Trobalt

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-11-2018

有効成分:

retigabine

から入手可能:

Glaxo Group Limited 

ATCコード:

N03AX21

INN(国際名):

retigabine

治療群:

Antiepilépticos,

治療領域:

Epilepsia

適応症:

O trobalt é indicado como tratamento adjuvante de convulsões de início parcial resistente a fármacos com ou sem generalização secundária em pacientes com idade igual ou superior a 18 anos com epilepsia, onde outras combinações de medicamentos apropriadas se mostraram inadequadas ou não foram toleradas.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Retirado

承認日:

2011-03-27

情報リーフレット

                                B. FOLHETO INFORMATIVO
109
Medicamento já não autorizado
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TROBALT 50 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
TROBALT 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
TROBALT 200 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
TROBALT 300 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
TROBALT 400 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Retigabina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Trobalt e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Trobalt
3.
Como tomar Trobalt
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Trobalt
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TROBALT E PARA QUE É UTILIZADO
Trobalt contém a substância ativa retigabina. Trobalt pertence a um
grupo de medicamentos chamados
_antiepiléticos_
. Atua evitando a hiperatividade cerebral que provoca as crises
epiléticas (também
chamadas ataques).
Trobalt é utilizado para tratar as crises epiléticas que afetam uma
parte do cérebro (crises parciais),
que podem ou não estender-se para áreas maiores em ambos os lados do
cérebro (generalização
secundária). É utilizado juntamente com outros medicamentos
antiepiléticos no tratamento de adultos
que continuam a ter crises epiléticas e quando outras associações
de medicamentos antiepiléticos não
tenham funcionado bem.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR TROBALT
NÃO TOME TROBALT
•
se tem alergia à retigabina o
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1
Medicamento já não autorizado
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Trobalt 50 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 50 mg de retigabina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película, redondos, roxos, de 5,6 mm,
marcados com “RTG 50” num dos
lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Trobalt é indicado como tratamento adjuvante de crises epiléticas
parciais fármaco-resistentes, com ou
sem generalização secundária, em doentes com 18 ou mais anos de
idade com epilepsia, quando outras
combinações adequadas com outros medicamentos se mostraram
ineficazes ou não foram toleradas.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Trobalt deve ser titulado, de acordo com a resposta individual de cada
doente, de forma a otimizar o
equilíbrio entre eficácia e tolerabilidade.
A dose inicial máxima diária total é de 300 mg (100 mg três vezes
ao dia). Posteriormente, a dose
diária total é aumentada no máximo em 150 mg por semana, de acordo
com a resposta individual e
tolerabilidade do doente. É expectável que uma dose de manutenção
eficaz esteja compreendida entre
os 600 mg/dia e os 1.200 mg/dia.
A dose de manutenção máxima total é de 1.200 mg/dia. Não foi
estabelecida a segurança e eficácia
para doses superiores a 1.200 mg/dia.
Se os doentes se esquecerem de tomar uma ou mais doses, recomenda-se
que tomem uma única dose
logo que se lembrem.
Após toma da dose esquecida, deve haver um intervalo de pelo menos 3
horas antes da próxima dose e
posteriormente deve ser retomada a posologia habitual.
Aquando da descontinuação do tratamento com Trobalt, a dose deve ser
gradualmente diminuída
durante um período de pelo menos 3 semanas (ver secção 4.4).
_Idosos (idade igual ou superior a 65 anos) _
_ _
A informação sobre segurança e eficácia
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 19-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 19-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-11-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する