Triumeq

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-04-2023

有効成分:

dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate)

から入手可能:

ViiV Healthcare B.V.

ATCコード:

J05AR13

INN(国際名):

abacavir sulfate / dolutegravir sodium / lamivudine

治療群:

Antivirais para uso sistêmico

治療領域:

Infecções por HIV

適応症:

Triumeq is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with HIV without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in Triumeq.

製品概要:

Revision: 32

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2014-08-31

情報リーフレット

                                102
B. FOLHETO INFORMATIVO
103
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TRIUMEQ 50 MG/600 MG/300 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
dolutegravir/abacavir/lamivudina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Triumeq e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Triumeq
3.
Como tomar Triumeq
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Triumeq
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TRIUMEQ E PARA QUE É UTILIZADO
Triumeq é um medicamento que contém três substâncias ativas
utilizadas para tratar a infeção por
VIH: abacavir, lamivudina e dolutegravir. Abacavir e lamivudina
pertencem a um grupo de
medicamentos antirretrovíricos (medicamentos utilizados para tratar a
infeção por VIH) chamados
_análogos nucleosídeos inibidores da transcriptase reversa (NITRs_
) e dolutegravir pertence a um
grupo de medicamentos antirretrovíricos chamados
_inibidores da integrase (INIs)_
.
Triumeq é utilizado no tratamento da
INFEÇÃO POR VIH (VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA)
em
adultos, adolescentes e em crianças que pesem pelo menos 25 kg.
Antes de lhe ser prescrito Triumeq, o seu médico irá realizar um
teste para saber se tem um
determinado tipo de gene chamado HLA-B*5701. Triumeq não deve ser
utilizado em doentes que se
saiba possuírem o gene HLA-B*5701. Os doentes com este gene estão em
risco elevado de
desenvolver uma reação de hipersensibilidade (alérgica
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Triumeq 50 mg/600 mg/300 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 50 mg de dolutegravir
(sob a forma de sódio),
600 smg de abacavir (sob a forma de sulfato) e 300 mg de lamivudina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido)
Comprimidos revestidos por película ovais, biconvexos, roxos, com
aproximadamente 22 x 11 mm,
gravados com “572 Trı” numa das faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
_ _
Triumeq é indicado para o tratamento de adultos, adolescentes e
crianças infetados com o Vírus da
Imunodeficiência Humana (VIH) que pesem pelo menos 25 kg (ver
secções 4.4 e 5.1).
Antes do início da terapêutica com medicamentos contendo abacavir,
deve ser realizado o teste para
deteção da presença do alelo HLA-B*5701 em qualquer doente infetado
por VIH, independentemente
da sua origem étnica (ver secção 4.4). O abacavir não deve ser
utilizado em doentes que se saiba
possuírem o alelo HLA-B*5701.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica deve ser prescrita por um médico experiente no
controlo da infeção por VIH.
Posologia
_Adultos, adolescentes e crianças (pesando pelo menos 25 kg) _
A dose recomendada de Triumeq em adultos, adolescentes e crianças é
um comprimido uma vez por
dia.
_ _
Triumeq comprimidos revestidos por película não deve ser
administrado a adultos, adolescentes ou
crianças com peso inferior a 25 kg, porque a dose do comprimido é
fixa e não pode ser reduzida.
Triumeq comprimidos dispersíveis deve ser administrado a crianças
que pesem pelo menos 14 kg a
menos de 25 kg.
Estão disponíveis formulações separadas de dolutegravir, abacavir
ou lamivudina para os casos em
que está indicada a interrupção ou ajuste de dose de uma das
substâncias ativas. Nestes casos, o
médico deverá consultar os respe
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-04-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する