Trental 400 mg Filmtabletten

Ülke: Avusturya

Dil: Almanca

Kaynak: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Aktif bileşen:

PENTOXIFYLLIN

Mevcut itibaren:

neuraxpharm Arzneimittel GmbH

ATC kodu:

C04AD03

INN (International Adı):

PENTOXIFYLLINE

Paketteki üniteler:

20 Stück, Laufzeit: 60 Monate,50 Stück, Laufzeit: 60 Monate,5 x 50 Stück (Bündelpackung), Laufzeit: 60 Monate

Reçete türü:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Terapötik alanı:

Pentoxifyllin

Ürün özeti:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Yetkilendirme tarihi:

1979-05-16

Bilgilendirme broşürü

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TRENTAL
® 400 MG FILMTABLETTEN
_Wirkstoff: Pentoxifyllin _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
–
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
–
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
–
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
–
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Trental und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Trental beachten?
3.
Wie ist Trental einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Trental aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TRENTAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pentoxifyllin, der Wirkstoff von Trental, verbessert die
Fließeigenschaften des Blutes.
Trental wird angewendet bei Erwachsenen zur Behandlung von:
–
Durchblutungsstörungen in den Beinen (Claudicatio intermittens), wenn
andere
Behandlungsmöglichkeiten (z. B. Gehtraining, physikalische
Therapiemaßnahmen) nicht
durchgeführt werden können,
–
durchblutungsbedingten Funktionsstörungen im Innenohr (z. B.
Hörsturz, Schwerhörigkeit).
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TRENTAL BEACHTEN?
TRENTAL DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
–
wenn Sie allergisch gegen Pentoxifyllin, andere Xanthinderivate (z. B.
Koffein, Theobromin,
Theophyllin) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen
Bestandteile dieses
Arzneimittels sind,
–
wenn Sie Blutungen im Gehirn oder andere schwerwiegende Blutungen
haben,
–
wenn Sie Netzhautblutungen (Blutungen des Augenhintergrun

Ürün özellikleri

1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Trental 400 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Filmtablette enthält 400 mg Pentoxifyllin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung.
Rosafarbige, oblonge, bikonvexe Filmtabletten mit der Prägung
„ATA“ auf einer Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Trental wird angewendet bei Erwachsenen bei

peripheren arteriellen Durchblutungsstörungen (Claudicatio
intermittens) bei Patienten mit erhaltener
Durchblutungsreserve.

Die Behandlung sollte nur erfolgen, wenn andere Therapieformen (z. B.
Gehtraining, physikalische
Therapiemaßnahmen) nicht durchgeführt werden können oder nicht
indiziert sind.

durchblutungsbedingten Innenohr-Funktionsstörungen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Dosierung richtet sich grundsätzlich nach Art und Schweregrad der
Durchblutungsstörung sowie der
individuellen Verträglichkeit.
Dosierung
Die übliche Dosis beträgt 2x 400 mg Pentoxifyllin; in schweren
Fällen kann die Dosis auf 3x 400 mg
Pentoxifyllin erhöht werden.
Zusätzlich zur oralen Behandlung kann Pentoxifyllin auch als
Infusionstherapie verabreicht werden. Hierfür
stehen Trental 100 mg zur Verfügung.
Die Gesamttagesdosis (parenteral und oral) sollte 1200 mg
Pentoxifyllin nicht überschreiten.
_Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion _
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatininclearance
< 30 ml/min) ist eine Dosisanpassung
auf 50–70 % der Normaldosis in Abhängigkeit von der individuellen
Verträglichkeit vorzunehmen.
_Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion _
Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion ist eine
Dosisreduktion erforderlich, die vom Arzt
entsprechend dem Schweregrad der Erkrankung und der Verträglichkeit
festzulegen ist.
_Patienten mit Hypotonie oder kreislauflabile Patienten_
2
Die Behandlung ist niedrig dosiert einzuleiten (si