Trobalt

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
19-11-2018

Ingredient activ:

retigabín

Disponibil de la:

Glaxo Group Limited 

Codul ATC:

N03AX21

INN (nume internaţional):

retigabine

Grupul Terapeutică:

Antiepileptics,

Zonă Terapeutică:

Flogaveiki

Indicații terapeutice:

Trobalt er fram eins og venjulega meðferð lyf sem þola að hluta-upphaf flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin í sjúklinga á aldrinum 18 ára eða eldra með flogaveiki, þar sem aðrir viðeigandi lyf sturtu hafa sannað ófullnægjandi eða hafa ekki verið þolað.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

Aftakað

Data de autorizare:

2011-03-27

Prospect

                                104
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
105
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TROBALT
TROBALT 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
TROBALT 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
TROBALT 200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
TROBALT 300 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
TROBALT 400 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Retigabín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Trobalt og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Trobalt
3.
Hvernig nota á Trobalt
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Trobalt
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TROBALT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Trobalt inniheldur virka efnið retigabín. Trobalt er af flokki lyfja
sem kallast _flogaveikilyf_. Verkun
þess felst í að fyrirbyggja of mikla virkni í heilanum sem veldur
flogaköstum (einnig kölluð flog).
Trobalt er notað til meðferðar á flogum sem hafa áhrif á hluta
heilans (hlutaflog) sem ýmist geta
breiðst út til stærri svæða í báðum heilahvelum (síðkomin
alflog) eða ekki. Það er notað ásamt öðrum
flogaveikilyfjum til meðferðar hjá fullorðnum sem fá enn flog og
þar sem aðrar samsetningar
flogaveikilyfja hafa ekki virkað vel.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA TROBALT
EKKI MÁ NOTA TROBALT

ef um er að ræða ofnæmi fyrir retigabíni eða einhverju öðru
innihaldsefni Trobalt (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Trobalt 50 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg af retigabíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Fjólubláar, kringlóttar, filmuhúðaðar töflur 5,6 mm, merktar
„RTG 50“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Trobalt er ætlað sem viðbótarmeðferð við hlutaflogum, með eða
án síðkominna alfloga, hjá
fullorðnum 18 ára og eldri með flogaveiki, þegar viðeigandi
samsetningar með öðrum lyfjum hafa
ekki reynst fullnægjandi eða hafa ekki þolast vel.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Skammta af Trobalt verður að hækka smám saman í samræmi við
svörun hvers sjúklings, til að ná
kjörjafnvægi á milli verkunar og þols.
Við upphaf meðferðar er heildardagsskammturinn að hámarki 300 mg
(100 mg þrisvar á dag). Síðan er
heildardagsskammturinn hækkaður um að hámarki 150 mg á viku, í
samræmi við svörun og þol hvers
sjúklings. Vænta má að virkur viðhaldsskammtur sé á milli 600
mg/dag og 1.200 mg/dag.
Heildarviðhaldsskammtur er að hámarki 1.200 mg/dag. Ekki hefur
verið sýnt fram á öryggi og verkun
skammta hærri en 1.200 mg/dag.
Ef sjúklingur gleymir einum skammti eða fleiri er mælt með að
hann taki einn skammt um leið og
hann man eftir því.
Eftir að skammtur sem gleymdist er tekinn skulu líða minnst 3 klst.
þar til næsti skammtur er tekinn og
síðan skal halda áfram samkvæmt venjulegri meðferðaráætlun.
Þegar notkun Trobalt er hætt þarf að minnka skammtinn smám saman
á minnst 3 vikum (sjá kafla 4.4).
_Aldraðir (65 ára og eldri)_
_ _
Takmarkaðar upplýsingar liggja fyrir um öryggi og verkun
retigabíns hjá sjúklingum 65 ára og eldri.
Mælt er með lækkun upphafs- og viðhaldsskammta af Trobalt hjá
öldruðum sjúklingum.
Heildardagsskammtur í upphafi er 150 mg/dag og meðan á
skammtaaðlögun sten
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-11-2018
Prospect Prospect spaniolă 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-11-2018
Prospect Prospect cehă 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-11-2018
Prospect Prospect daneză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-11-2018
Prospect Prospect germană 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-11-2018
Prospect Prospect estoniană 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-11-2018
Prospect Prospect greacă 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-11-2018
Prospect Prospect engleză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-11-2018
Prospect Prospect franceză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-11-2018
Prospect Prospect italiană 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-11-2018
Prospect Prospect letonă 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-11-2018
Prospect Prospect lituaniană 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-11-2018
Prospect Prospect maghiară 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-11-2018
Prospect Prospect malteză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-11-2018
Prospect Prospect olandeză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-11-2018
Prospect Prospect poloneză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-11-2018
Prospect Prospect portugheză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-11-2018
Prospect Prospect română 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-11-2018
Prospect Prospect slovacă 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-11-2018
Prospect Prospect slovenă 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-11-2018
Prospect Prospect finlandeză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-11-2018
Prospect Prospect suedeză 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-11-2018
Prospect Prospect norvegiană 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-11-2018
Prospect Prospect croată 19-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-11-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor