Twinrix Paediatric

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-04-2008

有効成分:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

から入手可能:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATCコード:

J07BC20

INN(国際名):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

治療群:

vaccinuri

治療領域:

Immunization; Hepatitis B; Hepatitis A

適応症:

Twinrix Pediatric este indicat pentru utilizare la sugari neimuneri, copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între un an și până la 15 ani, care prezintă risc de infecție cu hepatită A și hepatită B.

製品概要:

Revision: 23

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

1997-02-10

情報リーフレット

                                19
B. PROSPECTUL
20
PROSPECT : INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TWINRIX PEDIATRIC, SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
vaccin hepatitic A (inactivat) şi vaccin hepatitic B recombinant
(ADNr) (adsorbite)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ/COPILUL DUMNEAVOASTRĂ
SĂ ÎNCEPEŢI SĂ UTILIZAŢI ACEST VACCIN DEOARECE CONŢINE
INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest vaccin a fost prescris numai pentru dumneavoastră/copilul
dumneavoastră. Nu trebuie să-l
daţi altor persoane.
-
Dacă dumneavoastră/copilul dumneavoastră
manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice
posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Acest prospect a fost redactat presupunându-se că este citit de
persoana căreia i se administrează
vaccinul, însă acesta poate fi administrat la adolescenţi şi
copii. În acest caz, îl puteţi citi dumneavoastră
copilului dumneavoastră.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Twinrix Pediatric şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vă fie administrat Twinrix
Pediatric
3.
Cum vă este administrat Twinrix Pediatric
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Twinrix Pediatric
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TWINRIX PEDIATRIC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Twinrix Pediatric este un vaccin utilizat la sugari, copii şi
adolescenţi, cu vârsta cuprinsă între 1 şi 15
ani (inclusiv), pentru a preveni două afecţiuni: hepatita A şi
hepatita B. Vaccinul acţionează prin
formarea de către organism a propriei protecţii (anticorpi)
împotriva acestor afecţiuni.
•
HEPATITA A:
Hepatita A este o boală infecţioasă care poate afecta ficatul.
Această afecţiune este
determinată de virusul hepatitic A
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Twinrix Pediatric, suspensie injectabilă în seringă preumplută
Vaccin hepatitic A (inactivat) şi vaccin hepatitic B recombinant
(ADNr) (adsorbite).
2.
COMPOZIŢIE CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 doză (0,5 ml) conţine:
Virus hepatitic A (inactivat)
1,2
360 Unităţi ELISA
Antigen de suprafaţă al virusului hepatitic B
3,4
10 micrograme
1
Produs pe celule diploide umane (MRC-5)
2
Adsorbit pe hidroxid de aluminiu hidratat
0,025 miligrame Al
3+
3
Produs pe celule de drojdie (
_Saccharomyces Cerevisiae_
) modificate prin inginerie genetică, prin
tehnologie ADN recombinant
4
Adsorbit pe fosfat de aluminiu
0,2 miligrame Al
3+
Vaccinul poate conţine urme de neomicină care este folosită în
cursul procesului de fabricaţie (vezi
pct. 4.3).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie albă lăptoasă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Twinrix Pediatric este indicat la sugarii, copiii şi adolescenţii cu
vârsta mai mare de 1 an, până la
vârsta de 15 ani inclusiv, care nu sunt imunizaţi şi care prezintă
riscul infectării atât cu virusul
hepatitic A, cât şi al hepatitei B.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Dozaj
- Doze
Doza de 0,5 ml (360 Unităţi Elisa HA/10
µ
g AgHbs) este recomandată la sugarii, copiii şi adolescenţii
cu vârsta mai mare de 1 an, până la vârsta de 15 ani, inclusiv.
- Schema de vaccinare primară
Ciclul de vaccinare standard primar cu Twinrix Pediatric constă din
trei doze, prima fiind administrată
la data aleasă, a doua cu o lună mai târziu şi a treia cu şase
luni după prima doză. Schema pentru care
s-a optat trebuie respectată. Odată iniţiat, ciclul primar de
vaccinare va fi completată cu acelaşi vaccin.
- Doza de rapel
3
În situaţii în care se doreşte administrarea unei doze de rapel
pentru vaccinul hepatitic A şi/ sau B, se
poate administra un vaccin monovalent sau combinat. Nu a fost
evalua
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-04-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-04-2008
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-04-2008
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-04-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-04-2008
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-04-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-04-2008
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-04-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-04-2008
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-04-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-04-2008
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-04-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-04-2008
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-04-2008
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-04-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-04-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-04-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-04-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-04-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-04-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-04-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-02-2024

ドキュメントの履歴を表示する