Triumeq

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate)

Dostupné z:

ViiV Healthcare B.V.

ATC kód:

J05AR13

INN (Medzinárodný Name):

abacavir sulfate / dolutegravir sodium / lamivudine

Terapeutické skupiny:

Antivirais para uso sistêmico

Terapeutické oblasti:

Infecções por HIV

Terapeutické indikácie:

Triumeq is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with HIV without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in Triumeq.

Prehľad produktov:

Revision: 32

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2014-08-31

Príbalový leták

                                102
B. FOLHETO INFORMATIVO
103
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TRIUMEQ 50 MG/600 MG/300 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
dolutegravir/abacavir/lamivudina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Triumeq e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Triumeq
3.
Como tomar Triumeq
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Triumeq
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TRIUMEQ E PARA QUE É UTILIZADO
Triumeq é um medicamento que contém três substâncias ativas
utilizadas para tratar a infeção por
VIH: abacavir, lamivudina e dolutegravir. Abacavir e lamivudina
pertencem a um grupo de
medicamentos antirretrovíricos (medicamentos utilizados para tratar a
infeção por VIH) chamados
_análogos nucleosídeos inibidores da transcriptase reversa (NITRs_
) e dolutegravir pertence a um
grupo de medicamentos antirretrovíricos chamados
_inibidores da integrase (INIs)_
.
Triumeq é utilizado no tratamento da
INFEÇÃO POR VIH (VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA)
em
adultos, adolescentes e em crianças que pesem pelo menos 25 kg.
Antes de lhe ser prescrito Triumeq, o seu médico irá realizar um
teste para saber se tem um
determinado tipo de gene chamado HLA-B*5701. Triumeq não deve ser
utilizado em doentes que se
saiba possuírem o gene HLA-B*5701. Os doentes com este gene estão em
risco elevado de
desenvolver uma reação de hipersensibilidade (alérgica
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Triumeq 50 mg/600 mg/300 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 50 mg de dolutegravir
(sob a forma de sódio),
600 smg de abacavir (sob a forma de sulfato) e 300 mg de lamivudina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido)
Comprimidos revestidos por película ovais, biconvexos, roxos, com
aproximadamente 22 x 11 mm,
gravados com “572 Trı” numa das faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
_ _
Triumeq é indicado para o tratamento de adultos, adolescentes e
crianças infetados com o Vírus da
Imunodeficiência Humana (VIH) que pesem pelo menos 25 kg (ver
secções 4.4 e 5.1).
Antes do início da terapêutica com medicamentos contendo abacavir,
deve ser realizado o teste para
deteção da presença do alelo HLA-B*5701 em qualquer doente infetado
por VIH, independentemente
da sua origem étnica (ver secção 4.4). O abacavir não deve ser
utilizado em doentes que se saiba
possuírem o alelo HLA-B*5701.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica deve ser prescrita por um médico experiente no
controlo da infeção por VIH.
Posologia
_Adultos, adolescentes e crianças (pesando pelo menos 25 kg) _
A dose recomendada de Triumeq em adultos, adolescentes e crianças é
um comprimido uma vez por
dia.
_ _
Triumeq comprimidos revestidos por película não deve ser
administrado a adultos, adolescentes ou
crianças com peso inferior a 25 kg, porque a dose do comprimido é
fixa e não pode ser reduzida.
Triumeq comprimidos dispersíveis deve ser administrado a crianças
que pesem pelo menos 14 kg a
menos de 25 kg.
Estão disponíveis formulações separadas de dolutegravir, abacavir
ou lamivudina para os casos em
que está indicada a interrupção ou ajuste de dose de uma das
substâncias ativas. Nestes casos, o
médico deverá consultar os respe
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-04-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov