国: オーストリア
言語: ドイツ語
ソース: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
PENTOXIFYLLIN
neuraxpharm Arzneimittel GmbH
C04AD03
PENTOXIFYLLINE
20 Stück, Laufzeit: 60 Monate,50 Stück, Laufzeit: 60 Monate,5 x 50 Stück (Bündelpackung), Laufzeit: 60 Monate
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pentoxifyllin
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1979-05-16
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN TRENTAL ® 400 MG FILMTABLETTEN _Wirkstoff: Pentoxifyllin _ LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. – Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. – Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. – Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. – Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Trental und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Trental beachten? 3. Wie ist Trental einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Trental aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST TRENTAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Pentoxifyllin, der Wirkstoff von Trental, verbessert die Fließeigenschaften des Blutes. Trental wird angewendet bei Erwachsenen zur Behandlung von: – Durchblutungsstörungen in den Beinen (Claudicatio intermittens), wenn andere Behandlungsmöglichkeiten (z. B. Gehtraining, physikalische Therapiemaßnahmen) nicht durchgeführt werden können, – durchblutungsbedingten Funktionsstörungen im Innenohr (z. B. Hörsturz, Schwerhörigkeit). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TRENTAL BEACHTEN? TRENTAL DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, – wenn Sie allergisch gegen Pentoxifyllin, andere Xanthinderivate (z. B. Koffein, Theobromin, Theophyllin) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, – wenn Sie Blutungen im Gehirn oder andere schwerwiegende Blutungen haben, – wenn Sie Netzhautblutungen (Blutungen des Augenhintergrun 完全なドキュメントを読む
1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Trental 400 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Filmtablette enthält 400 mg Pentoxifyllin. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung. Rosafarbige, oblonge, bikonvexe Filmtabletten mit der Prägung „ATA“ auf einer Seite. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Trental wird angewendet bei Erwachsenen bei peripheren arteriellen Durchblutungsstörungen (Claudicatio intermittens) bei Patienten mit erhaltener Durchblutungsreserve. Die Behandlung sollte nur erfolgen, wenn andere Therapieformen (z. B. Gehtraining, physikalische Therapiemaßnahmen) nicht durchgeführt werden können oder nicht indiziert sind. durchblutungsbedingten Innenohr-Funktionsstörungen. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Die Dosierung richtet sich grundsätzlich nach Art und Schweregrad der Durchblutungsstörung sowie der individuellen Verträglichkeit. Dosierung Die übliche Dosis beträgt 2x 400 mg Pentoxifyllin; in schweren Fällen kann die Dosis auf 3x 400 mg Pentoxifyllin erhöht werden. Zusätzlich zur oralen Behandlung kann Pentoxifyllin auch als Infusionstherapie verabreicht werden. Hierfür stehen Trental 100 mg zur Verfügung. Die Gesamttagesdosis (parenteral und oral) sollte 1200 mg Pentoxifyllin nicht überschreiten. _Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion _ Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatininclearance < 30 ml/min) ist eine Dosisanpassung auf 50–70 % der Normaldosis in Abhängigkeit von der individuellen Verträglichkeit vorzunehmen. _Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion _ Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion ist eine Dosisreduktion erforderlich, die vom Arzt entsprechend dem Schweregrad der Erkrankung und der Verträglichkeit festzulegen ist. _Patienten mit Hypotonie oder kreislauflabile Patienten_ 2 Die Behandlung ist niedrig dosiert einzuleiten (si 完全なドキュメントを読む