Tybost

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

cobicistat

Mevcut itibaren:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kodu:

V03AX03

INN (International Adı):

cobicistat

Terapötik grubu:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Terapötik alanı:

HIV-nakkused

Terapötik endikasyonlar:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2013-09-19

Bilgilendirme broşürü

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TYBOST 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
kobitsistaat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tybost ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tybosti võtmist
3.
Kuidas Tybosti võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tybosti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TYBOST
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tybost sisaldab toimeainet kobitsistaat.
Tybost’i kasutatakse 1 tüüpi inimese immuunpuudulikkuse viiruse
(HIV-1) infektsiooni, omandatud
immuunpuudulikkuse sündroomi (AIDS) põhjustava viiruse, raviks. Seda
kasutatakse HIV-1 viirusega
nakatunud täiskasvanutel ning 12-aastastel ja vanematel noorukitel:
•
kehakaaluga vähemalt 35 kg (kui manustatakse koos 300 mg
atasanaviiriga) või
•
kehakaaluga vähemalt 40 kg (kui manustatakse koos 800 mg
darunaviiriga ).
Tybost toimib
ATASANAVIIRI VÕI DARUNAVIIRI
(mõlemad on proteaasi inhibiitorid)
VÕIMENDAJANA
(
_tugevdaja_
), et parandada nende toimet (vt käesoleva infolehe lõik 3).
TYBOST EI RAVI OTSESELT TEIE HIV-I, VAID VÕIMENDAB ATASANAVIIRI JA
DARUNAVIIRI SISALDUST
veres.
Ravim aeglustab atasanaviiri ja darunaviiri lagunemist, nii et need
jäävad organismi pikemaks ajaks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TYBOST’I VÕTMIST
TYBOSTI EI TOHI VÕTTA
•
KUI OLETE KOBITSISTAADI
või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud selle infolehe
lõigus 6)
SUHTES ALLERGILINE
.
•
KUI TE VÕTATE RAVIMIT, MIS SISALDAB ÜKSKÕIK MILLIST JÄRGNEVATE
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tybost 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg kobitsistaati.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks tablett sisaldab 59 mikrogrammi päikeseloojangukollast FCF-i
(E110).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Oranž ümmargune kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett
diameetriga 10,3 mm. Tableti ühele
küljele on märgitud „GSI” ja tableti teine külg on sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tybost on näidustatud viirusvastase kombinatsioonravi osana 300 mg
üks kord ööpäevas manustatava
atasanaviiri või 800 mg üks kord ööpäevas manustatava darunaviiri
farmakokineetiliste omaduste
võimendajana 1 tüüpi inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV-1)
infektsiooniga täiskasvanutele
ning 12-aastastele ja vanematele noorukitele:
•
kehakaaluga vähemalt 35 kg, manustatuna koos atasanaviiriga või
•
kehakaaluga vähemalt 40 kg, manustatuna koos darunaviiriga.
Vt lõigud 4.2, 4.4, 5.1 ja 5.2.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama HIV-infektsiooni ravikogemusega arst.
Annustamine
Tybost’i kasutatakse kombinatsioonis atasanaviiri või
darunaviiriga, seega tuleb tutvuda atasanaviiri
või darunaviiri ravimi omaduste kokkuvõtetega.
Tybost’i tuleb manustada suukaudselt üks kord ööpäevas koos
toiduga.
Tybost’i ja koosmanustatava proteaasi inhibiitori atasanaviiri või
darunaviiri annus on näidatud
tabelites 1 ja 2.
TABEL 1. ANNUSTAMISSKEEMID TÄISKASVANUTEL
TYBOST’I ANNUS
HIV-1 PROTEAASI INHIBIITORI ANNUS
150 mg üks kord ööpäevas
Atasanaviir 300 mg üks kord ööpäevas
Darunaviir 800 mg üks kord ööpäevas
3
TABEL 2. ANNUSTAMISSKEEMID 12-AASTASTEL JA VANEMATEL NOORUKITEL
KEHAKAALUGA ≥ 35 KG
KEHAKAAL (KG)
TYBOST’I ANNUS
HIV-1 PROTEAASI INHIBIITORI ANNUS
≥ 40
150 mg üks kord ööpäevas
Atasanaviir 300 mg üks kord ööpäevas
Da
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 29-07-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin