Twynsta

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-10-2015

有効成分:

Telmisartan, amlodipine

から入手可能:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATCコード:

C09DB04

INN(国際名):

telmisartan, amlodipine

治療群:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

治療領域:

Nadciśnienie

適応症:

Leczenie nadciśnienia tętniczego u dorosłych:dodatki therapyTwynsta podaje się w dorosłych, których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio nie jest kontrolowana amlodypiny. Wymiana therapyAdult pacjentów, otrzymujących telmisartan i Amlodypiny z oddzielnych tabletek mogą pojawić się tabletki Twynsta zawierające te same dawki składnika .

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2010-10-07

情報リーフレット

                                122
B. ULOTKA DLA PACJENTA
123
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TWYNSTA 40 MG/5 MG TABLETKI
telmisartan/amlodypina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Twynsta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Twynsta
3.
Jak przyjmować lek Twynsta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Twynsta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TWYNSTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Twynsta zawiera dwie substancje czynne o nazwie telmisartan i
amlodypina. Obydwie te
substancje pomagają kontrolować wysokie ciśnienie tętnicze krwi.

Telmisartan należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
receptora angiotensyny II”.
Angiotensyna II to wytwarzana w organizmie substancja, która powoduje
obkurczanie się
naczyń krwionośnych, a przez to zwiększenie ciśnienia tętniczego
krwi. Działanie telmisartanu
polega na hamowaniu działania angiotensyny II.

Amlodypina należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
wapnia”. Amlodypina
zapobiega przenikaniu wapnia do ścian naczyń krwionośnych, co
zapobiega zwężaniu się
naczyń krwionośnych.
Oznacza to, że obie te substancje czynne zapobiegają zwężaniu się
naczyń krwionośnych. Tym
samym lek ten powoduje rozkurcz naczyń krwionośnych i obniżenie
ciśnienia tętniczego krwi.
LEK TWYNSTA JES
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Twynsta 40 mg/5 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu i 5 mg amlodypiny (w
postaci amlodypiny bezylanu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 168,64 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Niebiesko-białe, owalne, dwuwarstwowe tabletki o długości około 14
mm, z wytłoczonym kodem
produktu A1 i logo firmy na białej warstwie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych:
Leczenie uzupełniające
Produkt leczniczy Twynsta 40 mg/5 mg jest wskazany do stosowania u
dorosłych, których ciśnienie
tętnicze krwi nie jest odpowiednio kontrolowane podczas stosowania
amlodypiny 5 mg
w monoterapii.
Leczenie zastępcze
Dorośli pacjenci otrzymujący telmisartan i amlodypinę w oddzielnych
tabletkach mogą zamiast tego
otrzymywać tabletki produktu leczniczego Twynsta zawierające takie
same dawki obu składników.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka tego produktu leczniczego to jedna tabletka na dobę.
Maksymalna zalecana dawka to jedna tabletka 80 mg telmisartanu /10 mg
amlodypiny na dobę. Ten
produkt leczniczy jest wskazany do stosowania w leczeniu
długoterminowym.
Nie zaleca się podawania amlodypiny z grejpfrutem lub sokiem
grejpfrutowym, ponieważ u
niektórych pacjentów biodostępność amlodypiny może się
zwiększać i powodować nasilenie działania
hipotensyjnego (patrz punkt 4.5).
_Leczenie uzupełniające_
Produkt leczniczy Twynsta 40 mg/5 mg może być stosowany u
pacjentów, których ciśnienie tętnicze
krwi nie jest odpowiednio kontrolowane podczas stosowania amlodypiny 5
mg w monoterapii.
Przed użyciem preparatu złożonego zaleca się oddzielne
dostosowanie dawki poszczególnych
składników (tj. amlodypiny i telmisartanu). Jeśli jest to
klinicznie uzasadnione można roz
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 11-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 11-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 11-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 11-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-10-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する