Tulinovet

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
11-02-2022
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
11-10-2023

有効成分:

tulatromicīns

から入手可能:

VMD N.V.

ATCコード:

QJ01FA94

INN(国際名):

tulathromycin

治療群:

Cattle; Pigs; Sheep

治療領域:

Antibacterials for systemic use, Macrolides

適応症:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Slimības klātbūtne ganāmpulkā jānosaka pirms metapigaktiskas apstrādes. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Slimības klātbūtne ganāmpulkā jānosaka pirms metapigaktiskas apstrādes. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Aitas: Ārstēšana agrīnā stadijā infekcijas pododermatitis (pamatnes puve), kas saistīts ar bīstamu Dichelobacter nodosus nepieciešama sistēmiska ārstēšana.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2020-09-16

情報リーフレット

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
TULINOVET 100 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM, CŪKĀM UN
AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
V.M.D.n.v.
Hoge Mauw 900
2370 Arendonk
Beļģija
P
ar sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
:
V.M.D.n.v.
Hoge Mauw 900
2370 Arendonk
Beļģija
Laboratoires BIOVE
3, Rue de Lorraine
62510 Arques
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Tulinovet 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un
aitām
tulatromicīns
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katrs ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Tulatromicīns
100 mg
PALĪGVIELA:
Monotioglicerīns
5 mg
Dzidrs, bezkrāsains līdz viegli iedzeltens vai viegli brūngans
šķīdums injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopiem
Liellopu elpceļu slimību ārstēšanai un metafilaksei, kuras
ierosina pret tulatromicīnu jutīgas
_Mannheimia _
_haemolytica, Pasteurella multocida,_
_Histophilus somni _
un
_ Mycoplasma bovis_
. Pirms zāļu lietošanas ir
jānosaka slimības klātbūtne dzīvnieku grupā.
Govju infekciozā keratokonjunktivīta (GIK) ārstēšanai, kuru
ierosina pret tulatromicīnu jutīgas
_Moraxella _
_bovis._
Cūkām
23
Cūku elpceļu slimību ārstēšanai un metafilaksei, kuras ierosina
pret tulatromicīnu jutīgas
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae,_
_Haemophilus parasuis _
un
_ _
_Bordetella bronchiseptica. _
Pirms zāļu lietošanas ir jānosaka slimības klātbūtne dzīvnieku
grupā. Zāles lietot
tikai tādos gadījumos, kad var paredzama slimības attīstība
cūkām 2-3 dienu laikā.
Aitām
Sistēmiskai infekciozā pododermatīta (nagu puves) ārstēšanai
agrīnā stadijā, kuru ierosina virulentais
_Dichelobacter nodosus_
.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
makrolīdu grupas antibiotikām vai pret kādu no
palīgvielām.
6.
IESPĒJAM
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Tulinovet
100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur
AKTĪVĀ VIELA:
Tulatromicīns
100 mg
PALĪGVIELA:
Monotioglicerīns
5 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains līdz viegli iedzeltens vai viegli brūngans
šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi, cūkas un aitas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopiem
Liellopu elpceļu slimību (LES) ārstēšanai un metafilaksei, kuras
ierosina pret tulatromicīnu jutīgas
_Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida,_
_Histophilus somni _
un
_ Mycoplasma bovis_
. Pirms zāļu
lietošanas ir jānosaka slimības klātbūtne dzīvnieku grupā.
Govju infekciozā keratokonjunktivīta (GIK) ārstēšanai, kuru
ierosina pret tulatromicīnu jutīgas
_Moraxella _
_bovis._
Cūkām
Cūku elpceļu slimību (CES) ārstēšanai un metafilaksei, kuras
ierosina pret tulatromicīnu jutīgas
_Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida _
un
_Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus _
_parasuis _
un
_ Bordetella bronchiseptica. _
Pirms zāļu lietošanas ir jānosaka slimības klātbūtne dzīvnieku
grupā.
Zāles lietot tikai tādos gadījumos, kad paredzama slimības
attīstība cūkām 2-3 dienu laikā.
Aitām
Sistēmiskai infekciozā pododermatīta (nagu puves) ārstēšanai
agrīnā stadijā, kuru ierosina virulentais
_Dichelobacter nodosus_
.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
3
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
makrolīdu grupas antibiotikām vai pret kādu no
palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Veidojas krusteniskā rezistence ar citiem makrolīdiem. Nelietot
vienlaicīgi ar pretmikrobiem līdzekļiem,
kuriem ir līdzīgs darbības mehānisms, tādiem kā citi makrolīdi
vai linkozamīdi.
Aitas:
Nagu puves pretmikrobās ārstēšanas efektivitāti var ma
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 11-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 11-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 11-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 11-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 11-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 11-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 11-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 11-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 11-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 11-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 11-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 11-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 11-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 11-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 11-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 11-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 11-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 11-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 11-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 11-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 11-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 11-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 11-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 11-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 11-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 11-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 11-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 11-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 11-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 11-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 11-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 11-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 11-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 11-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 11-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 11-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 11-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 11-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 11-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 11-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 11-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 11-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 11-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 11-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 11-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 11-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 11-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 11-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 11-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 11-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 11-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 11-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 11-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 11-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 11-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 11-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 11-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 11-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 11-10-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する