Twinrix Paediatric

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-04-2008

Toimeaine:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Saadav alates:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kood:

J07BC20

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Terapeutiline rühm:

vaccinuri

Terapeutiline ala:

Immunization; Hepatitis B; Hepatitis A

Näidustused:

Twinrix Pediatric este indicat pentru utilizare la sugari neimuneri, copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între un an și până la 15 ani, care prezintă risc de infecție cu hepatită A și hepatită B.

Toote kokkuvõte:

Revision: 23

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

1997-02-10

Infovoldik

                                19
B. PROSPECTUL
20
PROSPECT : INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TWINRIX PEDIATRIC, SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
vaccin hepatitic A (inactivat) şi vaccin hepatitic B recombinant
(ADNr) (adsorbite)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ/COPILUL DUMNEAVOASTRĂ
SĂ ÎNCEPEŢI SĂ UTILIZAŢI ACEST VACCIN DEOARECE CONŢINE
INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest vaccin a fost prescris numai pentru dumneavoastră/copilul
dumneavoastră. Nu trebuie să-l
daţi altor persoane.
-
Dacă dumneavoastră/copilul dumneavoastră
manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice
posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Acest prospect a fost redactat presupunându-se că este citit de
persoana căreia i se administrează
vaccinul, însă acesta poate fi administrat la adolescenţi şi
copii. În acest caz, îl puteţi citi dumneavoastră
copilului dumneavoastră.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Twinrix Pediatric şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vă fie administrat Twinrix
Pediatric
3.
Cum vă este administrat Twinrix Pediatric
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Twinrix Pediatric
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TWINRIX PEDIATRIC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Twinrix Pediatric este un vaccin utilizat la sugari, copii şi
adolescenţi, cu vârsta cuprinsă între 1 şi 15
ani (inclusiv), pentru a preveni două afecţiuni: hepatita A şi
hepatita B. Vaccinul acţionează prin
formarea de către organism a propriei protecţii (anticorpi)
împotriva acestor afecţiuni.
•
HEPATITA A:
Hepatita A este o boală infecţioasă care poate afecta ficatul.
Această afecţiune este
determinată de virusul hepatitic A
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Twinrix Pediatric, suspensie injectabilă în seringă preumplută
Vaccin hepatitic A (inactivat) şi vaccin hepatitic B recombinant
(ADNr) (adsorbite).
2.
COMPOZIŢIE CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 doză (0,5 ml) conţine:
Virus hepatitic A (inactivat)
1,2
360 Unităţi ELISA
Antigen de suprafaţă al virusului hepatitic B
3,4
10 micrograme
1
Produs pe celule diploide umane (MRC-5)
2
Adsorbit pe hidroxid de aluminiu hidratat
0,025 miligrame Al
3+
3
Produs pe celule de drojdie (
_Saccharomyces Cerevisiae_
) modificate prin inginerie genetică, prin
tehnologie ADN recombinant
4
Adsorbit pe fosfat de aluminiu
0,2 miligrame Al
3+
Vaccinul poate conţine urme de neomicină care este folosită în
cursul procesului de fabricaţie (vezi
pct. 4.3).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie albă lăptoasă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Twinrix Pediatric este indicat la sugarii, copiii şi adolescenţii cu
vârsta mai mare de 1 an, până la
vârsta de 15 ani inclusiv, care nu sunt imunizaţi şi care prezintă
riscul infectării atât cu virusul
hepatitic A, cât şi al hepatitei B.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Dozaj
- Doze
Doza de 0,5 ml (360 Unităţi Elisa HA/10
µ
g AgHbs) este recomandată la sugarii, copiii şi adolescenţii
cu vârsta mai mare de 1 an, până la vârsta de 15 ani, inclusiv.
- Schema de vaccinare primară
Ciclul de vaccinare standard primar cu Twinrix Pediatric constă din
trei doze, prima fiind administrată
la data aleasă, a doua cu o lună mai târziu şi a treia cu şase
luni după prima doză. Schema pentru care
s-a optat trebuie respectată. Odată iniţiat, ciclul primar de
vaccinare va fi completată cu acelaşi vaccin.
- Doza de rapel
3
În situaţii în care se doreşte administrarea unei doze de rapel
pentru vaccinul hepatitic A şi/ sau B, se
poate administra un vaccin monovalent sau combinat. Nu a fost
evalua
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-04-2008
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-04-2008
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-04-2008
Infovoldik Infovoldik taani 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-04-2008
Infovoldik Infovoldik saksa 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-04-2008
Infovoldik Infovoldik eesti 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-04-2008
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-04-2008
Infovoldik Infovoldik inglise 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-04-2008
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-04-2008
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-04-2008
Infovoldik Infovoldik läti 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-04-2008
Infovoldik Infovoldik leedu 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-04-2008
Infovoldik Infovoldik ungari 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-04-2008
Infovoldik Infovoldik malta 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-04-2008
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-04-2008
Infovoldik Infovoldik poola 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-04-2008
Infovoldik Infovoldik portugali 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-04-2008
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-04-2008
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-04-2008
Infovoldik Infovoldik soome 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-04-2008
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-04-2008
Infovoldik Infovoldik norra 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 07-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 07-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-02-2024

Vaadake dokumentide ajalugu