Trobalt

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-11-2018

有効成分:

retigabín

から入手可能:

Glaxo Group Limited 

ATCコード:

N03AX21

INN(国際名):

retigabine

治療群:

Antiepileptics,

治療領域:

Flogaveiki

適応症:

Trobalt er fram eins og venjulega meðferð lyf sem þola að hluta-upphaf flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin í sjúklinga á aldrinum 18 ára eða eldra með flogaveiki, þar sem aðrir viðeigandi lyf sturtu hafa sannað ófullnægjandi eða hafa ekki verið þolað.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Aftakað

承認日:

2011-03-27

情報リーフレット

                                104
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
105
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TROBALT
TROBALT 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
TROBALT 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
TROBALT 200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
TROBALT 300 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
TROBALT 400 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Retigabín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Trobalt og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Trobalt
3.
Hvernig nota á Trobalt
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Trobalt
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TROBALT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Trobalt inniheldur virka efnið retigabín. Trobalt er af flokki lyfja
sem kallast _flogaveikilyf_. Verkun
þess felst í að fyrirbyggja of mikla virkni í heilanum sem veldur
flogaköstum (einnig kölluð flog).
Trobalt er notað til meðferðar á flogum sem hafa áhrif á hluta
heilans (hlutaflog) sem ýmist geta
breiðst út til stærri svæða í báðum heilahvelum (síðkomin
alflog) eða ekki. Það er notað ásamt öðrum
flogaveikilyfjum til meðferðar hjá fullorðnum sem fá enn flog og
þar sem aðrar samsetningar
flogaveikilyfja hafa ekki virkað vel.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA TROBALT
EKKI MÁ NOTA TROBALT

ef um er að ræða ofnæmi fyrir retigabíni eða einhverju öðru
innihaldsefni Trobalt (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Trobalt 50 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg af retigabíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Fjólubláar, kringlóttar, filmuhúðaðar töflur 5,6 mm, merktar
„RTG 50“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Trobalt er ætlað sem viðbótarmeðferð við hlutaflogum, með eða
án síðkominna alfloga, hjá
fullorðnum 18 ára og eldri með flogaveiki, þegar viðeigandi
samsetningar með öðrum lyfjum hafa
ekki reynst fullnægjandi eða hafa ekki þolast vel.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Skammta af Trobalt verður að hækka smám saman í samræmi við
svörun hvers sjúklings, til að ná
kjörjafnvægi á milli verkunar og þols.
Við upphaf meðferðar er heildardagsskammturinn að hámarki 300 mg
(100 mg þrisvar á dag). Síðan er
heildardagsskammturinn hækkaður um að hámarki 150 mg á viku, í
samræmi við svörun og þol hvers
sjúklings. Vænta má að virkur viðhaldsskammtur sé á milli 600
mg/dag og 1.200 mg/dag.
Heildarviðhaldsskammtur er að hámarki 1.200 mg/dag. Ekki hefur
verið sýnt fram á öryggi og verkun
skammta hærri en 1.200 mg/dag.
Ef sjúklingur gleymir einum skammti eða fleiri er mælt með að
hann taki einn skammt um leið og
hann man eftir því.
Eftir að skammtur sem gleymdist er tekinn skulu líða minnst 3 klst.
þar til næsti skammtur er tekinn og
síðan skal halda áfram samkvæmt venjulegri meðferðaráætlun.
Þegar notkun Trobalt er hætt þarf að minnka skammtinn smám saman
á minnst 3 vikum (sjá kafla 4.4).
_Aldraðir (65 ára og eldri)_
_ _
Takmarkaðar upplýsingar liggja fyrir um öryggi og verkun
retigabíns hjá sjúklingum 65 ára og eldri.
Mælt er með lækkun upphafs- og viðhaldsskammta af Trobalt hjá
öldruðum sjúklingum.
Heildardagsskammtur í upphafi er 150 mg/dag og meðan á
skammtaaðlögun sten
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-11-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する