
kehakaaluga vähemalt 35 kg (kui manustatakse koos 300 mg
atasanaviiriga) või
•
kehakaaluga vähemalt 40 kg (kui manustatakse koos 800 mg
darunaviiriga ).
Tybost toimib
ATASANAVIIRI VÕI DARUNAVIIRI
(mõlemad on proteaasi inhibiitorid)
VÕIMENDAJANA
(
_tugevdaja_
), et parandada nende toimet (vt käesoleva infolehe lõik 3).
TYBOST EI RAVI OTSESELT TEIE HIV-I, VAID VÕIMENDAB ATASANAVIIRI JA
DARUNAVIIRI SISALDUST
veres.
Ravim aeglustab atasanaviiri ja darunaviiri lagunemist, nii et need
jäävad organismi pikemaks ajaks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TYBOST’I VÕTMIST
TYBOSTI EI TOHI VÕTTA
•
KUI OLETE KOBITSISTAADI
või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud selle infolehe
lõigus 6)
SUHTES ALLERGILINE
.
•
KUI TE VÕTATE RAVIMIT, MIS SISALDAB ÜKSKÕIK MILLIST JÄRGNEVATE
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tybost 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg kobitsistaati.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks tablett sisaldab 59 mikrogrammi päikeseloojangukollast FCF-i
(E110).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Oranž ümmargune kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett
diameetriga 10,3 mm. Tableti ühele
küljele on märgitud „GSI” ja tableti teine külg on sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tybost on näidustatud viirusvastase kombinatsioonravi osana 300 mg
üks kord ööpäevas manustatava
atasanaviiri või 800 mg üks kord ööpäevas manustatava darunaviiri
farmakokineetiliste omaduste
võimendajana 1 tüüpi inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV-1)
infektsiooniga täiskasvanutele
ning 12-aastastele ja vanematele noorukitele:
•
kehakaaluga vähemalt 35 kg, manustatuna koos atasanaviiriga või
•
kehakaaluga vähemalt 40 kg, manustatuna koos darunaviiriga.
Vt lõigud 4.2, 4.4, 5.1 ja 5.2.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama HIV-infektsiooni ravikogemusega arst.
Annustamine
Tybost’i kasutatakse kombinatsioonis atasanaviiri või
darunaviiriga, seega tuleb tutvuda atasanaviiri
või darunaviiri ravimi omaduste kokkuvõtetega.
Tybost’i tuleb manustada suukaudselt üks kord ööpäevas koos
toiduga.
Tybost’i ja koosmanustatava proteaasi inhibiitori atasanaviiri või
darunaviiri annus on näidatud
tabelites 1 ja 2.
TABEL 1. ANNUSTAMISSKEEMID TÄISKASVANUTEL
TYBOST’I ANNUS
HIV-1 PROTEAASI INHIBIITORI ANNUS
150 mg üks kord ööpäevas
Atasanaviir 300 mg üks kord ööpäevas
Darunaviir 800 mg üks kord ööpäevas
3
TABEL 2. ANNUSTAMISSKEEMID 12-AASTASTEL JA VANEMATEL NOORUKITEL
KEHAKAALUGA ≥ 35 KG
KEHAKAAL (KG)
TYBOST’I ANNUS
HIV-1 PROTEAASI INHIBIITORI ANNUS
≥ 40
150 mg üks kord ööpäevas
Atasanaviir 300 mg üks kord ööpäevas
Da
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-07-2020
Prospect Prospect spaniolă 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-07-2020
Prospect Prospect cehă 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-07-2020
Prospect Prospect daneză 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-07-2020
Prospect Prospect germană 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-07-2020
Prospect Prospect greacă 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-07-2020
Prospect Prospect engleză 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-07-2020
Prospect Prospect franceză 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-07-2020
Prospect Prospect italiană 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-07-2020
Prospect Prospect letonă 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-07-2020
Prospect Prospect lituaniană 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-07-2020
Prospect Prospect maghiară 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-07-2020
Prospect Prospect malteză 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-07-2020
Prospect Prospect olandeză 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-07-2020
Prospect Prospect poloneză 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-07-2020
Prospect Prospect portugheză 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-07-2020
Prospect Prospect română 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-07-2020
Prospect Prospect slovacă 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-07-2020
Prospect Prospect slovenă 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-07-2020
Prospect Prospect finlandeză 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-07-2020
Prospect Prospect suedeză 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-07-2020
Prospect Prospect norvegiană 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-02-2023
Prospect Prospect islandeză 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-02-2023
Prospect Prospect croată 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 29-07-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor