Trobalt

Страна: Европейский союз

Язык: португальский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

retigabine

Доступна с:

Glaxo Group Limited 

код АТС:

N03AX21

ИНН (Международная Имя):

retigabine

Терапевтическая группа:

Antiepilépticos,

Терапевтические области:

Epilepsia

Терапевтические показания :

O trobalt é indicado como tratamento adjuvante de convulsões de início parcial resistente a fármacos com ou sem generalização secundária em pacientes com idade igual ou superior a 18 anos com epilepsia, onde outras combinações de medicamentos apropriadas se mostraram inadequadas ou não foram toleradas.

Обзор продуктов:

Revision: 12

Статус Авторизация:

Retirado

Дата Авторизация:

2011-03-27

тонкая брошюра

                                B. FOLHETO INFORMATIVO
109
Medicamento já não autorizado
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TROBALT 50 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
TROBALT 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
TROBALT 200 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
TROBALT 300 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
TROBALT 400 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Retigabina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Trobalt e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Trobalt
3.
Como tomar Trobalt
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Trobalt
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TROBALT E PARA QUE É UTILIZADO
Trobalt contém a substância ativa retigabina. Trobalt pertence a um
grupo de medicamentos chamados
_antiepiléticos_
. Atua evitando a hiperatividade cerebral que provoca as crises
epiléticas (também
chamadas ataques).
Trobalt é utilizado para tratar as crises epiléticas que afetam uma
parte do cérebro (crises parciais),
que podem ou não estender-se para áreas maiores em ambos os lados do
cérebro (generalização
secundária). É utilizado juntamente com outros medicamentos
antiepiléticos no tratamento de adultos
que continuam a ter crises epiléticas e quando outras associações
de medicamentos antiepiléticos não
tenham funcionado bem.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR TROBALT
NÃO TOME TROBALT
•
se tem alergia à retigabina o
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1
Medicamento já não autorizado
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Trobalt 50 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 50 mg de retigabina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película, redondos, roxos, de 5,6 mm,
marcados com “RTG 50” num dos
lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Trobalt é indicado como tratamento adjuvante de crises epiléticas
parciais fármaco-resistentes, com ou
sem generalização secundária, em doentes com 18 ou mais anos de
idade com epilepsia, quando outras
combinações adequadas com outros medicamentos se mostraram
ineficazes ou não foram toleradas.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Trobalt deve ser titulado, de acordo com a resposta individual de cada
doente, de forma a otimizar o
equilíbrio entre eficácia e tolerabilidade.
A dose inicial máxima diária total é de 300 mg (100 mg três vezes
ao dia). Posteriormente, a dose
diária total é aumentada no máximo em 150 mg por semana, de acordo
com a resposta individual e
tolerabilidade do doente. É expectável que uma dose de manutenção
eficaz esteja compreendida entre
os 600 mg/dia e os 1.200 mg/dia.
A dose de manutenção máxima total é de 1.200 mg/dia. Não foi
estabelecida a segurança e eficácia
para doses superiores a 1.200 mg/dia.
Se os doentes se esquecerem de tomar uma ou mais doses, recomenda-se
que tomem uma única dose
logo que se lembrem.
Após toma da dose esquecida, deve haver um intervalo de pelo menos 3
horas antes da próxima dose e
posteriormente deve ser retomada a posologia habitual.
Aquando da descontinuação do tratamento com Trobalt, a dose deve ser
gradualmente diminuída
durante um período de pelo menos 3 semanas (ver secção 4.4).
_Idosos (idade igual ou superior a 65 anos) _
_ _
A informação sobre segurança e eficácia
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 19-11-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 19-11-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 19-11-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 19-11-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 19-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 19-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 19-11-2018

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов